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岗位职责：1. 学术推广：负责在指定的治疗领域和区域内开展公司产品的学术推广活动，向客户传递正确的产品使用信息； 2. 技术咨询：协助医务人员合理用药，确保产品在医院内合理应用； 3. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息，及时反馈客户使用公司产品的相关信息； 4. 严格遵守公司的道德行为规范政策，执行公司的市场计划。 岗位要求：1. 本科及以上学历，医药、生物等相关专业优先； 2. 符合医药代表备案要求； 3. 具有1年以上医药行业学术推广工作经验，有神内、急诊、ICU等科室资源者优先。
岗位职责：1. 学术推广：负责在指定的治疗领域和区域内开展公司产品的学术推广活动，向客户传递正确的产品使用信息； 2. 技术咨询：协助医务人员合理用药，确保产品在医院内合理应用； 3. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息，及时反馈客户使用公司产品的相关信息； 4. 严格遵守公司的道德行为规范政策，执行公司的市场计划。 岗位要求：1. 本科及以上学历，医药、生物等相关专业优先； 2. 符合医药代表备案要求； 3.具有1年以上医药行业学术推广工作经验，有神内、急诊、ICU等科室资源者优先。
岗位职责：1.、法规与策略 跟踪 NMPA、CDE 及国家卫健委细胞治疗/干细胞临床研究备案等相关法规、指导原则与备案管理要求（覆盖肿瘤、自免、慢病等领域），结合管线制定注册策略、申报路径、时间计划，评估申报可行性、风险。 2.、申报资料撰写与申报递交 负责细胞治疗等创新药项目 IND、NDA、BLA、补充申请、变更、备案等全套注册资料及卫健委细胞治疗临床研究备案资料的组织、撰写、审核、汇编、电子化递交；能看懂临床方案、疗效终点、安全性数据、生物标志物、亚组分析等医学内容，协同医学团队把控注册资料医学逻辑。 3.、审评沟通与… 岗位要求：1、硕士研究生及以上学历，药学、药理学、临床医学、细胞生物学、免疫学、生物医学、药剂等相关专业；有细胞治疗/细胞药物研发或注册项目经验者优先 2、5年及以上药品注册或临床研究备案相关工作经验，主导或深度参与过至少1个创新药/生物制品注册申报或细胞治疗临床研究备案项目；熟悉 CDE 相关法规、CTD 资料架构，有卫健委备案经验优先。 3、熟悉 NMPA、CDE…
岗位职责：1. 学术推广：负责在指定的治疗领域和区域内开展公司产品的学术推广活动，向客户传递正确的产品使用信息； 2. 技术咨询：协助医务人员合理用药，确保产品在医院内合理应用； 3. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息，及时反馈客户使用公司产品的相关信息； 4. 严格遵守公司的道德行为规范政策，执行公司的市场计划。 岗位要求：1. 本科及以上学历，医药、生物等相关专业优先； 2. 符合医药代表备案要求； 3. 具有1年以上医药行业学术推广工作经验，有神内、急诊、ICU等科室资源者优先。
岗位职责：1. 日常 GMP 生产运营与交付管理 统筹细胞治疗产品临床批次排产、样本接收、细胞制备、冻存、冷链发运全流程生产管理；合理调度设备、耗材、人员资源，保障临床样品按时交付，管控批成功率、生产周期、样本追溯，降低批次失败风险。 2. 生产合规、偏差变更与持续闭环 维护现有 GMP 生产体系、SOP、批记录、工艺规程有效执行；主导生产相关偏差、变更、CAPA、OOS/OOT 的调查、评估、整改与闭环；配合 QA、质量受权人完成批放行；牵头生产端迎检，应对 NMPA 核查、第三方审计，持续维持现场合规与数据完整性。 3.… 岗位要求：1. 学历专业：本科及以上，细胞生物学、生物工程、生物制药、免疫学等相关专业。 2.相关经验 • 10 年以上生物医药 GMP 生产、MSAT 运营管理经验，5 年及以上细胞治疗（CAR-T/TCRT/NK/ 基因修饰细胞）生产负责人 / 总监管理经验； • 有临床样品常态化 GMP 生产实操管理经验，熟悉自体细胞全流程；有上市细胞产品生产管理经验更佳； •…
岗位职责：一、工作职责 1. 在指定区域内面向医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4. 定期整理区域医学信息动态、临床需求及竞品学术策略，形成分析报告提交上级； 5. 严格执行国家药品监督管理局及公司关于医药代表/医学信息沟通人员的所有备案与行为规范要求。 岗位要求：任职资格 二、任职基本要求 1、学历：大学本科。 2、专业：医药或药学等相关专业。 3、相关知识：熟悉医药基础知识、了解市场及营销基础知识、GSP相关知识。 4、工作经验：从事药品推广一年以上。 5、能力要求：一定的沟通和语言表达能力、一定的市场开拓能力、一定的公关和协调能力、一定的产品专业知识、网络与电脑操作熟练等。 6、个性要求：对工作敬业，严以律己；性…
岗位职责：一、工作职责 1. 在指定区域内面向医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4. 定期整理区域医学信息动态、临床需求及竞品学术策略，形成分析报告提交上级； 5. 严格执行国家药品监督管理局及公司关于医药代表/医学信息沟通人员的所有备案与行为规范要求。 岗位要求：二、任职基本要求 1、学历：大学本科。 2、专业：医药或药学等相关专业。 3、相关知识：熟悉医药基础知识、了解市场及营销基础知识、GSP相关知识。 4、工作经验：从事药品推广一年以上。 5、能力要求：一定的沟通和语言表达能力、一定的市场开拓能力、一定的公关和协调能力、一定的产品专业知识、网络与电脑操作熟练等。 6、个性要求：对工作敬业，严以律己；性格稳重，具…
岗位职责：一、工作职责 1. 在指定区域内面向医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4. 定期整理区域医学信息动态、临床需求及竞品学术策略，形成分析报告提交上级； 5. 严格执行国家药品监督管理局及公司关于医药代表/医学信息沟通人员的所有备案与行为规范要求。 岗位要求：二、任职基本要求 1、学历：大学本科。 2、专业：医药或药学等相关专业。 3、相关知识：熟悉医药基础知识、了解市场及营销基础知识、GSP相关知识。 4、工作经验：从事药品推广一年以上。 5、能力要求：一定的沟通和语言表达能力、一定的市场开拓能力、一定的公关和协调能力、一定的产品专业知识、网络与电脑操作熟练等。 6、个性要求：对工作敬业，严以律己；性格稳重，具…
岗位职责：一、工作职责 1、在规定区域内开拓客户，推介本公司产品。 2、调查和反馈市场信息（包括竞争对手销售策略及活动等）。 3、做好售后服务，保持新老客户的良好关系。 4、填写工作记录，统计销售报表，定期反馈上级领导。 5、完成上级交办的其他工作。 岗位要求：二、任职基本要求 1、学历：大学本科。 2、专业：医药或药学等相关专业。 3、相关知识：熟悉医药基础知识、了解市场及营销基础知识、GSP相关知识。 4、工作经验：从事药品推广一年以上。 5、能力要求：一定的沟通和语言表达能力、一定的市场开拓能力、一定的公关和协调能力、一定的产品专业知识、网络与电脑操作熟练等。 6、个性要求：对工作敬业，严以律己；性格稳重，具…
岗位职责：一、工作职责 1. 在指定区域内面向皮肤科医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司皮肤科相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4. 定期整理区域医学信息动态、临床需求及竞品学术策略，形成分析报告提交上级； 5. 严格执行国家药品监督管理局及公司关于医药代表/医学信息沟通人员的所有备案与行为规范要求。 岗位要求：二、任职基本要求 1、学历：大学本科。 2、专业：医药或药学等相关专业。 3、相关知识：熟悉医药基础知识、了解市场及营销基础知识、GSP相关知识。 4、工作经验：从事皮肤科药品推广一年以上。 5、能力要求：一定的沟通和语言表达能力、一定的市场开拓能力、一定的公关和协调能力、一定的产品专业知识、网络与电脑操作熟练等。 6、个性要求：对工作敬业，严以律己；性格稳…
岗位职责：一、工作职责 1. 在指定区域内面向皮肤科医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司皮肤科相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4. 定期整理区域医学信息动态、临床需求及竞品学术策略，形成分析报告提交上级； 5. 严格执行国家药品监督管理局及公司关于医药代表/医学信息沟通人员的所有备案与行为规范要求。 岗位要求：二、任职基本要求 1、学历：大学本科。 2、专业：医药或药学等相关专业。 3、相关知识：熟悉医药基础知识、了解市场及营销基础知识、GSP相关知识。 4、工作经验：从事皮肤科药品推广一年以上。 5、能力要求：一定的沟通和语言表达能力、一定的市场开拓能力、一定的公关和协调能力、一定的产品专业知识、网络与电脑操作熟练等。 6、个性要求：对工作敬业，严以律己；性格稳…
岗位职责：一、工作职责 1. 在指定区域内面向皮肤科医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司皮肤科相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4. 定期整理区域医学信息动态、临床需求及竞品学术策略，形成分析报告提交上级； 5. 严格执行国家药品监督管理局及公司关于医药代表/医学信息沟通人员的所有备案与行为规范要求。 岗位要求：二、任职基本要求 1、学历：大学本科。 2、专业：医药或药学等相关专业。 3、相关知识：熟悉医药基础知识、了解市场及营销基础知识、GSP相关知识。 4、工作经验：从事皮肤科药品推广一年以上。 5、能力要求：一定的沟通和语言表达能力、一定的市场开拓能力、一定的公关和协调能力、一定的产品专业知识、网络与电脑操作熟练等。 6、个性要求：对工作敬业，严以律己；性格稳…
岗位职责：一、工作职责 1. 在指定区域内面向皮肤科医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司皮肤科相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4. 定期整理区域医学信息动态、临床需求及竞品学术策略，形成分析报告提交上级； 5. 严格执行国家药品监督管理局及公司关于医药代表/医学信息沟通人员的所有备案与行为规范要求。 岗位要求：二、任职基本要求 1、学历：大学本科。 2、专业：医药或药学等相关专业。 3、相关知识：熟悉医药基础知识、了解市场及营销基础知识、GSP相关知识。 4、工作经验：从事皮肤科药品推广一年以上。 5、能力要求：一定的沟通和语言表达能力、一定的市场开拓能力、一定的公关和协调能力、一定的产品专业知识、网络与电脑操作熟练等。 6、个性要求：对工作敬业，严以律己；性格稳…
岗位职责：职位概述 按GMP要求，完成原辅料、包装材料、工艺用水及成品的质量检验以及车间环境监测，保证公司产品质量。 主要工作内容 1、配制日常检验用的培养基，并按照规定确认所配制培养基的适用性是否符合要求，保证微生物检验工作的正常开展。按照菌种传代保藏相关SOP管理规定对检验所用的菌种进行传代保藏，保证微生物检验工作的正常开展。 2、按照相关产品及物料的检验操作规程，开展检验工作，真实、准确、及时地填写相关记录，如培养基配制记录、培养基使用记录、批检验记录等，保证检验数据的完整性，同时协同组长审核组内的批检验记录，确保检验… 岗位要求：文化程度：药学或相关专业，大专及以上 工作经验：具有一定工作经验，能独立完成某个领域内的常规检验任务；能在指导下能完成新任务 能力技巧：具有一定的专业理论知识和操作技能，能够独立完成实验操作；跨部门协作的沟通能力
岗位职责：岗位职责： 根据公司战略规划和药研所整体工作部署，完成原料项目的立项、研发及产业化推进工作，主要如下： 1、牵头组织开展原料药项目的立项工作，根据立项结论，组织制定项目立项书，明确项目目标、周期等信息。 2、牵头组织开展已立项项目的实验方案设计、小试、中试、产品转移与工艺验证、注册申报等工作，确保项目进度、质量和目标的达成。 3、统筹研发、生产、质量、工程等相关资源，解决项目推进过程中的问题。 4、统筹项目所需人员、设备和机物料资源，合理控制研发成本。 5、持续跟踪项目进展和产品市场、外部动态，定期组织项目例会，对… 岗位要求：任职要求： 1、药学、制药工程、化学等相关专业硕士及以上学历，5年原料药研发经验，其中2年以上项目管理经验，具备1个以上药品开发项目研究与管理经验 2.熟悉国家药品管理、研发相关法规和指导原则；熟悉原料药研发与申报流程； 3.具有全局观念、具备优秀的创新能力、执行能力、沟通能力、敬业精神、良好的文献检索与信息整理能力。 4、具备良好的项目管理、扩部门沟通协调…
岗位职责：1、负责研发项目的工艺分析支持工作，及时完成所承担的任务，确保原始记录真实可靠、样品稳定可溯； 2、承担分析方法开发、验证工作，完成所负责部分的研究方案设计、原始记录整理、试验总结撰写及申报资料准备，为药物注册申报提供有效数据支持； 3、针对负责的研发项目，开展分析相关文献检索、药典标准查询及技术信息调研，形成研究参考依据； 4、完成分析仪器的日常维护保养、定期校验及使用台账管理，确保仪器状态正常、运行记录完整。 岗位要求：1、博士研究生学历，药物分析、药学、分析化学或相关专业； 2、具备扎实的药物分析理论基础和实验操作能力，熟悉药品研发质量研究全流程，熟练掌握UPLC、HPLC、GC、MS等分析仪器的操作与方法开发； 3、具备良好的英文读写能力，能熟练检索、阅读和理解英文专业文献及技术指南； 4、具备良好的沟通能力。
岗位职责：1.根据法规指导原则，完成细胞株构建项目，包括转染、Minipool筛选、单克隆筛选、PCB细胞建库及稳定性评价等； 2.负责稳转细胞株筛选方法开发和优化，负责平台技术的提升和改进，并完成操作规范流程和技术规范的撰写； 3.负责质粒的构建、结构优化； 4.负责宿主细胞株改造与优化； 5.制定项目工作计划和实验方案，根据细胞培养的标准程序进行实验操作； 6.准确完整地记录实验数据，并进行数据分析，及时完成实验计划和报告； 7.参与实验室仪器设备日常维护； 8.完成领导安排的其他任务。 岗位要求：1.药学，制药工程，分子生物学，细胞生物学，生物工程或相关专业，硕士及以上； 2.有3年以上抗体类生物大分子细胞株构建或者质粒构建开发经验，能够独立承担CMC细胞株构建项目； 3.有CMC生产、稳定性研究的经验，熟悉GMP规范，具有多个项目细胞株相关IND申报经验； 4.有细胞株改造成功经验； 5.具有优秀的计划和执行能力，分析和解决问题能力，风险管控能力，…
岗位职责：1. 学术推广：负责在指定的治疗领域和区域内开展公司产品的学术推广活动，向客户传递正确的产品使用信息； 2. 技术咨询：协助医务人员合理用药，确保产品在医院内合理应用； 3. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息，及时反馈客户使用公司产品的相关信息； 4. 严格遵守公司的道德行为规范政策，执行公司的市场计划。 岗位要求：1. 本科及以上学历，医药、生物等相关专业优先； 2. 符合医药代表备案要求； 3. 具有1年以上医药行业学术推广工作经验，有神内、急诊、ICU等科室资源者优先。
岗位职责：1、调研文献、专利，独立设计合成路线、工艺开发、工艺优化方案；开展相应的实验研究，评估工业化可行性，完善工艺方案，解决碰到的技术问题； 2、开展合成路线中的杂质谱研究，熟练解析HPLC、NMR、MS等图谱，分析杂质生成机理，完成相关杂质的合成、鉴定； 3、总结撰写工艺开发报告；完成放大工艺方案交接、协助完成放大批次的原料药生产；核算物料，撰写生产总结报告并提出优化方案； 4、跨部门协作（分析/制剂/质量/注册/职能等），配合完成药品研发过程中的其他工作（如分析方法开发、杂质控制、晶型控制、相关职能工作等）； 5、掌… 岗位要求：1、学历及专业要求：本科及以上；药学、化学等相关专业； 2、相关工作年限：本科5年以上，硕士3年以上，博士1年以上； 3、必备知识技能系统掌握有机合成、工艺开发优化、杂质控制理论；熟悉ICH等指导原则、数据完整性要求；熟悉工艺开发、放大生产、注册申报的流程； 4、职业道德、品德操守：品德端正，原则性强，有独立担当意识，跨部门沟通协作良好；严格遵守药品研发合规…
岗位职责：1. 学术推广：负责在指定的治疗领域和区域内开展公司产品的学术推广活动，向客户传递正确的产品使用信息； 2. 技术咨询：协助医务人员合理用药，确保产品在医院内合理应用； 3. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息，及时反馈客户使用公司产品的相关信息； 4. 严格遵守公司的道德行为规范政策，执行公司的市场计划。 岗位要求：1. 本科及以上学历，医药、生物等相关专业优先； 2. 符合医药代表备案要求； 3.具有1年以上医药行业学术推广工作经验，有神经内科、急诊等科室资源者优先。
岗位职责：1、深度参与至少2个项目的药理药效评价工作，可独立完成方法学搭建，为项目提供稳定活性筛选数据支持。 2、主导生物活性筛选、Biomarker检测等核心实验的方案设计及实验开展，并能够在项目推进中解决技术问题。 3、负责实验数据的分析，撰写规范的研究报告，形成关键结论，为项目推进提供坚实的科学论据。 4、负责相关实验SOP的起草、修订及培训，确保实验操作标准化、规范化，符合内部规范要求；参与并支持优化现有检测技术，开发新型筛选方法并固化形成SOP。 5、负责药理评价项目的试验方案审核及IND（新药临床试验申请）申报资… 岗位要求：1、坚守科学严谨工作态度，保证实验数据真实性；具有合规意识，遵守相关制度规范；具备高度的保密意识，对项目核心技术信息严格遵守公司保密制度，未经授权不得对外披露。 2、本科及以上学历，硕士/博士优先；药学、药理学、生物、医药等相关专业。 3、3-5年药物研发工作经验，具有创新药研发经验优先。 4、掌握药理药效学等创新药研发相关理论知识；熟悉高通量筛选、分子水平…
岗位职责：1.能够独立承担毫克级快速合成化学任务，合理高效安排工作，合理操作化学反应，按要求完成有机化合物的实现； 2.有较好的发现，分析和解决问题能力；能够独立进行文献检索并解决合成中遇到的问题； 3.可以熟练使用Scifinder、Reaxy等检索工具，有效分析LCMS、核磁（二维核磁）等谱图数据； 4.准确及时完成记录本书写，项目总结报告和日常报告等； 5.遵守各项管理制度，保证实验室安全、环保和卫生工作； 6.完成上级领导安排的其它工作。 岗位要求：1.本科5年以上，硕士3年以上或博士1年以上合成化学工作经验，有机化学，药物化学等相关专业； 2.3年以上毫克级快速合成化学工作经验，有机化学等相关专业，有在CRO的FTE工作经验及多肽工作经验优先考虑； 3.有优秀的有机化学理论知识，有较好的实验习惯和HSE等合规意识； 4.责任心强，具有良好的团队合作精神与沟通能力。
岗位职责：1.有中药企业生产现场工作经历，熟悉GMP管理要求和文件体系，能承担风险管理、变更管理、偏差调查、CAPA等相关工作； 2.有设备确认、工艺验证、清洁验证项目经验，能根据工艺要求编制设备URS指导设备选型，制定设备确认和工艺验证方案和指导实施 3.负责中药、保健食品从小试研发、中试放大到工艺验证的全流程工作，解决研发过程中的工艺优化等核心问题，确保产品符合生产与注册标准； 4、注册 / 备案资料的撰写，满足申报要求； 5、协调供应链与跨部门资源，优化配方、工艺与包材，提升交付效率与稳定性。 岗位要求：1. 中药学、药剂学、食品等相关专业，本科以上学历，40岁以下； 2.具有3年及以上中药生产企业工作经验； 3.熟悉常用制剂设备的操作与维护； 4.具有良好的沟通协作能力、实验动手能力、独立解决问题的能力，以及持续学习的能力； 5.具有较强的责任心，能承受一定工作压力，工作细致高效。
岗位职责：医药学术推广 岗位要求：医药相关专业，大专以上学历