化学药生产管理培训生(J11184)

进行生产工艺监控和分析，参与生产车间异常事件调查和工艺优化。

主导产品质量相关工作（验证、偏差调查、变更、CAPA等）的管理，参与申报策略和验证策略的制定。

负责跨部门项目沟通，能够独立进行实验设计，研究方案撰写和报告总结。

参与或负责组织迎检审计，完成部门缺陷项整改工作。

参与注册资料撰写，保证信息收集准确和全面。

硕士学历，有机化学、药物化学、化学工程与工艺、应用化学、分析化学、化工技术等相关专业；

①合成方向：有化学有机合成、层析纯化、液相色谱等相关经验，硕士课题为化学合成、层析纯化或相关方向；

在校期间有发表论文、申请专利者优先；具备科研项目负责人经历或主导社团、实践活动者优先；②制剂方向：制药工程、多肽类药物合成与递送、熟悉口服固体制剂生产流程者优先考虑。

CET4及以上，口语水平优秀者优先；

学习能力强、工作细心、抗压能力强，有较强的责任心。