中药研究员(J12665)

有中药企业生产现场工作经历，熟悉GMP管理要求和文件体系，能承担风险管理、变更管理、偏差调查、CAPA等相关工作；

有设备确认、工艺验证、清洁验证项目经验，能根据工艺要求编制设备URS指导设备选型，制定设备确认和工艺验证方案和指导实施

负责中药、保健食品从小试研发、中试放大到工艺验证的全流程工作，解决研发过程中的工艺优化等核心问题，确保产品符合生产与注册标准；

注册 / 备案资料的撰写，满足申报要求；

协调供应链与跨部门资源，优化配方、工艺与包材，提升交付效率与稳定性。

中药学、药剂学、食品等相关专业，本科以上学历，40岁以下；

具有3年及以上中药生产企业工作经验；

熟悉常用制剂设备的操作与维护；

具有良好的沟通协作能力、实验动手能力、独立解决问题的能力，以及持续学习的能力；

具有较强的责任心，能承受一定工作压力，工作细致高效。