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岗位职责：1、合同、采购与资产全周期管控，包括研发合同、物资合同审核、资产盘点及业务风险发现及预防； 2、研发样品委托生产流程审核及成本核算及数据跟踪； 3、管理研发合规备查资料（项目立项、工时统计等）； 4、子公司税务申报及检查应对； 5、其他临时事项。 岗位要求：专业技能： 1.熟悉国家相关的法律法规政策，熟练掌握会计准则及税法知识，中级以上职称，CPA优先; 2.具备良好的财税思维逻辑和业务思维能力，能快速准确识别合规风险，有一定的财税合规检查经验; 3.熟练操作办公软件和财务软件，有BI使用经验者优先； 4.有用友等主流ERP使用经验； 5..熟练的英文读写能力优先。 综合素质： 良好的学习能力，适应能力； 具有…

岗位职责：1、负责起草、修订公司业务相关的合同、函件等法律文书，制定并更新各类合同模板，以防范法律风险； 2、审核日常业务合同，结合业务实际情况提出法律意见，协助业务经办人完善修改，确保合规性； 3、针对业务方案中的法律风险及合规问题，提供可行的法律意见和建议； 4、独立处理常见的企业经营纠纷案件，包括但不限于劳动争议纠纷、合同纠纷等，维护公司合法权益； 5、深入业务一线，了解业务细节，识别潜在风险并及时提出具体的防范措施，协助从源头完善规章制度； 6、配合跨部门开展制度、流程的建设与修订工作，推进体系化建设； 7、协助应对… 岗位要求：1、通过国家统一法律职业资格考试，熟悉《民法典》《劳动合同法》《药品管理法》等与医药企业经营相关的法律法规，具备较强的法律逻辑思维和业务理解能力； 2、熟悉医药企业业务模式及流程，特别是药品营销推广相关的业务流程、法律风险及合规风险，具备合规体系建设经验； 3、能够根据业务实际需求，起草和审核合同等法律文书，有效预防及规避交易风险； 4、具备快速收集检索法律…

岗位职责：1.监控生产全过程、公用系统的合规性；识别监控过程中的风险项，并追踪完成整改；审核批生产记录/检验记录，确保合规。 2.负责生产过程取样，确保样品能够及时检验。 3.负责项目生产过程中产生的偏差、变更审核，CAPA措施的执行和跟踪确认；参与OOS/OOT的调查。确保质量事件及时性有效的闭环。 4.参与确认/验证相关工作，负责确认/验证过程中的发生的异常调查和跟进。 5.负责项目相关产品年度质量回顾、召回、投诉等组织、调查、跟进工作。 6.参与供应商的现场审计。 7.参与公司的自检，并对缺陷整改项进行追踪 8.负责电… 岗位要求：专业技能 1. 具有原料药、制剂、无菌制剂、驻厂监督管理经验生产及生产现场监控的经验，至少具备2年以上无菌原料生产现场监控经验，具备欧盟、FDA认证经验优先考虑 2. 具备制剂/原料药生产设备的操作原理及关键质量控制点。 3. 接受过安全培训，掌握原料药、制剂生产过程中的安全风险及应对措施。 4. 具有从事药品生产、质量管理及检验的实践经验。 5. 具备药学…

岗位职责：1、根据药物设计思路，自主设计合成路线，并合成目标化合物； 2、使用核磁（NMR）、质谱（MS）等仪器确认合成产物结构； 3、记录实验数据，撰写合成报告，参与课题组文献讨论； 4、配合药理、药化团队反馈，对化合物进行结构优化。 岗位要求：1、学历背景：2027 届硕士及以上学历，有机化学、药物化学相关专业；国外学校优先考虑 2、专业技能：有机合成操作娴熟；能熟练解析NMR/MS，具备较强的文献检索能力；使用核磁(NMR)、质谱(MS)等仪器确认合成产物结构 > 根据核磁(NMR)、质谱(MS)等数据确认产物结构； 3、综合能力：做事细致、有安全意识；英语口语流利优先考虑 4、加分项：发表过有…

岗位职责：1、收集、录入、评估个例不良反应报告（ICSR），按法规时限提交至监管机构； 2、对报告进行医学信息审核，必要时向医学团队/研究者追问随访信息； 3、参与 PSUR/PBRER 等定期安全性总结报告的撰写与数据整理； 4、维护药物警戒数据库，参与安全性信号检测。 岗位要求：1、学历背景：2027届本科及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业;优先考虑985/211院校 2、专业知识：了解 GVP / ICH-E2B；有药物警戒、临床数据录入类实习经历优先考虑。 3、综合能力：中英文读写良好（大量原始报告为英文，需准确翻译和录入）；法规和指南会持续更新，需要细心、有条理（对时限和数据准确性要求极高） 4、实习：需要接受3个月以上…

岗位职责：1、临床试验统计设计：协助资深统计师进行临床试验的统计学设计，参与方案（Protocol）中统计部分的讨论与撰写；负责样本量计算及随机化方案的设计与验证。 2、统计分析计划（SAP）：在指导下参与统计分析计划（SAP）及TFLShell的拟定与修订，确保分析策略符合科学性与监管要求。 3、TFL核查与统计方法学支持：①负责对统计编程团队输出的分析图表和数据列表（TFL）进行严格的方法学核查与结果审查，确保其准确无误且符合 SAP 规范。②针对试验执行过程中的统计方法学问题（如缺失值处理、方案偏离影响等）提供专业咨询… 岗位要求：1、学历背景：2027届博士研究生，统计学、生物统计学、流行病与卫生统计学等相关专业。 2、专业与编程技能：统计学理论基础扎实，精通概率论、数理统计、临床试验设计与分析方法（如生存分析、线性/广义线性混合模型等）。熟练掌握 R 或 SAS 至少一种主流统计编程语言（具备独立数据分析或项目经验者优先，了解 Python 者加分）。 3、科研与学习能力：具备良好…

岗位职责：1、参与临床试验方案的设计与修订，从医学角度审核方案可行性； 2、收集整理临床试验中的安全性数据，参与方案偏离和不良事件的医学评估； 3、撰写临床研究相关文档（研究者手册、总结报告等，均有模板和导师指导）； 4、对接研究者（医生）和 CRO 供应商，跟踪试验进度。 岗位要求：1、学历背景：2027 届博士学历，临床医学相关专业，如内分泌、肾内、呼吸、风湿免疫、消化、麻醉等方向； 2、专业知识：有医院实习或 GCP 项目经历，熟悉 GCP 基本概念；熟悉医学统计基础概念； 3、综合能力：中英文文档读写能力扎实，能用英语查阅文献且英语口语流利。

岗位职责：1、确实掌握安全事宜，服勤于大门前、大厅内、后门及各指定之警卫岗； 2、遵行领导指示，服勤安全警卫勤务，确保财产与顾客安全。 岗位要求：1、身体健康，容貌端正，形象气质佳； 2、熟悉安全制度及安全器材使用、意外事件及紧急事故之预防与安排； 3、良好的亲和力，退伍军人优先考虑。

岗位职责：1、负责公用系统的日常运维。 2、协助进行公用系统相关设施设备变更记录的起草及变更实施。 3、负责公用系统偏差上报、参与调查、分析。 4、负责本系统相关记录的准确规范填写，对于公用系统设备、操作、记录等相关问题及时报告相关领导。 5、协助开展公用系统相关设备的确认工作。 6、协助制定公用系统相关设备的日常维护保养计划。 7、完成上级领导交办的其它工作。 岗位要求：1、大学本科及以上学历，机械设计制造及其自动化相关专业； 2、1-3年药企公用系统工作经验； 3、熟悉纯化水系统、净化空调系统、压缩空气系统、氮气系统的工作原理及维修技术。 4、熟悉纯化水系统、净化空调系统、压缩空气系统、氮气系统相关的GMP法规及公用系统验证流程。 5、具备良好的团队管理能力与沟通协调能力。 6、熟练使用CAD、minitab、word等办…

岗位职责：1、根据业务目标，负责所辖区域内担当产品的销售计划、经费预算及人员计划的制定，并进行管理； 2、协助医学信息沟通专员进行客户拜访，了解市场活动，学术活动及客户的详细情况，并利用市场数据进行分析，发现问题后及时制定解决方案； 3、配合市场部、医学部组织召开产品研讨会，传递最新产品信息； 4、确保医学信息沟通专员对所负责产品知识的掌握，并及时予以辅导，定期进行绩效面谈，并给予下属必要的支持及指导。 岗位要求：1、专业：医药、生物、护理、营销等相关专业专科及以上学历； 2、经验：三年以上药品临床销售经验，有1年以上地区管理经验； 3、其他：性格外向、反应敏捷、表达能力强，具有团队协作精神，具有高度的工作热情和责任感； 4、领域：有麻醉、重症领域经验优先考虑。

岗位职责：1、完成凭证制单工作 2、完成简单报表编制工作 3、能运用EXCLE做一般的数据处理 4、财务档案的保管及凭证装订 5、完成上级领导交代的临时工作 岗位要求：专业技能： 1、财务、会计相关专业大专及以上学历； 2、成绩优秀，有一定的口头及书面表达能力； 3、有初级职称优先考虑。 综合素质： 1、工作认真仔细、有耐心、具有团队协作精神； 2、沟通能力、责任心强，有较强的适应能力。

岗位职责：1. 负责免疫疾病领域临床前自研资产全球 License-out 业务，制定授权策略，搭建目标合作伙伴池。 2. 挖掘对接国内外 MNC/Biotech 决策层，行业会议拓展资源，主导项目推介、IM 等交易材料准备。 3. 独立操盘交易全流程：意向沟通、条款谈判、组织技术 / IP 尽调，协同法务研发完成签约交割。 4. 跟踪免疫赛道交易行情、对标资产案例，输出情报与资产定价建议，管控交易风险。 岗位要求：1. 免疫 / 药理 / 药学 / 生物等相关专业，博士优先。 2. 8 年以上医药 BD 经验，具备免疫赛道临床前资产 License-out 成功落地案例。 3. 熟悉创新药授权交易架构、早期项目估值与 IP 要点；英文流利，可独立海外商务沟通。 4. 拥有免疫领域药企高层资源，优秀谈判、跨部门统筹及项目推介能力有限，结果导向。

岗位职责：1、项目管理 ①主导毒理学研究项目全周期管理（立项、计划、执行、交付），确保符合时间、预算及质量目标 ②协调CRO（合同研究组织）、实验室、监管机构及内部团队（研发、法规、临床）资源，推动跨部门协作 ③监控项目风险（如数据异常、合规问题），制定应急预案并推动解决 2、技术指导与合规性 ①审核毒理学研究方案（如GLP毒性试验、遗传毒性、致癌性评估），确保符合FDA、OECD、ICH等国际/国内法规要求 ②指导实验设计（体外/体内模型选择、剂量设定），解读毒理学数据，支持风险评估报告撰写 ③参与IND/NDA申报材料准… 岗位要求：1、教育背景：毒理学、药理学、生物学或相关专业硕士及以上学历，PhD优先。 2、工作经验：3年以上制药/化工/生物技术行业毒理学研究经验，其中至少2年项目管理经验。 3、专业能力：①熟悉非临床安全性评价（GLP环境）及监管申报流程（如FDA eCTD）；②精通ICH S、OECD测试指南等国际标准，了解中国NMPA相关法规 4、综合能力：具备较强的沟通协调能…

岗位职责：1、负责大分子药物研发平台的蛋白纯化工作：如抗原抗体和融合蛋白的纯化、抗体偶联药物的制备及纯化；同时负责样品的QC工作，如SEC-HPLC，SDS-PAGE，内毒素检测等。 2、负责抗体偶联工作，并对偶联产物进行简单的理化性质的分析。 3、及时整理实验报告，具备独立解决问题的能力，持续跟进研发热点，评估新技术新方法，为抗体和ADC药物的早期研发和临床前研究提供技术支持。 岗位要求：1、 硕士及以上学历，结构生物学、免疫学、分子生物学、药学等相关专业，硕士有3年以上制药行业纯化工作经验； 2、具有双特异性抗体纯化经验，熟悉蛋白或抗体特点，熟练掌握纯化原理，熟悉各种层析技术，能根据不同的蛋白或者抗体性质制定不同的纯化方案，如亲和，凝胶过滤层析，离子交换，疏水层析等。熟悉AKTA层析系统的使用，熟悉常规蛋白鉴定方法，如SEC-HPLC，SD…

岗位职责：1.负责参与CHO细胞的培养基筛选与优化，数据分析和处理，原始记录的书写。 2.负责细胞培养小试工艺开发平台的建立和优化，负责制定相关操作规程和管理规程。 3.负责生物反应器及相关配套设备的日常维护与校验。 岗位要求：1、生物学相关专业硕士及以上，2年以上CHO细胞培养工艺开发经验。 2、熟练掌握无菌操作技术，具有多轮反应器运行经验。 3、熟练的英文文献查阅和综述能力

岗位职责：1 mRNA模板多维优化 熟悉下列mRNA相关优化技术：加帽策略、UTR筛选、密码子优化、碱基修饰组合、Poly(A)尾部修饰 2 IVT工艺与质量控制 协调管理外部资源优化体外转录（IVT）反应体系 协调管理外部资源开发HDV核酶自切割纯化工艺 建立mRNA质量控制体系： o完整性、纯度、加帽效率、dsRNA残留检测、内毒素检测 支持GMP级mRNA生产的技术转移与工艺验证 3 功能验证与跨职能协作 与LNP制剂团队协作，评估不同mRNA构型在LNP中的包封效率与体内外表达 与体内药效团队合作，验证优… 岗位要求：1.分子生物学、生物化学、RNA生物学、合成生物学相关专业硕士或以上学位； 2. ≥3年生物医药行业经验，具备mRNA药物开发经验（in vivo CAR-T疫苗、治疗性mRNA）； 3. 了解共转录加帽（CleanCap或ARCA）和修饰核苷（m¹Ψ等）反应，完成过≥5个mRNA分子的设计或制备；

岗位职责：1. 抗原的制备与质检 2. 利用ELISA， SPR 或流式细胞术（FACS）筛选杂交瘤 利用流式细胞术（FACS）或单细胞分选平台进行阳性B细胞的筛选与分选。 3 .抗体鉴定与分析：负责筛选所得阳性克隆的初步鉴定工作： 使用ELISA、SPR等方法检测抗体与抗原的结合活性。 运用FACS技术评估抗体在细胞层面的结合特异性。 基于靶点的生物学特征设计功能实验筛选预期抗体 4.实验室日常与数据管理： 严格按照GLP规范，真实、完整、清晰地记录实验过程与结果，撰写实验报告。 负责相关试剂的配制、仪器设备的日常维护与校… 岗位要求：免疫学、分子生物学、细胞生物学、生物化学或相关专业，硕士及以上学历。

岗位职责：负责生物大分子药物临床前研发中所需的抗体、蛋白质等的制备、筛选、改造等工作，负责或助力推进项目至PCC阶段，并协助IND申报的部分工作。 岗位要求：1、学历背景：硕士及以上学历，分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学等生物学相关专业，可接受25/26届应届生 2、专业技能 ：掌握分子克隆、真核细胞培养、杂交瘤融合、筛选抗体各类assay，包括但不限于ELISA，FACS，啮齿类动物操作等技能 3、综合能力： ①具备同时负责多任务的能力，并具有发现问题解决问题的能力 ②熟悉常用数据分析软件； 较强英文读写能…

岗位职责：1. 负责 CADD/AIDD 模型开发、调优与迭代优化，基于分子结构、蛋白靶点、理化性质等数据构建药物预测模型，支撑分子生成、活性预测、ADMET 评估、构象搜索等药物研发场景。 2. 参与 AI Agent 设计与开发，面向药物研发自动化流程搭建智能 Agent 系统，完成任务拆解、工具调用、记忆模块与规划逻辑实现。 3. 使用 Rust、JavaScript/TypeScript 进行高性能后端、Agent 服务模块开发，负责算法工程化落地，兼顾模型推理性能、稳定性与可扩展性。 4. 参与数据集构建、数据清洗… 岗位要求：1. 硕士及以上学历，**计算生物、计算机辅助药物设计 (CADD)、生物信息、计算机科学、人工智能、数学、物理学、生物学、药学、统计学、电子工程**相关专业，2027 届应届毕业生。 2. 扎实机器学习 / 深度学习基础，了解分子建模、CADD/AIDD 基础概念；有分子生成、分子性质预测、蛋白 - 配体相互作用相关科研 / 项目经历优先。 3. 编程基础…

岗位职责：负责大分子药物的药代动力学研究，包括PK实验 方案的制定、定量分析方法开发和样品检测，以 及PK性质的评价，并参与抗体与ADC药物的IND 申报工作 岗位要求：1、学历背景:硕士及以上学历，生物学、药学 及分析化学等相关专业; 2、专业知识: ①精通大分子药物的药代动力学研究，包括PK实 验方案的制定、定量分析方法开发和样品检测， 以及PK性质的评价; 2熟练掌握 ELISA方法和 MSD 方法及基于细胞 检测方法的开发，用于生物样品中大分子(包 括单抗、双抗、ADC等)浓度的检测; 3熟练掌握 Winnolin软…

岗位职责：执行抗体筛选实验：根据项目方案，独立执行抗体筛选流程，包括但不限于： 1. 抗原的制备与质检 2. 利用ELISA， SPR 或流式细胞术（FACS）筛选杂交瘤 利用流式细胞术（FACS）或单细胞分选平台进行阳性B细胞的筛选与分选。 3 .抗体鉴定与分析：负责筛选所得阳性克隆的初步鉴定工作： 使用ELISA、SPR等方法检测抗体与抗原的结合活性。 运用FACS技术评估抗体在细胞层面的结合特异性。 基于靶点的生物学特征设计功能实验筛选预期抗体 4.实验室日常与数据管理： 严格按照GLP规范，真实、完整、清晰地记录实验… 岗位要求：免疫学、分子生物学、细胞生物学、生物化学或相关专业，硕士及以上学历。

岗位职责：1、负责公用系统的日常运维。 2、协助进行公用系统相关设施设备变更记录的起草及变更实施。 3、负责公用系统偏差上报、参与调查、分析。 4、负责本系统相关记录的准确规范填写，对于公用系统设备、操作、记录等相关问题及时报告相关领导。 5、完成上级领导交办的其它工作。 岗位要求：需连续实习6个月以上