（2027届）生产专员(J13519)

（1）按照批准 SOP 执行放射性药物合成、标记、纯化、分装、质检样取样等生产操作，按时完成生产批次任务。

（2）正确操作核药生产相关设备，做好设备日常点检、清洁、维护，及时上报设备异常。

（3）规范填写 GMP 生产原始记录、批生产记录、辐射监测记录，保证记录真实、完整、可追溯；配合完成批记录审核。

（4）参与车间工艺验证、清洁验证、设备验证相关工作；配合偏差、变更、CAPA 调查，如实提供生产过程信息。

（5）识别生产过程异常情况，及时上报生产主管，不擅自处置工艺、设备、辐射相关异常。

（6）执行放射性物料领用、使用、归还台账管理，做好放射性源、半成品、成品管理，做到账物相符。

（7）完成上级安排的其他生产相关工作，参与岗位培训、GMP 及辐射防护培训。

（1）本科学历，药学、制药工程、化学、生物工程、核化工、放射化学等相关专业。

（2）有制药GMP车间生产经验优先；有放射性药物、同位素、核素相关生产/实验经验优先；无相关经验但专业匹配，愿意接受辐射防护专项培训也可考虑。

（3）熟悉GMP规范基本要求，能看懂SOP，具备规范填写批生产记录能力。

（4）了解电离辐射基础常识，能严格遵守辐射防护操作规程，接受个人剂量监测，能适应放射性工作环境。

（5）动手能力强，严谨细致，责任心强，具备良好的记录习惯；能服从车间排班，可接受早班。

（6）身体健康，符合放射性工作人员从业体检要求，无职业禁忌证。

（7）良好的执行力、团队协作能力，具备风险意识与合规意识。