药评研究员(J12787)

深度参与至少2个项目的药理药效评价工作，可独立完成方法学搭建，为项目提供稳定活性筛选数据支持。

主导生物活性筛选、Biomarker检测等核心实验的方案设计及实验开展，并能够在项目推进中解决技术问题。

负责实验数据的分析，撰写规范的研究报告，形成关键结论，为项目推进提供坚实的科学论据。

负责相关实验SOP的起草、修订及培训，确保实验操作标准化、规范化，符合内部规范要求；参与并支持优化现有检测技术，开发新型筛选方法并固化形成SOP。

负责药理评价项目的试验方案审核及IND（新药临床试验申请）申报资料（药理学模块）的所涉及业务范围内的资料撰写、修订与定稿，保证申报资料的完整性、规范性。

主导或参与跨部门及外部CRO（合同研究组织）的合作对接，做好执行管理工作。

持续跟踪国际前沿技术，推动新技术、模型在创新药研究中的实际应用。

指导助理研究员开展相关工作，协助解决实验中的技术问题。

支持项目调研评估，包括靶点作用机制、适应症及产品竞争格局等方面；方法学调研，为项目制定可行性开发方案（此项适用于博士或者有意愿提升的员工）。

坚守科学严谨工作态度，保证实验数据真实性；具有合规意识，遵守相关制度规范；具备高度的保密意识，对项目核心技术信息严格遵守公司保密制度，未经授权不得对外披露。

本科及以上学历，硕士/博士优先；药学、药理学、生物、医药等相关专业。 3、3-5年药物研发工作经验，具有创新药研发经验优先。

掌握药理药效学等创新药研发相关理论知识；熟悉高通量筛选、分子水平、细胞水平活性等体外技术，能够根据项目需求搭建稳定的检测体系；熟练操作生物检测相关仪器设备及生物数据分析软件；能独立撰写实验方案、出具报告；具备跨部门协作与沟通能力。