一个入口，直达企业官方投递页面

岗位职责：1、 独立负责复杂抗体的理化分析方法开发与优化，包括但不限于 HPLC/UPLC (SEC, IEX, HIC)、毛细管电泳 (CE-SDS, icIEF, CZE) 等技术； 2、 日常分析方法的 Troubleshooting 工作。针对复杂分子分析难点（如双抗错配、电荷异质性、氧化脱酰胺等），独立进行文献调研并提供解决方案； 3、 独立负责理化分析方法的确认或验证，并出具验证方案与报告，确保分析方法顺利转移至QC 实验室； 岗位要求：教育要求：本科及以上学历，生物化学、分析化学等相关专业 工作经验要求：本科工作三年以上 岗位技能要求： 1. 复杂分子经验（优先）： 深入了解大分子药物研发，具有双特异性抗体、多特异性抗体、ADC等复杂理化分析开发经验者优先考虑。 2. 自动化与高通量仪器经验（加分）： 具备实验室自动化与高通量检测相关经验；熟练掌握主流高通量工作站（如 Hamilton,…

岗位职责：1、专利申请及申请后管理：紧密跟进研发管线，制定全球专利布局与申请策略；负责中国与海外审查意见答复、复审、分案、等申请后事务，确保专利质量与授权稳定性； 2、专利调研及 FTO 分析：针对项目独立开展 FTO 检索与分析，识别关键风险权利要求，出具FTO 与风险评估报告，并提出规避设计方案； 3、主导Licensing、技术转让、合作开发的IP尽调、合同IP条款谈判，确保公司核心技术和商业利益在合作中的有效保护； 4、知识产权风险解决及争议支持：负责专利无效、patent dance、侵权诉讼等知识产权风险应对； 岗位要求：任职要求： 1、生物医药相关专业，硕士及以上学历，博士优先。 2、15年以上大/小分子药物相关知识产权工作经验，其中至少 5年以上 in-house 经验； 深度参与过多个项目的完整专利布局和生命周期管理头部药企，律所工作经验者优先。 3、熟练使用IP 数据库，独立开展FTO分析。 4、流利商务英语，可独立对接境外合作方； 5、熟悉行业技术及法规动态，能够为…

岗位职责：-Analytical: Establish fit-for-purpose RNA/LNP analytical methods and workflows; Characterize particle properties, encapsulation, RNA integrity, purity, and stability; Support formulation optimization, developability assessment, and candidate selection. -Chemi… 岗位要求：-PhD or Master’s degree with more than 3–5 years industry experience; -Strong background in RNA/LNP analytical characterization and method development; -Experience in lipid/ligand…

岗位职责：-Lead LNP formulation and targeted-delivery platform development; -Drive lipid selection, formulation design and optimization; -Establish formulation screening and DoE workflows; optimize delivery efficiency, cell/tissue selectivity, potency, and tolerability;… 岗位要求：-PhD in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Chemical/Biomedical Engineering, or related field with~4–6 years industry experience in LNP/nanoparticle formulation and RNA delivery; -…

岗位职责：1、个例安全性报告（ISCR）处理 ——个例安全性报告医学评估 负责临床和上市后个例安全报告ISCR的医学评估工作，判断不良事件的严重性、预期性和相关性等； 2、周期性安全汇总报告管理 ——撰写周期性安全性汇总报告中的医学相关部分； 包括且不限于：研发期间安全性更新报告（DSUR）/定期安全性更新报告（PSUR）/公司年度安全性报告等； 3、实施产品获益-风险评估和管理 ——为重要安全风险或其他安全事宜提供风险最小化措施的建议 ——撰写风险管理相关安全性文件中的医学相关部分，包括且不限于：风险管理计划（RMP）等；… 岗位要求：任职条件 Requirement 1、教育背景：本科及以上学历，临床医学专业； 2、工作年限：具有医院医生背景及工业界4年以上药物警戒领域或医学工作经验复合型人才者优先考虑 3、经验要求：熟悉国内外药物警戒相关法规，如GCP、ICH以及GVP 4、技能要求： --英文：熟练阅读各类英文资料，可以用英文自然交流，能够用英文写报告 --计算机：熟练使用Offic…

岗位职责：（一）经营规划与预算管理 1. 主导国内商业化板块的年度预算、季度滚动预测与中长期规划，推动自下而上的业务计划编制、关键假设管理与目标拆解。 2. 建立并持续维护预算与预测模型及核心驱动因子（销量、单价、渠道结构、返利政策、人员编制、费用投入等），确保业务计划与财务结果口径一致。 （二）经营分析与决策支持 1. 主导月度／季度经营分析，从产品线、适应症、区域、渠道、医院层级及销售团队等维度分析销售达成、毛利率、费用率与利润表现，定位偏差原因并输出改善建议。 （三）上市与产品生命周期财务支持 1. 主导新产品、新适应… 岗位要求：• 学历与专业：财务、会计、经济、金融、商务等相关专业本科及以上学历；MBA、CPA、ACCA、CMA 等资格优先。 • 工作经验：8–12 年财务相关工作经验，其中 3 年以上医药商业化 FBP／FP&A 经验； • 行业背景：医药、生物制药、医疗器械行业；具备生物类似药、肿瘤领域或创新药商业化经验者优先。 • 专业能力：精通预算编制、滚动预测、财务建模与…

岗位职责：1.制订药品注册策略和申报计划，完成所负责产品的国内或国际注册工作,包括IND及NDA等，并负责跟进后续的维护/更新工作； 2.筹备沟通交流会议，包括制定沟通问题、组织撰写沟通交流会议资料、及各类会议准备工作 3.关注国内外法规动态;参与国内外法规指南征求意见稿的讨论；向公司内部人员传递法规动态等相关信息。 4.建立与政府部门、CRO及公司内部各部门之间良好的关系。 5. 辅导初级员工开展与注册申报相关的工作。 5.完成上级交办的其他工作。 岗位要求：1. 本科以上学历，生物学、药学或医学等相关专业，英语CET-6。 2. 熟悉国内药品注册相关的政策法规、技术要求、申报流程和申报资料要求等，对国外（如美国和欧盟等）的药品注册相关法律法规有一定的了解。 3. 具有5年以上新药/抗体类生物制品注册相关工作经验，具有注册核查经历，能独立承担药品注册工作；具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力。有FDA或EMA…

岗位职责：• Partner & Alliance Management: Manage full lifecycle of collaborated products with partners, maintain solid relationships, run regular business reviews and develop long-term cooperation plans. • Project Delivery: Lead alliance project execution, coordinate i… 岗位要求：• Bachelor’s degree or above. Minimum 5 years in project management/strategic alliance / BD / ecosystem roles. Experience in biotech/pharma preferred. • Proven track record in cros…

岗位职责：1. 参与蛋白药物分子的设计和工程化改造，如抗体人源化、亲和力成熟、蛋白分子理化性质优化或者生物活性改造以及多抗/融合蛋白的设计和优化等。 2. 负责蛋白药物的早期成药性评估以及相关仪器的维护，包括SEC-HPLC, HIC-HPLC, DSF等理化性质的检测。 3. 负责蛋白药物（单抗/多抗/融合蛋白）的初步生物活性评估和筛选，包括ELISA, BLI, SPR, FACS以及其它常规活性assay的开展。 4. 及时整理实验记录和更新项目进展，参与跨部门的项目沟通协作； 5. 参与公司项目的调研及立项评估，持续… 岗位要求：1. 免疫学、结构生物学、分子生物学、细胞生物学等相关专业，应届博士，有重组蛋白或抗体改造项目经验； 2. 负责过抗体成药性分析或多抗/融合蛋白设计、优化和评估者优先； 3. 具有双多抗，包括不限于ADC、TCE类药物开发项目经验者优先； 4. 熟悉基于结构的药物设计软件，如MOE等优先； 5. 具有良好的沟通交流能力，团队合作精神以及独立分析和解决问题的能…

岗位职责：1. 模型驱动的工艺开发 负责层析、膜分离等下游单元操作的机理模型开发（如RTD、传质、吸附等） 基于模型开展工艺开发、参数优化及工艺问题分析 支持模型在工艺开发及技术决策中的应用 2. 数字孪生建设与应用 建立实验室级别的下游数字孪生系统 推动数字孪生技术在过程监测、预测及控制中的应用 3. 连续制造与强化工艺研究 负责连续生产过程的稳态行为、波动传递及RTD分析 支持新型强化工艺（如膜层析）的应用开发及放大研究 4. 数据平台与AI应用 参与下游工艺数据的梳理、标准化与结构化管理 推进ELN等系统数据的整合、分… 岗位要求：1.化学工程、生物工程、生物化工等相关专业博士 2.熟悉机理模型构建方法（如传质模型、吸附模型、RTD模型等） 3.熟悉或了解生物制药下游工艺（层析、膜分离等） 4.具备基础的数据分析能力（Python / Matlab等）

岗位职责：1、负责建立药物的体外生物活性评价方法，包括细胞杀伤及细胞学功能评价实验并进行初步的药物筛选； 2、负责设计、实施并优化体外实验方案，处理并审核数据，分析并及时解决实验中的问题； 3、整理实验记录和项目进展，及时与项目组成员沟通并向上级汇报； 4、追踪总结小分子或者ADC新技术的进展及文献，参与公司项目的调研及立项评估； 5、完成上级领导安排的其他工作。 岗位要求：1、生命科学、药学等相关专业博士学历。 2、至少1-3年相关工作经验，有小分子药物，邻近诱导类药物，ADC药物生物评价及PL经验者优先。对小分子药物成药性评价有经验者也可考虑。 3、知识与技能要求： 1) 具备较强的细胞及分子生物学实验技能，熟练掌握细胞培养、流式细胞术、ELISA、Western Blot、qPCR等实验方法和技术；2) 熟练掌握Graph…

岗位职责：1.负责公司递送技术平台相关的管线项目战略规划、技术路线制定与年度研发目标的达成 。 2.确保项目按时推进，有多个候选分子进入临床前研究 。 3.管理5人以上的研发团队，负责预算制定与执行等等。 岗位要求：拥有药学、制剂学或相关专业博士学历，8年以上生物制药行业递送系统相关药物研发经验 。 精通脂质体、LNP、高分子载体，或者LVV等主流递送技术，具备项目申报成功经验 。 具备优秀的团队管理与跨部门协作能力。

岗位职责：一、AI 时代数据能力建设（核心） 1. 主导 ChatBI / 问数能力的落地：设计语义层与指标口径，让业务人员用自然语言直接获取准确数据；负责准确率评测、口径治理与持续迭代。 2. 推动 AI 自动化 ETL：用 AI 辅助完成数据接入、清洗、转换与调度脚本的生成与维护，显著缩短从需求到数据就绪的周期。 3. 建设 AI 生成 Dashboard 与分析报告的能力：从需求描述到可用看板的快速交付，沉淀可复用的看板设计规范与组件库。 4. 探索 AI 辅助数据建模（维度模型 / 语义模型的自动生成与校验）及 LL… 岗位要求：一、基本要求 1. 本科及以上学历，计算机、数据科学、统计学、数学等相关专业优先。 2. 6 年以上数据相关工作经验，其中 2 年以上带团队或作为技术负责人独立主导数据平台 / BI 项目的经验。 3. 对数据在业务中的应用有深刻理解，能把业务问题翻译成数据方案。 二、AI 与前沿数据平台能力（硬性要求） 1. 有 ChatBI / NL2SQL / 问数产…

岗位职责：1. 负责临床前研发项目从Kick-off立项到IND申报阶段的全过程项目管理，推动项目按目标、计划和预算高效执行。 2. 组建并协调跨职能项目团队（PT team），统筹早研、CMC、临床及相关支持团队，明确分工并推进协作。 3. 制定并持续更新项目整体研发计划(PCC、IND项目计划及Timeline)，识别关键路径、里程碑和主要依赖关系。 4. 按照公司内部PT管理机制，组织项目启动、例会及阶段性评审，跟踪任务进展，推动问题闭环；建立并维护项目风险管理机制，定期识别、评估和预警项目风险，制定并推动mitiga… 岗位要求：1. 生物学、药学、生物化学、分子生物学、免疫学、医学等相关专业硕士及以上学历。 2. 5年以上生物医药行业项目管理工作经验，临床前早期研发项目管理经验优先。 3. 具备创新药项目从早期研发推进至IND申报阶段的项目管理经验者优先。 4. 熟悉早研、CMC、临床前开发及IND申报相关流程，具备较强的项目规划、进度管理、风险控制和资源协调能力。 5. 具有良好…

岗位职责：1. 负责注射剂车间包装线设备开机、换型调试、运行全程监护、日常点检及简易故障排查，保障包装工序连续稳定生产，降低停机时长。 2. 严格依据GMP规范开展包装岗位操作。 3. 规范执行洁净区清洁、清场、消毒操作，完整、真实填写批生产 / 包装记录、设备运行台账、异常偏差、物料损耗等各类 GMP 记录。 4. 管控岗位物料流转，严格区分合格品、不合格品，做好隔离标识，落实批次管理，杜绝混批、错批、物料浪费。 5. 及时上报生产、质量、设备异常，配合 QA、设备工程师开展问题分析、整改验证；参与岗位 SOP 优化，持续… 岗位要求：1. 中专及以上学历，药学、制药技术、生物工程等相关专业优先；1年及以上注射剂（水针 / 冻干）车间包装实操经验优先，操作过全自动包装线设备者优先。 2. 熟悉 GMP 洁净区管理规范，能独立识别、处置包装各类质量缺陷与现场异常。 3. 能规范完成批记录、设备台账等文件填写。 4. 工作细心严谨、责任心强，具备良好观察力与问题处置能力；能适应车间两班 / 三…

岗位职责：1) 负责公司创新药项目（包括小分子、环肽、ADC、邻近诱导等）的体外药理学研究，设计、建立并持续优化体外活性评价及筛选平台，系统开展药物作用机制研究、活性筛选和候选分子优选，支持先导化合物发现与候选药物确定（PCC）； 2) 独立设计并执行细胞及分子生物学相关实验，负责实验数据的分析、审核与质量控制，及时识别和解决研发过程中的技术问题；结合实验结果开展科学研判，为项目关键决策提供数据支持和理论依据； 3) 持续跟踪药物研发领域的前沿技术进展，包括但不限于小分子药物、环肽药物、ADC、分子胶（Molecular G… 岗位要求：1) 拥有国内外知名高校或科研机构生命科学、药学、生物医学等相关专业博士学位；具有扎实的科研训练背景，在相关研究领域取得高质量研究成果，并以第一作者或主要作者身份发表过高水平学术论文； 2) 对至少一个疾病领域（如肿瘤、自身免疫、代谢性疾病、中枢神经系统疾病等）具有深入理解，熟悉疾病发生发展机制、现有治疗手段及未满足临床需求；系统掌握细胞生物学、分子生物学及…

岗位职责：1. 负责BMS/EMS/水系统/SCADA/药品监视系统/PCS系统的调试及运维工作； 2. 负责编写BMS/EMS/水系统/SCADA/药品监视系统/PCS系统的URS及相关技术文件编写； 3. 负责BMS/EMS/水系统/SCADA/药品监视系统/PCS系统的运行和维护，诊断并解决自控系统中发生的故障、确保系统的稳定性和可靠性； 4. 负责主持自控专业相关系统的优化升级、改造工作，提供优化方案和建议； 5. 支持相关部门完成自控系统工程的验证和验收工作； 6. 负责并维护自控系统，包括预防性维护、备件管理、持… 岗位要求： 教育要求：本科以上学历，自动化或计算机科学和工程专业  工作经验要求：5年以上制药或者相关行业工作经验  岗位技能要求： 1. 深入理解DCS或者PLC、SCADA系统网络架构及硬件配置，并且至少了解一种主流的控制系统，如PCS7、DeltaV、Wincc、TIA；。 2. 可熟练使用西门子S7-1200、S7-1500、S7-300/400等系列P…

岗位职责：Position Overview We are seeking a highly visionary and experienced scientific leader to serve as the lead of Antibody Discovery. In this pivotal role, you will be responsible for building, optimizing, and leading our state-of-the-art antibody discovery platfo… 岗位要求：Required Qualifications Education: Ph.D. in Molecular Biology, Immunology, Biochemistry, Biotechnology, or a closely related scientific discipline. Experience: Minimum of 7+ years…

岗位职责：1. 建立实验室运营流程，做到流程系统化，自动化，有追踪，可查询 a) 采购及物料存储闭环：负责实验室物料、软件、办公用品等采购制度的建立、需求的收集、采购下单及物料到货的跟进。对接供应商及内部采购部门，推动采购流程及时完成，确保采购合规、费用合理。建立并维护实验室耗材、试剂的出入库台账，做好入库、领用、盘点、预警及补货管理。优化库存管理机制，降低物资短缺、积压及浪费风险。 b) 信息数据及实验室记录管理：建立部门文件管理归档机制，负责部门文件、记录及合同的归档、更新和版本管理，确保部门文件完整性及可溯源性。协助完… 岗位要求：1、本科及以上学历，生物学、医药学背景。 2、3年以上在知名药企担任运营、行政、实验室管理、采购支持或综合管理负责人角色。 3、主动提供定制化运营解决方案。 4、具备卓越的团队领导力，擅长团队建制、人才梯队培养及跨赋能协作。 5、具备较强的组织协调、跨部门沟通及项目推进能力，能够同时处理多项事务并合理安排优先级。 核心胜任力 主动性：能够主动发现运营问题、识…

岗位职责：1、独立操作UHPLC/UPLC-MS和高分辨质谱系统。 2、开发、优化并执行用于治疗性蛋白表征的LC-MS方法，如完整分子量和还原分子量分析、肽图分析和序列确认、翻译后修饰（PTM）分析、剪切、截断及其他产品变异体等。 3、进行适当的蛋白样品前处理，包括变性、还原、烷基化、酶切、脱盐及其他LC-MS分析所需的样品处理流程。 4、使用质谱数据处理软件分析和解析复杂的LC-MS数据集。 5、应用LC-MS表征支持：早期候选分子筛选和可开发性评估等。 6、支持通过互补分析技术（如SEC-HPLC、IEX-HPLC、HI… 岗位要求：1、分析化学、生物化学、结构生物学或其他相关学科博士，3年以上工作经验 2、具有单克隆抗体、双特异性/多特异性抗体、Fc融合蛋白、ADC或其他复杂重组蛋白治疗药物表征经验。 3、具有Waters、Thermo Fisher、Agilent或SCIEX LC-MS平台使用经验。 4、具有支持蛋白纯化、工艺开发、稳定性、可比性或可开发性研究的经验。 5、具有分析…

岗位职责：(1) 药物研发： 负责小核酸项目的项目调研，负责小核酸药物的序列筛选，确保药物具有高效、特异的生物学活性。 参与小核酸项目技术讨论(包括体内外评价方法的建立，脱靶分析，药效学和毒理学研究等)，保证小核酸项目的顺利实施； (2) 数据分析与报告： 对实验数据进行分析和总结，撰写详细的实验报告和技术文档。 定期向管理层汇报项目进展，提出改进建议和解决方案。 (3) 团队协作： 参与跨部门合作，与药理、毒理、CMC等部门紧密配合，推动项目进展。 (4) 新技术追踪： 跟踪小核酸领域的前沿技术动态，探索新型递送技术（如肝… 岗位要求：(1) 国内海外知名院校博士 (2) 教育背景：生物学、⽣物化学、细胞生物学、分⼦⽣物学、药理学、免疫学、神经科学等生物科学相关专业博士学位。 (3) 专业技能： 熟练掌握小核酸RNA功能和分⼦机制研究技能，熟练掌握RNA提取、质量分析、序列设计、RNA-seq、RNA pull-down等分子实验技能，具备良好的文献检索和英文读写能力，能够独立设计实验方案…

岗位职责：1、Be responsible for non-clinical pharmacokinetics studies of different molecular modality (small molecules, ADC, monoclonal antibodies, and polyclonal antibodies, etc.) at different stages (early screening, IND application evaluation, and clinical phase). 2、R… 岗位要求：-PhD in Molecular Biology, Cell Biology, Biochemistry, Biology, Immunology, Oncology, Bioinformatics, -Computational Biology, Pharmaceutical Sciences, pharmacokinetics, toxicology,…