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岗位职责：1、薪酬体系搭建与迭代（核心） 结合制药行业特性、公司研产销全业务链条，独立搭建、优化公司整体薪酬体系、薪级薪档体系、宽带薪酬体系。完成岗位价值评估、职级对标、薪酬定级定薪、薪酬带宽设计，建立标准化、可落地、适配药企研发、生产、营销、职能各序列的薪酬管理制度，解决内部公平性、外部竞争性问题，支撑公司规模化发展与人员梯队建设。 2、全序列绩效体系搭建与落地 深度适配药企业务模式，搭建研发、生产质量、销售市场、职能后台差异化绩效考核体系。 3、多维激励方案设计与落地 主导设计公司中长期+短期激励体系，包含销售提成激励、… 岗位要求：任职要求 1、学历与专业 本科及以上学历，人力资源管理、工商管理、财经类相关专业优先。 2、行业经验（硬性核心要求） 5年以上制药/医药行业薪酬绩效全模块工作经验，2年以上同岗位高级管理经验；熟悉药企研发、生产、销售、职能全业务链条运营模式与岗位特性，有完整药企薪酬体系搭建、薪级体系重构、全业务激励方案落地成功案例。 3、核心能力要求 精通宽带薪酬、薪级薪档…

岗位职责：(1)维护辐射安全管理体系，协助辐射安全许可证申领、变更、延续、年度评估，应对生态环境、卫健等监管部门现场检查。 (2)现场辐射管控：热室、回旋加速器、放射性库房、衰变池、废物暂存区等涉放区域屏蔽、联锁、通风、污染巡检；日常辐射水平、表面污染、气溶胶监测，数据记录与异常处置，防护设施、监测仪器台账维护、人员培训。 (3)人员管理：个人剂量管理、职业健康监护、放射工作人员证管理、放射性作业许可管理。 (4)放射性三废管理：放射性废气、废液、固体废物管控。 (5)应急管理：辐射事故演练、应急处置。 (6)配合GMP：辐… 岗位要求：本科学历，辐射防护、核安全、核工程与核技术等涉核专业。

岗位职责：（1）按照批准 SOP 执行放射性药物合成、标记、纯化、分装、质检样取样等生产操作，按时完成生产批次任务。 （2）正确操作核药生产相关设备，做好设备日常点检、清洁、维护，及时上报设备异常。 （3）规范填写 GMP 生产原始记录、批生产记录、辐射监测记录，保证记录真实、完整、可追溯；配合完成批记录审核。 （4）参与车间工艺验证、清洁验证、设备验证相关工作；配合偏差、变更、CAPA 调查，如实提供生产过程信息。 （5）识别生产过程异常情况，及时上报生产主管，不擅自处置工艺、设备、辐射相关异常。 （6）执行放射性物料领用… 岗位要求：（1）本科学历，药学、制药工程、化学、生物工程、核化工、放射化学等相关专业。 （2）有制药GMP车间生产经验优先；有放射性药物、同位素、核素相关生产/实验经验优先；无相关经验但专业匹配，愿意接受辐射防护专项培训也可考虑。 （3）熟悉GMP规范基本要求，能看懂SOP，具备规范填写批生产记录能力。 （4）了解电离辐射基础常识，能严格遵守辐射防护操作规程，接受个人…

岗位职责：（1）独立完成放射性药品原辅料、中间产品、成品、水系统等的质量检验工作，严格按照GMP规范、放射性药品相关法规及检验操作规程执行各项检验任务，确保检验数据真实、准确、完整，并出具检验报告。 （2）负责实验室分析仪器的日常使用、维护保养、校准、验证与确认实施及使用记录填写。 （3）负责检验用标准品、化学试剂、培养基等实验物资的管理，做好相关台账记录。 （4）负责检验过程中OOS/OOT、实验室偏差的初步排查、原因梳理、现场记录及及时上报，全力配合QA完成偏差调查、CAPA整改、变更控制、风险评估等质量体系工作，落实各… 岗位要求：（1）本科及以上，药学、药物分析、化学、生物制药、核化学等相关专业。 （2）具有2年以上GMP制药企业QC工作经验，其中至少1年放射性药品企业实验室实际操作经验者优先，熟悉GMP规范及相关法规。 （3）熟悉QC相关常规分析仪器原理及使用，掌握理化检验、仪器分析、熟悉放射性检验技术者优先。 （4）工作细致严谨、责任心强、合规意识高，具备良好的现场管理能力、沟通…

岗位职责：1、需求对接与计划制定：跟进各部门用人需求，结合业务情况制定专项招聘计划，持续拓展、维护并优化各类招聘渠道，保障各岗位人才稳定供给； 2、招聘全流程执行：负责岗位信息发布、简历精准筛选、面试邀约、面试组织与初面沟通，严格把控候选人资质与人岗匹配度，高效推进全流程招聘工作； 3、入职全周期跟进：独立完成薪资沟通、offer发放、候选人背景调查、入职手续对接等录用相关工作，持续跟进员工试用期状态，做好留存维护，降低人员流失率； 4、招聘体系优化：结合医药行业岗位招聘特性，持续梳理、优化招聘流程，针对招聘卡点及难点调整招… 岗位要求：1、统招本科及以上学历，英语、人力资源、工商管理等相关专业优先； 2、有招聘工作经验者优先； 3、具备优秀的沟通协调能力、极强的目标感与岗位抗压能力，擅长通过数据复盘优化招聘工作，熟悉基础劳动法规。

岗位职责：招商 岗位要求：大专以上

岗位职责：1、负责集团化的GXP系统：QDTMS\WMS上线后运维； 2、负责用户培训； 3、合规的事项的整改； 4、GXP合规运维； 5、GXPIT运维； 6、网络日常管理、桌面运维。 岗位要求：1、了解软件工程；IT基础架构基本知识 2、了解网络设备、各类操作系统；各类软件工具 3、有开发经验

岗位职责：1、流向管理支持：支持流向管理日常工作，参与商业数据直连、流向进仓与申诉等基础数据处理及异常排查。 2、数据治理协助：协助数据治理标准落地，开展数据处理、核验工作，定位数据异常，梳理相关系统逻辑。 岗位要求：1、统招本科及以上，大数据、统计、信息管理、计算机等相关专业； 2、善于学习，会主动运用AI工具提升工作效率； 3、熟练运用EXCEL等办公软件，了解数据治理基础逻辑，能够结合业务视角理解数据需求，具备基础技术落地思维；

岗位职责：1、负责对接销售部门搜集产品需求，负责评估需求合理性 2、负责生产基地需求供应协调，确保货物合理供应，避免库存积压货短缺 3、负责沟通协调产销事项，寻求产销最佳平衡点 岗位要求：1、相关专业，且精通办公软件 2、沟通能力强，有一定的抗压能力 3、思维敏捷、逻辑性强

岗位职责：1.目标分子的初筛&深入评估：跟踪国内外生物药专利悬崖及销售数据，筛选高价值生物类似物研发对象，负责目标分子的初筛与深入评估 2.可独立开展专利初步检索，可理解专利深入评估报告，可理解各国法规要求 3.可测算目标品种的全球NPV估值，包括渗透率、医保支付、集采策略等 4.理解类似物全球out的情况分析 岗位要求：临床医学、药理、毒理等专业。

岗位职责：1、负责区域内推广费用预算金额计算，并在系统中完成费用的申请、核算与审批，并通知到业务及相关方； 2、负责推广商建档、服务协议签订，区域内待结算推广费用的电子资料接收、审核、反馈（含退回），对于推广商遇到的问题，进行及时的解释和沟通； 3、负责接收日常费用相关发票，并完成发票初审； 岗位要求：1、性格：认真、沉稳、偏外向； 2、价值观：正直、诚信、担当、进取； 3、专业/学历：财务、会计相关专业，本科及以上，能力优秀适当降低；

岗位职责：1、营销数据分析； 2、信息化销售工具建设。 岗位要求：满足其中以下2条： 1、985院校优先； 2、在校期间参加信息化项目获奖优先； 3、表达、沟通能力优秀。

岗位职责：1、协助完成商务基础业务处理，包括物料样品需求响应、协议合同归档、订单及发货跟进、票据传递等基础工作； 2、协助开展商务月度多维度数据整理、复盘统计，协助业务自查，梳理业务流程问题； 3、协助商业运营相关工作，包括流向数据采集整理、协议闭环跟进、400热线/客户问题对接，完成分配的数字化专项辅助工作 岗位要求：1、本科在读，2027届毕业生，经管类相关专业，能够保证至少3‑6月实习时间； 2、熟练使用Excel，会基础的数据整理、表格统计，做事细心严谨，有较好的数据敏感度； 3、沟通表达良好，责任心强，学习能力强，能够接受多任务并行处理，有实习经验优先

岗位职责：1、按照公司要求开展创新小分子药物合成相关实验及小试工艺路线探索、优化工作； 2、独立完成文献检索、目标化合物合成路线的设计及相关结构表征工作； 3、开展药物分子或相关杂质的产生机理或降解途径分析、制备、分离纯化工作； 4、进行创新药相关资料的查阅、跟踪、总结及翻译工作。 岗位要求：1、博士学历，药化、有机化学、天然产物、全合成方向 2、985/211等优秀院校，且具有优秀研究论文。 3、海外院校背景或博后研究经历优先。

岗位职责：1、参与小分子创新药的临床前生物学筛选和评价，药理药效学，药代毒理等研发过程。 2、参与小分子创新药的立项评价，协助或负责与委外单位沟通，讨论实验方法学的建立改进和确定，以及实验结果的整理。 岗位要求：1、博士学历，疾病作用机理方向相关。 2、985/211等优秀院校，且具有优秀研究论文。 3、海外院校背景或博后研究经历优先。

岗位职责：1、根据目标蛋白特性，调研文献资料并针对性设计纯化方案开展重组蛋白纯化工作，从不同的表达体系以及运用不同的纯化技术手段进行重组蛋白纯化，解决工艺杂质及产品相关杂质、聚集及降解等关键问题； 2、基于对层析填料基架化学、蛋白质色谱分离机理、切向流过滤传质原理有深刻理论认知，根据目标分子特性（等电点、分子量、疏水性等），分析填料特性（载量、分辨率、耐压性）及层析条件对纯化效果的影响，结合深层过滤、超滤等下游集成技术建立高纯度、高回收率的纯化流程。 3、基于试验方案的设计，针对试验数据建立系统的分析模型，提升数据的有效利用… 岗位要求：1、生物化工、生物工程与技术等相关专业博士学历，研究方向聚焦重组蛋白领域，具备工业级生物分离技术、蛋白质规模化纯化理论基础，具有生物药开发课题经验者优先。​ 2、熟悉层析填料筛选、深层过滤、超滤等下游集成技术，并对填料基架、色谱分离、切向流等具备深刻的理论认知。​ 3、具备较强的文数据分析能力，具备系统性问题拆解能力​、技术创新意识​。

岗位职责：1、独立开展小核酸创新药质量研究工作，完成分析方法开发与验证、结构及活性分析、样品检验等试验交付。 2、协同工艺团队完成小核酸药物深度杂质研究、图谱研判、质量可比性研究，输出合规研究资料。 3、跟踪小核酸领域前沿技术动态，参与现有质量分析平台迭代与技术布局，输出技术改进思路。 岗位要求：1、有药物分析、核酸化学或小核酸质量相关课题研究经历，了解核酸药物杂质、碱基修饰等相关研究背景，有志于核酸药物CMC方向长期发展。 2、熟练使用HPLC、GC等分析仪器，具备LC‑MS操作经验优先；具备较强自主学习与动手实操能力，能够理解核酸药物特殊分析难点。 3、逻辑清晰，具备独立分析解决问题的能力，良好团队协作与沟通能力，能够协同工艺模块推进研发任务。

岗位职责：1、负责合成生物学产物提取纯化方向技术攻关，统筹纯化工艺方案设计、工艺开发与放大，解决中试放大关键技术难题。 2、对接上游发酵、下游分离及分析检测团队，统筹跨模块协同，推进项目整体研发进度。 3、总结沉淀纯化技术经验，输出技术报告，完善工艺技术体系，支撑平台技术迭代。 岗位要求：1、具备合成生物学发酵产物/天然产物分离纯化相关课题经历，熟练掌握核心纯化技术及配套设备操作。 2、能够独立开展纯化工艺开发、优化及放大，熟悉HPLC、GC等检测原理及谱图解析，具备工艺放大过程问题研判能力。 3、具备优秀的实验设计、数据分析能力，具备项目统筹思维，良好跨团队沟通协作能力。

岗位职责：1、独立承接多肽、抗体类创新药质量研究全流程工作，完成分析方法开发、方法学验证、结构与活性分析、样品检验等试验交付。 2、参与多肽/抗体药物深度杂质研究、质量比对研究及质量风险管控，输出完整研究资料。 3、跟踪多肽/抗体领域前沿分析技术，参与现有技术平台迭代及关键技术攻关，输出技术改进思路。 岗位要求：1、具备药物分析、多肽/抗体相关科研背景，对生物药质量研究赛道有强烈热情，愿意长期深耕该领域。 2、熟练操作HPLC、GC等常规分析仪器，有LC‑MS实操经验优先；具备优秀自主学习与动手能力，能够主动吸收新技术、新方法。 3、具备良好逻辑思维与问题解决能力，较强团队协作及沟通表达能力，可快速融入团队开展工作。

岗位职责：1、负责核药管线转化医学策略制定，结合非临床研究数据，开展疾病机制、靶点、生物标志物分析，衔接基础研究与临床开发，输出转化医学评估报告。 2、独立完成IIT研究医学方案、知情同意书、病例报告表等医学文档撰写、修订与审核，支撑研究者发起临床项目落地实施。 3、跟踪肿瘤及核药领域前沿临床研究进展，开展竞品管线调研，为管线立项、临床方案优化、风险评估提供医学专业支持；对接内部研发、外部临床机构开展医学沟通。 岗位要求：1、临床医学本科、基础医学相关博士学历，具备肿瘤方向研究背景，熟悉肿瘤疾病机理、生物标志物及核药研发逻辑。 2、熟悉GCP、IIT研究者发起临床项目全流程，具备IIT方案、知情同意书等医学文件撰写实操经验。 3、具备扎实的转化医学思维，能够基于非临床数据完成临床转化评估，具备较强医学文献检索分析、报告撰写以及跨部门沟通协作能力。

岗位职责：1、调研核酸修饰领域前沿技术，开展小核酸分子核苷修饰方案设计，系统评估不同修饰策略对分子稳定性、脱靶效应、递送效率及药效的影响。 2、完成修饰核酸分子理化表征、细胞功能验证，配合生物评价开展体内药效评价，系统分析不同修饰策略优劣及适用场景。 3、沉淀核酸修饰相关实验数据，建立核酸修饰分子的评价标准与技术规范，迭代优化修饰策略，支撑管线候选分子的筛选与优化迭代。 岗位要求：1、具备扎实的核酸生物学、化学生物学理论基础，熟悉各类核酸修饰技术与原理，有siRNA/ASO等小核酸修饰相关课题研究经历者优先。 2、能够独立开展核酸分子理化表征、细胞功能相关实验，具备优秀的实验设计与数据分析能力，可独立研判修饰策略的有效性与优化方向。 3、具备良好的逻辑分析与跨部门协同能力，能够对接药物化学、生物评价、递送技术团队，协同完成候选分子的设…

岗位职责：1、专职统筹小核酸平台多条研发管线全流程项目管理，制定项目整体计划，识别管控技术风险、里程碑节点与资源配置，保障项目按计划落地。 2、对接药物化学、递送、CMC、生物评价等上下游研发模块，组织跨部门技术研讨，协调解决小核酸管线推进中的技术、资源协同问题。 3、组织项目阶段评审与里程碑验收，输出项目阶段报告，沉淀适配小核酸赛道的项目管理流程与技术规范。 岗位要求：1、具备扎实生物医药理论基础，熟悉小核酸药物从靶点发现到临床前研究的完整研发流程，理解管线研发核心技术逻辑。 2、具备较强项目统筹、风险识别与跨部门沟通协调能力，可驱动多条管线多任务并行高效推进。 3、逻辑思维缜密，具备优秀的技术文档梳理、阶段总结与研判能力，能够独立组织技术评审，输出专业项目推进意见。

岗位职责：1、针对小核酸候选药物开展靶点、作用机制文献调研，梳理研究思路，独立设计体内外药理研究方案并落地优化。 2、统筹推进药理评价项目，开展药效相关研究，完成实验数据分析，输出完整药理研究报告，解决实验过程中的技术问题。 3、对接研发上下游各模块，逐步承担项目管理工作，把控药理评价项目的进度与质量，助力完善平台药理评价技术体系。 岗位要求：1、具备扎实的药理及分子生物学理论功底，擅长文献调研，可独立开展靶点解析，完成药理研究方案设计，能够开展药效评价并输出规范研究报告；有小核酸相关研究经历优先。 2、熟悉临床前药理评价工作逻辑，具备数据分析与实验问题排查能力，保障药理评价工作落地实施。 3、逻辑思维缜密，具备较好的沟通协调能力，能够跨模块协同推进研发相关工作。具备项目管理潜质优先。

岗位职责：1、完成小核酸相关文献检索整理，协助开展候选药物前期资料梳理工作。 2、承担小核酸候选药物细胞及动物层面的早期药效筛选实验，规范完成实验操作与原始记录。 3、整理汇总实验数据，协助撰写实验报告，配合团队推进药理评价相关试验。 岗位要求：1、具备基础药理、分子生物学理论知识，能够独立开展文献检索与资料整理。 2、熟练掌握细胞、动物药理相关实验操作，具备实验数据整理分析能力。 3、工作严谨细致，执行力强，具备良好团队协作意识，能够配合团队完成试验任务。