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岗位职责：1、能够协助药理专业负责人进行非肿瘤疾病领域（自免、代谢、神经等方向，神经和自免方向优先）的药理研发工作，能够快速、完整、有效的理解体内药理研究的需求（如项目框架、试验目标），并持续跟踪项目进展，及时更新和调整； 2、作为连接项目药理专业负责人和技术员的桥梁，负责从药理专业负责人接收项目需求和交付试验小结、报告；负责技术员项目工作的安排与管理；负责外包项目CRO的沟通、协调和管理； 3、在综合利用内外部资源的研究结果论证的基础上，对模型有深入的理解，针对模型特点提出科学合理的分析与建议； 4、能够解决项目药理研发中… 岗位要求：1、熟悉体内、体外药理研究常规方法，熟悉至少1种疾病领域的生物学机制，熟悉IND申报和行业研究进展； 2、有流式细胞术、WB、PCR、qPCR技术及动物模型经验； 3、具备一定的英文听说读写能力。
岗位职责：1、负责各类财务单据的审核工作； 2、负责账务核算，完成月结相关工作； 3、负责财务数据的收集与整理，编制分析报告； 4、负责做好与其他部门的沟通与协同工作； 5、部门内安排的其他事项。 岗位要求：1、会计学、财务管理等相关专业，具备扎实的财务专业知识，海外留学背景优先； 2、熟练使用Excel、Word、PowerPoint等办公软件，能高效处理财务数据； 3、工作严谨细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力； 4、持有初级会计职称证书或同类财会类职业资格证书者优先。
岗位职责：1. 负责按分工管理的海外公司财务报表编制、数据汇总及基础分析；负责非直管海外公司财务数据的收集、整理与初步审核，确保数据口径一致 2. 负责按分工管理的海外公司日常账务处理，确保合规与及时；对口跟进由当地代理记账机构服务的海外公司，收集、整理当地凭证及报表并进行复核，发现问题及时向上级反馈 3. 根据要求完成各海外公司年度预算编制的基础数据收集与汇总；进行月度/季度预算执行对比分析，制作分析图表并联系海外公司了解差异原因 4. 协助建立海外公司财务管理制度与操作流程文档；协助执行海外公司定期/随机财务合规检查，整… 岗位要求：1. 学历与专业：会计或财务管理等相关专业，本科及以上学历 2. 工作经验：3年以上知名企业财务管理相关工作经验或四大会计师事务所审计工作经验 3. 专业能力：熟悉中国企业会计准则，了解IFRS或US GAAP基础；具备基础财务报表编制能力，有使用SAP等财务系统经验者优先 4. 语言与沟通：英文流利，可适应全英文邮件往来，口语可无障碍商务沟通 5. 综合素…
岗位职责：1、负责三类医疗器械（与药品配合使用器械）、药政注册工作； 2、根据公司布局规划及要求，组织制定产品注册策略、路径及进度计划，确保注册工作按既定计划完成； 3、负责公司相关产品的注册检测、注册申报、注册审评审批进度的组织与协调；积极解决审评和检验过程中出现的问题；负责与公司内部各部门合作，完成注册相关工作； 4、追踪监管政策法规信息，了解NMPA、FDA、欧盟等法规政策，收集和解读相关法律法规； 5、协助公司研发、生产、临床、质量等部门提供法规合规技术支持。 岗位要求：1、本科及以上学历，医药、医学工程、医学检验等相关专业专业，8年以上医疗器械药政注册经验； 2、熟悉医疗器械相关法规，熟悉注册检测、临床试验、注册评审等工作流程； 3、深度掌握国家级三类医疗器械审评尺度与技术审评思路，熟悉审评关注点者 4、具备良好的沟通表达能力、组织协调能力、解决问题能力及工作主动性和责任心。
岗位职责：1.注册策略制定 1）深入研究生物制品新兴市场的法规政策、注册要求和流程，依据公司产品特性和目标市场，制定科学、高效且符合当地法规的注册策略，明确注册路径和关键节点，确保注册工作有序推进。 2）关注新兴市场法规动态，及时调整注册策略，以应对法规变化带来的影响，保障产品注册的合规性和时效性。 2.注册资料准备 1）收集、整理、审核产品注册所需的各类资料，包括但不限于产品研发数据、临床试验报告、质量标准文件、说明书等，确保资料的完整性、准确性和规范性。 2）与公司内部研发、临床、质量等部门密切协作，沟通协调资料准备过程… 岗位要求：1. 5年以上生物制品注册经验，熟悉欧美及新兴市场法规。 2. 有欧美、东南亚、中东、北非、拉美、俄罗斯等市场顺利完成过生物制品的注册经验。 3. 英语六级以上，听说能力好，沟通及项目管理能力强。 4.本科以上学历，药学、医学、生物学、化学等相关专业
岗位职责：1.负责独立完成器官芯片模型开发与构建，包括芯片设计、体系优化及功能验证，建立稳定的器官芯片模型并实现标准化流程。 2.负责应用器官芯片的开展药物评价应用，利用器官芯片平台开展药物体外安全性评价或有效性评价研究，包括但不限于心脏毒性、皮肤毒性、药物代谢转运、疾病模型等评价方法的开发与验证。 3.作为连接项目负责人、药理专业负责人及SD的桥梁，负责对接项目组内的研究需求、参与沟通讨论、制定方案并实施、交付试验小结、报告；负责外包项目CRO的沟通、协调和管理； 4.负责前沿技术追踪与平台升级，持续追踪国内外器官芯片领域… 岗位要求：1.学历：硕士及以上学历，生物医学工程、微流控、细胞生物学、药学、生物工程等相关专业。具备器官芯片、微流控或生物材料相关研究背景，有器官芯片或微流控芯片课题研究经验者优先。 2.器官芯片模型构建能力：具备器官芯片模型开发与构建的实际经验，熟悉至少一类器官芯片模型（如肝芯片、肾芯片、肠芯片等）的构建方法和功能验证指标，能够独立完成模型建立与优化。 3.药物评价…
岗位职责：1、负责集团公共办公网络安全审计，包括防火墙、上网行为、IPS、杀毒、网络准入、态势感知、数据防泄漏、零信任等各类网络软硬件的安全策略、管理权限等。 2、负责各子公司生产、研发、办公等专用网络软硬件及管理情况的安全审计工作。 3、负责基础架构范围内其他网络安全相关的审计工作。 4、监督IT基础架构相关软硬件及服务的采购和验收，保障项目质量，控制采购成本。 岗位要求：1、计算机、网络安全等相关专业本科及以上学历；持有CISA、CISP等认证者优先。 2、三年以上网络安全工作经验，熟悉网络安全法等相关法规，熟练掌握各类主要网络软硬件的安全排查技术。 3、具备跨部门协同及报告撰写能力。 4、年龄不超过30周岁。
岗位职责：参与创新药、改良型新药、仿制药和生物类似药的非临床MIDD工作，包括： 1.开展MBMA、PBPK、（pop）PK-PD、QSP模型等建模与模拟工作，支持创新药立项阶段分析、lead分子筛选、PCC审核、IND package研究及申报和临床转化； 2.针对长效制剂、改剂型、改给药途径、改盐基等改良制剂，依托动物体内药代数据，开展PBPK、体外‑体内关联IVIVR/IVIVE模拟，评估临床桥接的非临床依据。进行制剂参数敏感性分析、剂量模拟预测结果，为改良制剂给药方案优化提供参考； 3.结合参比制剂动物PK数据，借助… 岗位要求：1.硕士及以上，药学、药理、临床药理、统计、数学、计算机等相关专业。 2.1年以上定量药理/MIDD/建模经验，优秀应届可放宽。 3.会用NONMEM、Simcyp、R等至少一种建模工具，能完成数据分析与建模。 4.了解NMPA/FDA/ICH相关指南，能撰写定量药理分析报告。 5.具备英文文献调研能力，沟通协作好，能与跨部门团队配合。
岗位职责：1. 依托实验室智能化建设规划，梳理生物分析全实验流程，制定自动化改造方案，牵头推进实验流程自动化升级、新项目落地，搭建标准化自动化作业体系。 2. 负责实验室自动化设备的选型评估、进场调试、验证验收工作，建立设备运维台账与操作规程，负责日常故障排查、校准维保，保障设备合规稳定运行，满足实验质控标准。 3. 结合实验室SOP，完成自动化设备程序、实验方法的开发与调试，优化样品前处理、检测、数据读取等核心流程，解决运行误差、兼容异常等问题，提升实验稳定性与作业效率。 4. 负责实验室AI智能体与自动化设备的通讯对接、… 岗位要求：1. 硕士及以上学历，生物、分析化学、检验检测、自动化、生物医学工程等相关专业。 2. 1-3年实验室自动化相关工作经验，熟悉生物分析、样品前处理流程；有检测、药企生物分析实验室自动化改造、设备调试经验者优先。 3. 可独立完成自动化实验方法搭建、参数优化与方法学验证，具备基础程序调试能力。 4. 具备独立解决自动化设备、流程适配各类技术问题的能力，落地执行…
岗位职责：作为细胞/类器官全流程自动化设备负责人： 1.负责自动化设备进行流程开发与优化，参与新实验流程的自动化方法开发，持续优化现有自动化工作流，提升实验通量、数据稳定性和操作标准化程度； 2.样本构建自动化操作：应用自动化设备开展细胞/类器官样本的高通量构建，根据不同样本类型和实验需求优化自动化程序参数，保障样本构建质量和效率； 3.体外评价试验自动化执行：基于自动化平台开展细胞/类器官的体外药效与安全性评价试验，确保试验数据稳定可靠； 4.数据分析与结果交付：负责自动化设备产生的实验数据的初步处理、质量检查和结果导出。… 岗位要求：1.学历：硕士研究生；具备细胞培养或类器官培养实验基础。 2.自动化设备操作能力：具备自动化液体处理工作站、高通量筛选系统或同类实验室自动化设备的操作经验。有汉密尔顿、帝肯等品牌自动化设备操作经验者优先。 3.细胞/类器官实验基础：了解类器官建样、传代、冻存复苏及药敏检测等实验流程，能够判断实验结果质量并排查常见问题。 5.数据处理能力：了解高内涵成像数据分…
岗位职责：1.负责细胞/类器官样本的全生命周期管理，包括从接收、培养、建库、出库等全流程统一化、标准化管理，确保样本来源、组织类型、代次等关键信息完整准确。 2.负责样本质量检测与质控管理：负责入库样本的质量检测，包括活率、STR及微生物污染检测。 3.负责样本的复苏验证：定期抽取冻存样本进行复苏验证，确认复苏活率符合质量要求后方可作为合格库存使用。 4.负责建立完善的电子台账管理：建立并维护纸质台账和电子管理系统，实时记录样本出入库动态；完成各类电子数据的管理与维护等。 5.库存盘点与异常处理：定期执行库存盘点，及时发现并… 岗位要求：1.本科及以上学历，生物学、生物技术、细胞生物学、药学等相关专业；； 2.熟练细胞培养、Western Blot、ELISA、流式、免疫组化、qPCR等实验； 3.具备良好的沟通及协调能力； 4.具备一定的英语能力，英语四级及以上。
岗位职责：1、依照公司业务规划及销售指标，落实各产品销售量化和分解，确保年度销售任务的顺利完成； 2、对接公司各部门，落实产品上市计划，做好产品上市项目管理工作，确保产品按计划上市，及时完成合同签订，做好订单管理，规避业务风险； 3、完成产品的市场分析、产品分析和竞争对手分析等，在全面了解市场情况的前提下，积极推动各项目进行，深度挖掘潜在空白市场，寻找新的合作伙伴，寻找新的业务增长点，保证业务持续增长； 4、做好客户审计和客户来访的接待工作，定期进行客户拜访，为业务开展打下基础； 5、关注药政法规要求，及时反馈行业相关信息、… 岗位要求：1、药学类、化学类、生物类、英语、国际贸易等相关专业； 2、责任心强，能适应出差，英语六级及以上，海外留学背景优先。
岗位职责：1、配合国际市场开拓的产品立项工作，负责客户尽职调查、技术问题的答复； 2、对立项后的国际注册项目定期跟进，落实研发、生产车间、质量等相关部门的工作计划和进度，技术问题讨论，确保项目按计划进行； 3、负责对注册产品的注册文件组织编写、审核、进度控制，按计划完成注册申报； 4、负责注册官方及客户缺陷答复组织讨论、缺陷信回复等相关工作，及时了解审评状态，做好与客户的项目对接跟进，确保产品注册及时获批； 5、负责国内外COPP申请办理，以及贸促会、大使馆、海牙等认证工作。 6、负责与注册产品相关原辅料，包材供应商建立良好… 岗位要求：1、药学类、化学类、生物类、英语，海外留学背景优先； 2、责任心强，能适应出差，英语六级及以上，有海外经历者优先。
岗位职责：1、临床研发中心项目部临床试验用药品管理SOP 及制度的制定与更新； 2、临床试验用药品的规划和申请； 3、临床试验用药品的编盲设计、协调，及包装需求的审核等支持工作； 4、根据临床试验用药需求和药品管理SOP进行药品的申请等； 5、临床试验用药品发放、回收管理，并进行中心库存管理，及时预警； 6、临床试验用药品赠药； 7、完成领导交办的其他工作。 岗位要求：1、教育背景：医药相关专业本科及以上学历； 2、专业知识：熟悉临床试验流程及相关法规要求，并具有项目管理能力； 3、专业技能：临床试验用药品项目管理能力、良好的执行能力和沟通能力； 4、具有较强的语言和文字表达能力、信息处理与洞察力，具备一定的沟通协调能力、冲突解决能力、时间控制能力、变革创新能力等；
岗位职责：1、主导规划和实施 ITOT 网络、服务器、存储和数据中心基础设施。 2、带领团队，维护和优化现有ITOT基础设施，包括硬件、软件和网络资源。 3、精通虚拟化技术，如VMware或Hyper-V 运维。 4、实施和维护网络安全策略，包括防火墙、入侵检测系统和数据加密等。 5、管理备份和灾难恢复计划，确保数据安全和业务连续性。 6、提供技术支持和故障排除，具有解决复杂技术问题的能力。 岗位要求：1、计算机科学、信息技术或相关专业学士学位。 2、至少3年IT基础架构相关工作经验。 3、熟练掌握网络、服务器和存储技术。 4、熟悉虚拟化技术和云服务。 5、熟悉网络安全最佳实践和工具。 6、具备网络和系统管理认证，如CCNA、MCSE或类似证书。 7、良好的沟通和团队合作能力。 能够在快节奏环境中有效管理多个任务和优先级。
岗位职责：1.依照公司业务规划及销售指标，落实各产品销售量化和分解，确保年度销售任务的顺利完成。 2.对接公司各部门，落实产品上市计划，做好产品上市项目管理工作，确保产品按计划上市，及时完成合同签订，做好订单管理，规避业务风险。 3.完成产品的市场分析、产品分析和竞争对手分析等，在全面了解市场情况的前提下，积极推动各项目进行，深度挖掘潜在空白市场，寻找新的合作伙伴，寻找新的业务增长点，保证业务持续增长。 4.做好客户审计和客户来访的接待工作，定期进行客户拜访，为业务开展打下基础 5.关注药政法规要求，及时反馈行业相关信息、行… 岗位要求：1. 有医药、国际贸易相关专业留学经历或具有1年以上有医药行业国际销售或市场开拓经验。 2. 具备较强的商务谈判、沟通及市场开拓能力。 3. 责任心强，能适应出差，英语六级及以上，有海外经历者优先。
岗位职责：1、负责制定项目进度计划，规划研究策略，解决研发中的技术难点； 2、完成新药制剂的研发工作，包括处方前、处方工艺筛选、IND申报、临床样品制备、变更研究、工艺验证、NDA申报、动态核查等； 3、负责制剂研发相关资料调研搜集，撰写原始记录、研发总结、申报资料等文件； 4、与非临床、临床等部门有效沟通，推进项目研发进度。 岗位要求：1、博士，8年以上化药制剂开发工作经验 2、经验技能要求：负责且完整开发3个项目以上，具备IND或NDA申报经验；在口服固体制剂研发方面经验丰富，尤其在解决难溶性药物生物利用度方面具有较好的经验及思路；熟悉药用辅料性能，具备较好的处方工艺设计能力，具备车间放大实践经验，可有效解决项目出现的技术问题； 3、对药物代谢动力学、生物药剂学等有一定认知度的优先； 4…
岗位职责：1、负责制定小分子原料药工艺开发项目进度计划，规划研究策略，解决工艺研发中的技术难点； 2、完成小分子药物CMC相关研发工作，包括合成路线设计与优化、工艺开发与放大、杂质研究与控制、IND申报、临床样品制备、变更研究、工艺验证、NDA申报、动态核查等； 3、负责原料药工艺研发相关资料调研搜集，撰写原始记录、研发总结、申报资料等文件； 4、与制剂、分析等部门有效沟通，推进项目研发进度。 岗位要求：1、博士学历，有机化学/药物化学/制药工程相关专业，5年及以上工作经验 2、经验技能要求：具有小分子原料药工艺研发工作经历，熟悉化学原料药CMC全流程；负责且完整开发2个项目以上，具备IND或NDA申报经验；在工艺路线优化、公斤级放大生产、杂质谱研究与控制方面经验丰富，可有效解决项目出现的技术问题； 3、熟悉GMP要求，具备较好的工艺设计与成本控制意识； 4…
岗位职责：1、负责本区域的客户开发、维护和服务工作，对销售任务负责； 2、根据公司布局，做好重点产品及新产品的推广工作，保证重点产品及新产品的顺利推广； 3、负责本区域销售回款的安全，对本区域应收账款负责； 4、负责本区域销售情况的总结分析和考核，及时提交工作总结及工作计划。 岗位要求：1、动物药学、兽医、动物医学、动物科学等相关专业，本科及以上学历； 2、身体健康，能吃苦耐劳，能适应长期出差，服从公司工作安排； 3、有驾照，有执业兽医资格证书者优先考虑。
岗位职责：1、投资项目定期报告整合、数据整理； 2、协助投资总监、投资经理现场尽调，撰写尽调报告； 3、基金合同管理及权益投资部内勤工作。 岗位要求：1. 学历背景：本科以上学历，金融、经济、财会、统计、数学、金融工程等相关专业优先。 2. 经验要求：2-3年基金公司、证券公司、信托公司等金融机构或大型集团工作经验，熟悉国内资本市场，优秀应届硕士毕业生可破格培养。 3. 技能要求：熟练使用office软件，熟悉Wind、同花顺iFinD、Choice等金融终端工具，具备清晰的逻辑思维和独立研判能力。 4.…
岗位职责：1.负责隔离器灌装线的设备选型、技术交流及URS编制，确保设备性能参数与产品工艺需求精准匹配； 2.负责隔离器厂家评估、招标及供应商技术评审，输出设备技术对比分析报告； 3.负责车间平面布局及工艺设计评审，从隔离器屏障技术、人物流优化角度提出优化建议； 4.负责验证文件的起草、方案制定、执行、数据汇总及报告撰写，制定并实施隔离器专项验证方案； 5.负责隔离器产线日常运行的无菌保障与合规管理，持续监控环境及设备运行状态； 6.组织隔离器操作人员培训及无菌操作技能考核，提升团队无菌保障能力。 岗位要求：1.具备5年以上无菌制剂生产、设备验证经验，具备进口隔离器使用、实操或验证经验者优先； 2.精通隔离器污染控制、VHP灭菌、气流组织、手套/传递舱验证等关键技术； 3.熟悉洁净空调系统原理及洁净环境验证标准，参与相关方案评审，精准把控隔离器运行所需的洁净环境条件，满足设备合规运行基础要求； 4.参与过制药车间隔离器新建、改造项目，熟悉项目设备选型、FAT/S…
岗位职责：1.负责基于产品（单抗等生物制品）冻干特性，参与冻干机设备选型、技术交流及URS编制，指导冻干机技术参数制定； 2.参与冻干工艺车间布局设计及公用工程（真空、压缩空气、制冷）配套评审； 3.跟进冻干机设计、制造及验收，主导现场安装调试及冻干机验证等；主导冻干工艺开发及工艺验证； 4.负责冻干产品技术转移及放大研究，配合新产品的冻干工艺开发； 5.持续跟踪冻干工艺研究前沿，提升产品质量与生产效率；组织冻干操作人员技能培训与考核，建立冻干工艺技术标准与知识库。 岗位要求：1.具备5年以上冻干工艺开发或生产经验，熟悉冻干机设备原理及操作，有生物制品（单抗等）冻干经验者优先； 2.掌握冻干工艺参数开发、优化方法，具备工艺验证经验； 3.熟悉冻干过程监测及在线控制，掌握冻干成品质量表征技术； 4.熟悉FDA、EMA、中国GMP等法规对冻干工艺的验证及生产要求； 5.优秀的项目管理能力，能够主动协调、推进团队各项工作的开展，具有较强…
岗位职责：1.进行生物药三期临床后项目蛋白纯化工艺改进及迭代升级、Trouble Shooting、供应商优选及新技术应用； 2.发现并解决实验过程中的异常，针对各种实验难题能够通过文献查阅、借助外脑外力等方式，主动完成瓶颈难题攻关； 3.支持纯化工艺放大与技术转移，通过工艺优化解决生产工艺、厂房、设备匹配性问题； 4.协助负责人完成科室项目管理，提升项目管理落地执行水平； 5.负责上市后变更资料的撰写、相关专业报告、总结的审核。 6.负责工艺转移资料的审核，通过跨部门沟通与交流，推进部门实验成果生产落地。 岗位要求：1. 5年以上生物药下游工艺开发优化经验，能独立带队解决技术难题。 2.具有IND和BLA/NDA经验、DOE经验、技术转移经验者优先。 3. 熟练操作AKTA等纯化设备，沟通、项目管理及英语读写能力强。
岗位职责：1、MES系统实施落地：负责车间MES系统的方案设计、功能规划与实施落地，基于生产设备与工艺流程搭建符合GMP要求的智能制造系统； 2、项目调研与需求分析：主导MES项目的业务调研、生产流程梳理与需求分析，撰写需求文档，参与技术方案评估与项目现场实施； 3、系统配置与上线：负责MES系统各功能模块（如生产管理、物料追溯、质量放行、电子批记录、设备管理、配方管理、工单管理等）的配置、测试、上线及持续优化； 4、系统运维支持：负责解答和解决MES系统现场使用中出现的问题，分析问题根因并推动改善；确保系统的稳定运行； 5… 岗位要求：1、学历专业：本科及以上学历，药学、制药工程、中药学、化学工程与工艺、机电一体化、自动化、计算机科学与技术、信息管理与信息系统等相关专业； 2、行业经验：具有3年以上制药企业MES系统实施或运维工作经验，熟悉制药生产车间管理流程；具备原料药、制剂（重点注射剂）车间工作经验者优先； 3、法规知识：熟悉GMP相关条例及药品生产法律法规，了解计算机化系统验证（CS…