倍特药业
(2027届)药理高级研究员(J13466)
RESPONSIBILITIES
岗位职责
针对小核酸候选药物开展靶点、作用机制文献调研,梳理研究思路,独立设计体内外药理研究方案并落地优化。
统筹推进药理评价项目,开展药效相关研究,完成实验数据分析,输出完整药理研究报告,解决实验过程中的技术问题。
对接研发上下游各模块,逐步承担项目管理工作,把控药理评价项目的进度与质量,助力完善平台药理评价技术体系。
REQUIREMENTS
任职要求
具备扎实的药理及分子生物学理论功底,擅长文献调研,可独立开展靶点解析,完成药理研究方案设计,能够开展药效评价并输出规范研究报告;有小核酸相关研究经历优先。
熟悉临床前药理评价工作逻辑,具备数据分析与实验问题排查能力,保障药理评价工作落地实施。
逻辑思维缜密,具备较好的沟通协调能力,能够跨模块协同推进研发相关工作。具备项目管理潜质优先。
信息来自企业官方招聘渠道
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