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岗位职责：1、负责变更的管理，包括变更发起和变更关闭的审核； 2、负责偏差的管理，包括偏差的一线调查、调查报告、偏差关闭的审核 岗位要求：1.本科学历，生物医药、制药工程、药学、微生物等相关专业； 2.具有生物类课题研究或药品无菌生产类实习经历者优先； 3.英语六级及以上，口语流利者优先； 4.学习能力强、工作细心、抗压能力强，有较强的责任心。

岗位职责：1、生化相关检测、起草验证方案，执行方法学验证等，2、主导实验室OOS/OOT、重大偏差、疑难异常数据的深度技术溯源、机理分析、根因判定、纠正预防措施制定， 岗位要求：1、博士研究生学历，生物医药、制药工程、微生物、药学、生物技术，生物科学，生物制药，生物工程等相关专业； 2、研究方向为生化分子、蛋白质工程、酶工程、基因工程等； 3、在校期间有发表论文、申请专利者优先；具备科研项目负责人经历或主导社团、实践活动者优先； 4、CET6及以上，口语水平优秀者优先； 5、学习能力强、工作细心、抗压能力强，有较强的责任心。

岗位职责：1、生化相关检测、起草验证方案，执行方法学验证等，2、主导实验室OOS/OOT、重大偏差、疑难异常数据的深度技术溯源、机理分析、根因判定、纠正预防措施制定， 岗位要求：1、博士研究生学历，生物医药、制药工程、微生物、药学、生物技术，生物科学，生物制药，生物工程等相关专业； 2、研究方向为生化分子、蛋白质工程、酶工程、基因工程等； 3、在校期间有发表论文、申请专利者优先；具备科研项目负责人经历或主导社团、实践活动者优先； 4、CET6及以上，口语水平优秀者优先； 5、学习能力强、工作细心、抗压能力强，有较强的责任心。

岗位职责：一、TQC方向： 1、参与注册资料撰写，对接内外部项目沟通；参与撰写生物药相关注册申报资料，保障资料交付与项目推进； 2、咨询公司及官方意见解读及补充研究：参与内外部咨询公司、官方发补等意见的解读、差距分析及回复； 3、协助项目相关体系流程，如变更流程发起； 4、参与分析方法转移，起草方法学相关文件。 二、稳定性方向： 1、负责稳定性研究/可比性研究/模拟使用研究等； 2、负责撰写注册资料。 三、生化方向 1、生化相关检测、起草验证方案，执行方法学验证等； 2、1、生化相关检测、起草验证方案，执行方法学验证等，2，… 岗位要求：1、硕士研究生学历，生物医药、制药工程、微生物、药学、生物技术，生物科学，生物制药，生物工程等相关专业； 2、有生物类课题研究或液相色谱等相关经验； 3、在校期间有发表论文、申请专利者优先； 4、CET6及以上，口语水平优秀者优先； 5、学习能力强、工作细心、抗压能力强，有较强的责任心。

岗位职责：1、原辅料、包装材料检验; 2、中间产品、待验品检验； 3、成品检验与放行支持； 4、实验室管理； 5、GMP 合规相关工作； 6、不合格与异常处理等 岗位要求：1、本科学历，药学，制药工程，化学，生物技术，生物科学，生物制药，生物工程等相关专业； 2.英语四级及以上； 3.学习能力强、工作细心、抗压能力强，有较强的责任心。

岗位职责：一、国际药政方向： 1、注册资料整理汇总； 2、与客户针对GMP问题的进行沟通、回复； 3、国际项目工作的沟通、协调； 4、国外申报资料翻译及大量翻译工作的组织、协调、实施； 5、欧盟QP事项沟通、相关资料的提供； 6、国外客户审计、官方GMP审计、飞检迎检准备、实施、整改、回复； 7、国内、国际注册资料质量部QA模块汇总提交。 二、现场运行方向 1、负责中间产品、成品的质量放行审核与放行管理； 2、负责生产现场、检验现场等全过程现场质量监督； 3、参与偏差、变更、自检及 CAPA 的执行跟踪与落实； 4、通过现场… 岗位要求：1.硕士及以上学历，生物医药、制药工程、药学、微生物等相关专业； 2.英语六级及以上，口语优秀者优先； 3.学习能力强、工作细心、抗压能力强，有较强的责任心。

岗位职责：1、负责变更的管理，包括变更发起和变更关闭的审核； 2、负责偏差的管理，包括偏差的一线调查、调查报告、偏差关闭的审核 岗位要求：1.本科学历，生物医药、制药工程、药学、微生物等相关专业； 2.具有生物类课题研究或药品无菌生产类实习经历者优先； 3.英语六级及以上，口语流利者优先； 4.学习能力强、工作细心、抗压能力强，有较强的责任心。

岗位职责：一、原料方向 1.按照SOP进行原料药、侧链等生产操作，熟悉并掌握核心生产工艺流程。 2.参与车间工艺优化与改进，参与生产异常事件调查，支持工艺问题的分析与解决。 3.参与部门偏差、变更与CAPA相关工作，协助完成调查、执行及文件相关工作。 4.参与设备验证、工艺验证等相关工作，包括审核签批方案，监督验证过程及总结验证报告。 5.参与跨部门项目，进行工艺相关实验工作，包括实验方案起草、实验执行及实验报告总结。 6.参与迎检审计，完成缺陷项整改工作。 二、制剂方向 1.按照SOP进行口服固体制剂的生产操作，熟悉并掌握… 岗位要求：一、原料方向 1.本科学历,有机化学、药物化学、化学工程与工艺，应用化学，分析化学，化工技术等相关专业。 2.具有有机合成类课题研究或化学药原料生产类实习经历者优先。 3.英语水平优秀者优先。 4.学习能力强、工作细心、抗压能力强，有较强的责任心。 二制剂方向 1.专科及以上学历，制药工程、药学、化工、机械等与生产相关的工科专业。 2.在口服固体制剂有实习经…

岗位职责：1.进行生产工艺监控和分析，参与生产车间异常事件调查和工艺优化。 2.主导产品质量相关工作（验证、偏差调查、变更、CAPA等）的管理，参与申报策略和验证策略的制定。 3.负责跨部门项目沟通，能够独立进行实验设计，研究方案撰写和报告总结。 4.参与或负责组织迎检审计，完成部门缺陷项整改工作。 5.参与注册资料撰写，保证信息收集准确和全面。 岗位要求：1.硕士学历，有机化学、药物化学、化学工程与工艺、应用化学、分析化学、化工技术等相关专业； 2.①合成方向：有化学有机合成、层析纯化、液相色谱等相关经验，硕士课题为化学合成、层析纯化或相关方向； 3.在校期间有发表论文、申请专利者优先；具备科研项目负责人经历或主导社团、实践活动者优先；②制剂方向：制药工程、多肽类药物合成与递送、熟悉口服固体制剂生产流程者优先…

岗位职责：1.配合项目进行侧链相关的质量研究、杂质鉴定与制备等工作。 2.参与侧链部分国内外注册资料撰写。 3.对车间现有工艺进行优化，参与生产异常事件调查，支持工艺技术问题的分析与解决。 4.参与产品质量相关工作（验证、调查、变更等）的管理，参与申报策略和验证策略的制定。 5.负责跨部门项目沟通，能够独立进行实验设计，研究方案撰写和报告总结。 6.配合车间迎接国内外官方与客户检查。 岗位要求：1.硕士学历，有机化学、药学、分析化学、化工等相关专业。 2.有化学有机合成、层析纯化、液相色谱等相关经验，硕士课题为化学合成、层析纯化或相关方向者优先。 3.在校期间有发表论文、申请专利者优先；具备科研项目负责人经历或主导社团、实践活动者优先。 4.CET4及以上，口语水平优秀者优先。 5.学习能力强、工作细心、抗压能力强，有较强的责任心。

岗位职责：1、开展多维度的财务分析工作，包括但不限于收入成本变动分析、产品线盈利性分析、研发项目投入产出分析等，为经营决策提供数据支持。 2、负责评估、优化与财务报告相关的内部控制体系（如销售收款、费用报销、成本核算、关联方交易等关键业务流程），确保内控设计有效、执行到位。 4、统筹财务台账、审计底稿、披露文件等财务档案的归档与管理，保障财务资料完整可追溯。 5、收集各业务部门数据进行整合并搭建可行性测算模型，包括不限制于利润预测、项目模型、产品模型、合作模型等； 6、负责定期更新竞品公司重点信息追踪表，并对相关公司的综合调… 岗位要求：1、有较强的逻辑思维能力、语言、文字表达能力，具备跨部门沟通的能力及协调上下级的沟通能力； 2、熟练使用office、BI办公软件； 3、工作认真细致，责任心强，热爱学习，能够承受一定的工作压力； 4、掌握财务、税务相关知识、具有较强的沟通能力，熟练使用ERP软件，有较强的执行力； 5、CPA在考、英语成绩优异者优先。 6、社团、班级主要岗位任职经验优先考虑

岗位职责：1、按照SOP进行某一工序的生产操作，熟悉并掌握核心生产工艺流程； 2、参与车间工艺优化与改进，参与生产异常事件调查，支持工艺问题的分析与解决； 3、参与部门偏差、变更与CAPA相关工作，协助完成调查、执行及文件相关工作； 4、参与设备验证、工艺验证等相关工作，包括审核签批方案，监督验证过程及总结验证报告； 5、参与跨部门项目，进行工艺相关实验工作，包括实验方案起草、实验执行及实验报告总结； 6、参与迎检审计，完成缺陷项整改工作； 7、经培训和在岗锻炼后，承担班组长或技术专家职责 岗位要求：1、2027届本科应届生，药学、化学、生物学等制药相关专业，CET4及以上，口语水平优秀者优先； 2、熟练使用office办公套件； 3、有相关实习经验，熟悉GMP、相关法律法规，及相关岗位工作流程者优先； 4、能接受倒班、夜班及综合工时制；

岗位职责：1、了解车间生产工艺，进行工艺监控和分析，参与车间异常事件调查和工艺优化； 2、参与产品质量相关工作（验证、调查、变更等）的管理，参与申报策略和验证策略的制定； 3、负责跨部门项目沟通，能够独立进行实验设计，研究方案撰写和报告总结； 4、参与或负责组织迎检审计，完成部门缺陷项整改工作； 5、经培训和在岗锻炼后，承担班组长或技术专家职责 岗位要求：1、2027届硕士应届生，药学、化学、生物学等制药相关专业，CET4及以上，口语水平优秀者优先； 2、在校期间有发表论文、申请专利者优先；具备科研项目负责人经历或主导社团、实践活动者优先； 3、熟悉GMP、相关法律法规，及相关岗位工作流程优先； 4、有较强的逻辑思维能力、语言文字表达能力，具备跨部门沟通的能力及协调上下级的沟通能力； 5、能接受倒班、夜班及综…

岗位职责：1. 承担新品技术转移后工艺优化工作，包括靶点调研、专利的分析与破解、文献分析、分子设计及优化、发酵产物优化、合成路线设计与优化、层析优化、冻干优化等。 2. 与公司内部的注册、药代、药理毒理、工艺开发（CMC）等部门高效沟通并推进项目。 3. 负责项目相关专利的撰写与审核，配合撰写和审核 IND 申报所需材料。 4. 负责生产技术团队的管理，包括专业技能培训、实验室日常管理、绩效评估，营造高效的团队文化。 5. 定期进行项目总结和工作汇报，并完成上级交办的其他工作。 岗位要求：1、博士学历，生物医药、制药工程、微生物、药学、药物化学、分子生物学等相关专业； 2、有分子设计、发酵、细胞培养、蛋白纯化、蛋白分析等相关经验，博士课题为真核、原核发酵，蛋白纯化、多肽合成或相关方向者优先； 3、在校期间有发表论文、申请专利者优先；具备科研项目负责人经历或主导课题经验者优先； 4、CET6及以上，口语水平优秀者优先； 5、学习能力强、工作细心…