体系QA
成都迪康药业微官网岗位职责:1、负责公司GMP质量体系全生命周期维护与优化,包括体系文件(SOP/标准/记录)的建立、审核、生效与归档,变更控制流程管理; 2、统筹年度内审计划与GMP自检,跟踪缺陷整改闭环,支持药监现场检查; 3、运用FMEA、HACCP等风险管理工具识别体系风险,协调偏差、投诉根因调查。 岗位要求:1、要求中药学/药学及相关专业本科以上学历; 2、持执业药师(中药师)资格或中级职称; 3、2年以上药品生产企业质量管理及GMP审计经验,熟悉GMP及药品生产管理法规; 4、熟练使用Office及ERP系统; 5、具备较强的组织、沟通与数据分析判断能力; 6、遵纪守法、坚持原则。