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AI开发高级工程师

岗位职责：1. 面向企业业务场景，基于内部AI开发平台及第三方AI框架，负责AI Agent、企业知识库、文档处理及数据分析等应用的技术方案设计、开发、测试与上线，推动业务需求转化为可持续使用的AI应用； 2. 建设并优化RAG应用链路，包括文档解析、知识切分、向量与全文检索、重排序、引用溯源及效果评测，定位并解决知识问答中的准确性、完整性和响应性能问题； 3. 负责Agent及工作流开发，实现提示词设计、工具调用、插件开发、业务系统集成及多步骤任务编排，通过平台配置与开发代码实现业务需求； 4. 建设多格式文档与数据处理流… 岗位要求：1. 本科及以上学历，计算机科学与技术、软件工程、人工智能等相关专业； 2. 两年以上软件开发经验，熟练掌握Python，熟悉FastAPI、Flask、Django等至少一种Web框架，具备API开发、异步任务处理及后端服务开发能力，掌握SQL，熟悉常用关系型数据库及Redis等中间件； 3. 具备实际AI应用项目经验，理解LLM、RAG及Agent的核心…

采购助理工程师

岗位职责：负责采购订单全流程执行：依据采购计划、询比价结果完成下单，跟进订单履约与交付进度，识别、上报交期风险；协调到货验收、入库交接，处理数量差异、包装破损、退换货等到货异常；负责收票、账单核对、付款申请等采购结算工作；维护采购电商平台，配合招投标、电子竞价相关工作，完成上级安排的其他任务并同步进展。供应商与档案管理：收集、更新供应商资质材料，维护合格供应商台账；采购单据、资料整理归档；协助开展供应商考评，完成数据汇总、资料准备及问题反馈。采购数据管理：维护各类采购台账与基础数据，保证信息完整准确、可追溯；配合内外部审… 岗位要求：本科及以上学历，采购、供应链、物流管理等相关专业优先；有采购相关实习经验优先；掌握基础采购专业知识，了解采购商务、法务、税务相关常识；执行力强，善于沟通协调，具备问题处理能力；工作严谨细致，重视交付质量与工作效率；熟练使用 Office 办公软件，英语听说读写能力良好

体系维护助理（供应商质量管理方向）

岗位职责：负责肝素钠粗品供应商质量体系管理工作，协助现有供应商持续优化质量体系，参与新供应商质量体系搭建，熟悉各供应商体系文件要求，保障供应商质量体系稳定运行，确保各类质量记录真实、准确、完整。定期开展供应商现场巡检，核查生产设备、物料、生产过程及体系记录执行落地情况；面向供应商质量及管理人员开展 GMP 相关培训，传递质量合规要求。配合供应商完成外部质量审计接待工作，制定审计接待方案，准备现场及文件资料，跟进审计缺陷整改与回复闭环；参与 EMA 等重要海外审计项目，协同质量、供应链团队保障审计顺利通过。收集、审核质量… 岗位要求：本科及以上学历，化学、药学、生物制药等相关专业，CET-6 优先；熟悉 ICH Q7、中国 GMP（2010 版）、EU GMP 等国内外药品生产相关法规；熟练使用 Word、Excel、Visio 等办公工具；逻辑思维强，能承受工作压力，具备良好职业素养与严格的保密意识；可以接受高频出差和短期加班

海外供应管理助理

岗位职责：负责海外原料市场供应信息收集与跟踪，持续关注市场动态及发展趋势，协助上级开展海外供应链市场洞察、采购策略制定相关工作。负责海外原料新供应商开发执行工作，开展商务洽谈、新供应商导入项目管理、质量体系认证推进，推动供应商完成认证导入；负责海外原料采购订单全流程跟进与供应商日常维护，保障原料采购业务顺利落地。协助搭建采购数据管理体系，维护供应商数据库、原料供应量价数据及策略看板，完成数据定期更新与监控，为采购决策提供数据支持。负责供应链项目日常跟进，保障项目按计划推进；作为项目负责人或核心成员参与供应链重点项目落地… 岗位要求：本科及以上学历，专业不限，制造、药学、生物等相关专业优先；具备优秀的英文读写能力，有海外留学经历、英语口语流利者优先；具备良好的学习能力、沟通协调能力、执行力及团队合作意识，有校内项目、竞赛或实习经历者优先；工作认真负责，追求高标准，乐于挑战并持续提升；具备良好的逻辑思维与信息处理能力，善于化繁为简、识别和预防风险，并主动推动问题解决

研发-药理药效岗

岗位职责：1、参与创新药项目的体内药效评价研究，负责建立、优化和维护肿瘤药效模型，包括CDX、Experimental metastasis model等； 2、独立承担具体药效研究项目的开展，包括文献调研、方案设计与讨论、剂量探索、试验实施、数据分析与报告撰写； 3、参与临床转化相关工作，配合项目需求开展MOA验证工作； 4、参与项目管理工作，包括外部CRO的寻源、评估、技术方案沟通、过程监控与报告验收，确保外包研究的质量与进度； 5、参与技术平台建设工作，参与公司体内药效平台建设，跟踪行业前沿模型和技术发展，优化和标准化… 岗位要求：1、博士及以上学历，药理学、肿瘤学、基础医学、生物学相关专业； 2、能够熟练阅读英文专业文献并撰写技术报告； 3、具备肿瘤研究背景或抗肿瘤药物药效研究相关课题、科研项目或实验经历； 4、熟练掌握细胞培养、小动物常规给药如皮下给药、尾静脉注射、灌胃给药等操作； 5、具备较强的学习能力、科研思维和执行力，能够独立推进研究任务。工作时间：08:30-17:30…

研发-质量研究岗

岗位职责：1、参与创新药质量研究工作，开展糖类药物及相关产品的分析方法开发、验证及质量标准研究； 2、运用HPLC、LC-MS等分析技术开展结构表征、杂质分析及理化性质研究，输出研究报告和技术文档； 3、参与药学研究方案设计与实验实施，分析实验结果并解决研发过程中的技术问题； 4、参与科技项目申报及专利挖掘，协助完成项目材料和技术文件撰写； 5、遵循实验室质量管理规范，完成实验记录、数据管理及仪器设备维护工作 岗位要求：1、硕士及以上学历，药学、药物分析、分析化学、生物化学等相关专业； 2、英语六级，能够熟练阅读英文专业文献并撰写技术报告； 3、具备药物分析、生物大分子或糖类药物相关课题、科研项目或实验经历； 4、熟悉色谱、质谱等分析技术，具备实验设计、数据分析和问题解决能力； 5、具备较强的学习能力、科研思维和执行力，能够独立推进研究任务； 6、了解创新药研发法规、质量研…

国际营销管理岗

岗位职责：1.负责海外客户日常沟通与关系维护，及时响应客户需求； 2.参与销售订单的商务沟通与合作洽谈，推动项目顺利开展； 3.协调客户、销售、生产及物流等相关部门，保障订单按计划交付； 4.跟进订单执行进度，协助解决交付过程中的问题，提升客户满意度； 5.前期聚焦订单执行与客户服务工作，深入了解业务运营流程，后期逐步参与客户开发、市场拓展及商务合作等工作 岗位要求：1.本科及以上学历，药学、市场营销、国际经济与贸易、英语或小语种等相关专业优先； 2.具备良好的沟通协调能力、逻辑思维能力和团队协作意识； 3.对国际业务、客户管理及商务拓展方向具有浓厚兴趣，具备较强的学习能力和责任心； 4.英语听说读写流利，可作为工作语言

研发-药学研究岗

岗位职责：1、参与创新药/仿制药项目药学研究工作，开展相关产品的分析方法开发、验证及质量标准研究； 2、运用HPLC、LC-MS等分析技术开展结构表征、杂质分析及理化性质研究，输出研究报告和技术文档； 3、参与药学研究方案设计与实验实施，分析实验结果并解决研发过程中的技术问题； 4、参与科技项目申报及专利挖掘，协助完成项目材料和技术文件撰写； 5、遵循实验室质量管理规范，完成实验记录、数据管理及仪器设备维护工作 岗位要求：1、硕士及以上学历，药学、药物分析、分析化学、生物化学等相关专业； 2、英语六级，能够熟练阅读英文专业文献并撰写技术报告； 3、具备药物分析、生物大分子或糖类药物相关课题、科研项目或实验经历； 4、熟悉色谱、质谱等分析技术，具备实验设计、数据分析和问题解决能力； 5、具备较强的学习能力、科研思维和执行力，能够独立推进研究任务。工作时间：08:30-17:3…

Accounts Payable Accountant

岗位职责：1、负责供应商发票审核与账务处理，完成发票、采购订单（PO）及收货记录的三方匹配（3-Way Match），确保应付账款信息准确、完整并符合公司财务要求； 2、负责应付账款日常运营管理，包括发票录入、付款申请、审批跟进及账务维护，确保供应商款项按照付款条款及时、准确支付； 3、执行ACH、电汇及支票等付款流程，跟踪付款状态并处理异常情况，落实银行防欺诈及付款控制要求，保障资金支付安全合规； 4、负责供应商全生命周期管理，包括新供应商建档、主数据维护、银行账户及税务信息审核，持续提升供应商资料的准确性和完整性； 5、… 岗位要求：1、本科及以上学历，会计、财务、审计或相关专业优先； 2、熟悉发票审核、付款管理及供应商管理流程，能够熟练使用Excel及ERP财务系统开展日常工作； 3、具备良好的数据处理能力和细节管理能力，能够独立跟进多项工作并确保按时交付； 4、具备良好的中英文沟通能力，英文可作为工作语言，有海外留学经历者优先，美国或加拿大留学背景优先考虑； 5、具备较强的跨部门沟通…

冻干工艺岗（机械、自动化专业）

岗位职责：1.根据工作计划，制订和下达批生产、工艺指令，同时关注工艺过程和成品质量； 2.负责审核批生产记录、数据采集、分析等； 3.参与工艺优化、产能提升、技术改造等项目的日常推进与统筹管理； 4.参与生产现场质量工艺巡检，及时发现并纠正工艺质量问题； 5.协助执行各类项目及相关周期性工作涉及的风险评估、变更、验证及再验证工作； 6.执行验证过程或日常生产中出现的偏差、OOT、OOS、质量风险事件的处理； 7.参与完成各类药政及客户审计，并根据审计缺陷完成CAPA制定与执行； 8.协助执行API产品工艺相关文件和各类技术文… 岗位要求：1.本科及以上学历，制药工程、机械类、自动化类相关专业； 2.了解机械原理、自动控制原理，具备设备故障的分析方法能力； 3.英语四级及以上，具备一定的英语读写能力，口语熟练者优先； 4.具备管理、组织、协调能力，有学生干部/社团管理经验优先； 5.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门推进生产任务、异常调查及整改措施落地； 6.熟练使用Office办公…

设备运维岗（机械、自动化专业）

岗位职责：1.参与制剂生产线设备的日常运行维护、预防性维护和故障处理，保障设备安全、稳定、高效运行； 2.参与设备维护标准、操作规程（SOP）等技术文件的编制、修订及持续优化，完善设备运维管理体系； 3.参与设备故障分析与技术支持，协调内外部资源解决复杂设备问题，并开展维修经验总结与技术培训； 4.参与设备备品备件管理，包括备件清单维护、需求申报及采购跟进，保障设备维修及生产需求； 5.参与设备改造、升级及新设备导入项目，负责相关技术变更、验证及文件管理工作，确保符合GMP及工程管理要求 岗位要求：1.本科及以上学历，制药工程、机械类、自动化类相关专业； 2.英语四级及以上，具备一定的英语读、写能力，口语熟练者优先； 2.了解机械原理、自动控制原理，具备设备故障的分析方法能力； 3.责任心强，具备良好的动手能力、问题分析及解决能力、沟通协调能力、计划执行能力和团队协作意识； 4.熟练使用Office办公软件、CAD制图等办公软件。工作时间：需要倒班…

QC质量检验岗（微生物）

岗位职责：1.对原材料、包装材料、工艺用水、成品、中控样品及其他公用介质等检测工作，包括但不限于无菌检测、细菌内毒素检测、不溶性微粒、微生物限度、阳性试验、环境监测等； 2.根据公司相关文件制度规定程序，配合OOS、偏差或相关异常的调查分析，从相关微生物角度给出专业意见和分析； 3.按国内外法规要求，定期输出物控称量中心、洗衣中心、制剂车间生产过程微生物相关风险，进行差异分析并制定措施； 4.协助完成内审或药政/客户对实验室的审计； 5.对现有体系的完善工作，包括流程文件更新，药典法规比对，部门体系建设等 岗位要求：1.本科及以上生物技术、生物工程等与微生物相关专业； 2.英语CET-4及以上，具备良好的听说读写和翻译能力，能够阅读药典、法规指南及技术文件； 3.对微生物相关知识较熟悉，有独立开展过微生物相关课题研究优先； 4.了解GMP法规要求及药品质量管理体系基本知识； 5.积极主动、责任心强、抗压力强，具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力、学习创新能力、计划执行能…

QC质量检验岗（理化/仪器）

岗位职责：1.对原材料、包装材料、工艺用水、成品、中控样品及其他公用介质等取样及检测工作，包括但不限于采用HPLC、GC、NMR、AAS、UV、IR、TOC、ICP-MS等仪器进行检测分析； 2.根据公司相关文件制度规定程序，配合OOS、偏差或相关异常的调查分析，从相关专业角度给出专业意见和分析； 3.协助完成内审或药政/客户对实验室的审计； 4.对现有体系的完善工作，包括流程文件更新，药典法规比对，部门体系建设等 岗位要求：1.本科及以上生物制药、分析化学等药学类、中药学类相关专业； 2.英语CET-4及以上，具备良好的读写能力，能够阅读药典、法规指南及技术文件； 3.对实验室理化分析或相关检测仪器（HPLC、GC、NMR、AAS、UV、IR、TOC、ICP-MS等）知识较熟悉； 4.了解GMP法规要求及药品质量管理体系基本知识； 5.积极主动、责任心强、抗压力强，具备良好的逻…

生产工艺岗

岗位职责：1.根据工作计划，制订和下达批生产、工艺指令，同时关注工艺过程和成品质量； 2.负责审核批生产记录、数据采集、分析等； 3.参与工艺优化、产能提升、技术改造等项目的日常推进与统筹管理； 4.参与生产现场质量工艺巡检，及时发现并纠正工艺质量问题； 5.协助执行各类项目及相关周期性工作涉及的风险评估、变更、验证及再验证工作； 6.执行验证过程或日常生产中出现的偏差、OOT、OOS、质量风险事件的处理； 7.参与完成各类药政及客户审计，并根据审计缺陷完成CAPA制定与执行； 8.协助执行API产品工艺相关文件和各类技术文… 岗位要求：1.本科及以上学历，制药工程、生物工程、药学类、中药学类等相关专业； 2.英语四级及以上，具备一定的英语读写能力，口语熟练者优先； 3.具备管理、组织、协调能力，有学生干部/社团管理经验优先； 4.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门推进生产任务、异常调查及整改措施落地； 5.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分析及报告输出能力，能够完…

生产管理岗

岗位职责：1.根据制剂生产计划，统筹人员、设备、物料等生产资源，推进生产任务按工艺规程和SOP要求执行，确保生产进度、质量及交付达成； 2.协助生产现场日常管理，协调解决生产过程中的异常问题，持续优化生产流程，提升运营效率； 3.协助设备的日常运行、维护及故障排查，推动偏差、OOS、CAPA、变更及验证等相关工作的落实与闭环； 4.协助生产文件及记录管理，参与内部检查及审计接待，确保生产活动符合GMP及相关法规要求； 5.协助班组管理与人员培养，组织培训、安全检查及现场改善，提升团队能力和安全生产水平 岗位要求：1.本科及以上学历，制药工程、生物工程、药学类、中药学类等相关专业； 2.英语四级及以上，具备一定的英语读写能力，口语熟练者优先； 3.具备管理、组织、协调能力，有学生干部/社团管理经验优先； 4.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门推进生产任务、异常调查及整改措施落地； 5.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分析及报告输出能力，能够完…

QC体系岗

岗位职责：1.协助组织开展QC相关偏差调查、OOS、变更等质量体系活动，并跟踪纠正预防措施的落实情况； 2.负责药典及法规更新内容的收集、比对分析及应对措施跟进； 3.负责QC部门文件体系、注册资料的维护，包括文件修订、周期回顾及体系持续改进工作； 4.协助开展稳定性试验管理工作，参与稳定性方案、报告及相关记录文件的编制与维护； 5.参与QC相关数据统计分析工作，为质量改进提供数据支持； 6.协助完成客户审计、药监检查及内外部审计相关准备和跟踪工作 岗位要求：1.本科及以上学历，药学类、中药学类、制药工程、生物工程、药物分析、化学等相关专业； 2.英语六级，具备良好的听说读写和翻译能力，能够阅读药典、法规指南及技术文件； 3.了解GMP法规要求及药品质量管理体系基本知识； 4.责任心强，具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力、学习创新能力、计划执行能力和团队协作意识； 5.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总…

QA现场监督岗

岗位职责：1、协助工厂各现场生产、检测、仓储、工程运维等活动的合规检查、问题上报及整改跟进，确保现场合规； 2、协助偏差、变更、验证、CAPA、退货等质量活动的执行跟踪和现场监督，确保质量体系的系统性、完整性与合规性； 3、按SOP进行物料审核、评价及权限内部分物料的放行，确保物料质量； 4、按SOP进行产品批生产记录审核和放行评价，确保产品交付质量； 5、跟进现场突发事件的调查和处理，确保生产质量体系良性运行； 6、协助建立及维护相关数据库，如灯检阳性样品库、可见异物数据库等，确保药品质量安全，并根据法规要求推动工艺改进。 岗位要求：1.本科及以上学历，药学类、中药学类、制药工程等相关专业； 2.英语四级及以上，具备一定的英语读写能力，六级以上和口语熟练者优先； 3.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分析及报告输出能力； 4.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门处理异常调查及整改措施落地，良好的沟通能力，做事有原则、有耐心。工作时间：三班倒，每周轮换一次，早班…

QA质量事务岗

岗位职责：1.根据部门要求，组织各部门调查并起草质量投诉调查报告（含原因、风险评估、改善措施），落实方案执行； 2.参与偏差、变更、验证、CAPA、审计等质量活动的审核/跟进； 3.参与CAPA系统的完善，确保各项CAPA有效的执行； 4.参与落实风险评估系统的完善，审核系统/设备等风险评估报告，确保各风险评估活动符合公司要求； 5.参与稳定性计划制定和实施，完善稳定性系统 岗位要求：1.硕士及以上学历，药学类、中药学类、制药工程等相关专业； 2.英语六级/雅思6.5+、具备良好的听说读写和翻译能力，能够阅读药典、法规指南及技术文件、参与到与海外审计的现场沟通； 3.具备良好的沟通能力，做事有原则、有耐心； 4.具备统筹、管理和问题闭环能力，能够协调各部门处理异常调查及整改措施落地； 5.熟练使用Office办公软件，具备数据汇总、趋势分…

IT系统运维岗

岗位职责：1.负责GxP计算机化系统日常监控、巡检及运维支持，保障系统稳定运行； 2.负责用户账号、权限及服务请求管理，及时处理系统问题并推动闭环； 3.参与CSV验证工作，协助编制URS、风险评估、IQ/OQ/PQ等验证文件； 4.参与系统测试、业务需求调研、用户培训及数字化项目实施； 5.配合开展数据完整性管理、变更管理及审计检查支持工作 岗位要求：1.本科及以上学历，计算机类、电子信息类相关专业； 2.英语六级、具备良好的听说读写能力； 3.具备良好的沟通能力，做事有原则、有耐心； 4.了解数据库、网络、服务器等基础知识，掌握SQL、Python等工具，有IT系统、数字化项目或医药行业相关实习经历优先； 5.逻辑清晰，具备良好的沟通协作与问题解决能力，能够协调各部门处理异常调查及整改措施落地； 6.对…

HRBP

岗位职责：1. 作为海外 HRBP储备，参与人力资源全流程工作，深度理解海外业务模式，识别对人力资源的诉求，制定解决方案并推动应用； 2. 协助落地集团人力资源制度与政策，收集推行过程中的问题，开展复盘分析并反馈优化建议； 3. 协助推进业务领域的人力资源规划工作，分析组织运行及人效情况，及时优化组织，确保业务岗位设置的合理性； 4. 协助业务部门识别关键岗位、关键人才，跟进关键人才的储备、培养、发展工作，为领域人才建设提供支持； 5. 参与其他人力资源专项工作 岗位要求：1. 本科及以上学历，专业不限； 2. 自驱力强，逻辑清晰，具备较强的跨文化沟通、组织协调与问题解决能力； 3. 英语听说读写流利，可作为工作语言； 4. 可接受海外短期出差

24 天前发布已超出 7 天窗口

质量体系运行主管（体系QA主管）

岗位职责：1.负责客户投诉、退货、召回等质量事件的组织调查、趋势分析、内外沟通汇报； 2.负责变更、验证、CAPA、风险评估等质量体系管理及文档审核，确保体系持续有效运行； 3.负责对外质量沟通工作，包括客户投诉、质量协议及合同生产商相关活动的沟通与回复； 4.支持国内外客户审计、官方检査及专项质量项目，协调相关部门完成问题整改； 5.承担部门重点专项工作，推动公司质量体系持续完善与提升； 6.完成上级交办的其他质量体系运行管理工作 岗位要求：1.本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.具有5年以上制药企业质量管理相关工作经验熟悉质量体系运行及GMP法规/指南要求，如变更、验证、CAPA、供应商管理、风险评估管理等； 3.熟悉无菌制剂产品的生产及质量管理要求，有相关经验3年以上； 4.具备较强的调査分析、书面文字表达和对外沟通能力，能够在短时间内完成复杂投诉事件的调查、调查报告起…

2026/10/13 发布

27 天前发布已超出 7 天窗口

NS-体系QA

岗位职责：1.负责药品生产过程中的CAPA、风险评估、稳定性试验等质量体系的日常管理与维护； 2.负责产品的投诉管理，与客户沟通对接，组织工厂调查处理； 3.负责产品退货与产品召回管理，组织演练与调查处理； 4.维护污染控制策略（CCS），组织风险评估与回顾； 5.管理稳定性试验，确保按规范运行； 6.组织年度质量回顾及FAR事件处理 岗位要求：1.本科及以上学历，制药/生物/化学相关专业，2年以上医药行业质量或生产相关经验； 2.熟悉GMP及无菌制剂生产相关法规； 3.具备良好的沟通协调及问题解决能力

2026/10/10 发布

27 天前发布已超出 7 天窗口

NS-现场监督QA

岗位职责：1.负责制剂产品现场监督管理 2、负责物料/产品初步评价，以及在库、出入库的监督管理； 3、负责文件体系维护和质量活动管理； 4、负责其他质量管理 岗位要求：1.大学专科及以上学历，药学或相关专业，英语四级以上； 2.具有3年以上药品生产和质量管理工作经验，具有无菌经验优先； 3.熟练掌握计算机技能，以及文件编写审核能力； 4.具有沟通/协调能力、诚信正直、有责任心的素质； 5.特殊要求:如语言要求、适应出差或倒班等

2026/10/10 发布