全网官方招聘渠道聚合
汇聚实习、校招与社招岗位，去重整理官方招聘信息源，帮你跳过中间环节，直接触达最新机会。
默认展示全部岗位，可按时效筛选最新机会，超过 7 天的岗位会被明确标注， 帮你快速判断岗位的新鲜度。
这些新鲜机会来自持续扩张的官方岗位库
岗位职责：1. 通过业务一线的轮岗实践（涵盖研发、生产、营销等）深入参与到公司各项业务当中，协助所在团队完成工作； 2. 承担跨部门、跨团队的协作的工作，推动问题的解决与突破； 3. 完成上级交办的其他具有挑战性与成长性的工作。 岗位要求：1. 具有医学、药学等相关专业领域博士学位； 2. 英语听、说、读、写流利； 3. 有一定的商业洞察力和较强的自驱力，具备跨文化沟通和协作的能力，能适应多元化工作环境； 4. 在顶级期刊发表过高水平研究成果或具备突出科研能力与学术影响力； 5. 具备知名企业或科研机构实习经验为佳； 我们将提供： 具有竞争力的薪酬福利体系； 完善的一对一导师制培养体系； 多元…
岗位职责：1. 负责企业信息化系统（WMS/ERP/MES）的日常运维与管理，包括系统监控、性能优化、版本更新及异常处理等； 2. 深入了解企业业务流程，收集用户需求与系统问题，推动持续改进； 3. 结合系统功能，提出并实施优化方案，提升业务效率； 4. 制定系统集成方案，协调各方资源，确保数据流转畅通与业务协同； 5. 制定信息化系统培训计划，定期组织培训与考核，提升用户使用水平； 6. 协助上级制定信息化管理规范与制度，确保日常工作有章可循； 7. 定期稽查相关单位的业务单据，确保其及时性与准确性，并记录考核结果； 8.… 岗位要求：1. 具备制造型企业信息化系统（如ERP、MES、WMS等）的实施或运维经验； 2. 熟悉企业信息化系统(ERP/WMS/MES/ERP等)的标准功能模块及典型业务流程； 3. 理解系统集成原理，有WMS与ERP/MES系统集成经验者优先； 4. 熟悉主流数据库管理系统，如SQL Server、Oracle、MySQL； 5. 具备系统项目管理经验，持有PM…
岗位职责：1、研究方案的支持，包括撰写方案中与统计有关的部分、阐明研究假设、确定计划的统计分析、主要及次要变量、所要分析的时间点、中期分析的规定、分析人群的定义、样本量的计算等； 2、制订与审核统计分析计划，确保按分析计划实施相应的统计学方法、算法程序、数据呈现及结果输出等； 3、编制统计程序，生成统计图表，并核对输出结果； 4、撰写与审核统计分析报告 岗位要求：1、统计学/卫生统计学/生物统计学/医学统计学，博士学历； 2、熟悉国内及国际临床试验与统计有关的法律法规要求； 3、熟悉并且能够掌握临床统计的最新方法论
岗位职责：1. 负责本项目的新化合物的合成和纯化工作，包括文献检索、实验记录撰写、专利化合物操作整理； 2. 学习药物化学方面相关的知识，学习新药研发与申报相关的流程和法规，学习申报资料撰写的相关知识； 3. 参与项目IND研究相关的工艺路线开发，完成IND申报相关的中试放大生产； 4. 熟悉和掌握实验室安全规范，正确操作各项仪器和设备； 5. 积极配合部门和项目间的沟通和合作，完成项目申报相关工作； 6. 完成领导安排的其他任务 岗位要求：1、博士学历，有机化学，药物化学相关专业； 2、具备基本的有机化学实验技能；基本了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）；能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献； 3、具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力
岗位职责：1、 负责创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（自免和代谢方向优先）相关研究，包括制定、实施和审核试验方案、实验数据和结论； 2、 负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）； 3、 作为早期研发项目的PL或药理专业负责人，撰写和审核新药申报资料中药理研究资料，完成新药申报工作； 4、 开展新项目调研中的药理相关调研工作，为新药开发或项目引进提供技术支持； 5、 负责创新药研发和相关疾病进展的情报收集工作。 岗位要求：1、 博士，药理和医学等相关专业； 2、 多个创新药临床前研究和申报经验； 3、 熟悉创新药临床前研究工作的内容及思路、相关法规和规范； 4、 良好的创新能力、沟通能力、工作激情、时间观念和执行能力
岗位职责：1.负责创新药（包括小分子、多肽、抗体、融合蛋白、ADC、siRNA）的药代动力学研究方案制定、评价流程建立、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理； 2. 负责外部体外ADME实验的管理，包括实验设计，数据审核和质量合规及数据解读；撰写相应的实验方案，监督指导项目进展，对实验结果和报告进行审核和发布，必要时结合药代动力学和药理学研究解释毒理学研究结果； 3. 在公司项目团队中担任DMPK代表，负责药代研究策略的制定，研究的执行和数据解读，协助提交法规所需的文件，与核心团队及时反馈研究现状、时间… 岗位要求：1.具有药代动力学、药理学、医学、药学或相关学科专业博士学位； 2.具有设计和开展非GLP及GLP药物动力学研究的经验优先； 熟练的试验动物操作技术能力和动物试验经验（药动学方向）； 具备一定的使用LCMSMS检测PK样本的经验，包括但不限于分析方法开发，生物样本处理和试验数据处理。能按要求，按时完成指定的研究； 3.熟悉GLP法规和相关的CFDA、FDA、…
岗位职责：负责AI药物设计相关算法的研发与优化，搭建包括分子生成、活性预测、ADME/T（药代毒性）预测等模型体系 深度融合结构生物学信息，解析蛋白-小分子模式，推动结构数据驱动的药物设计实践 面向公司在研项目（如靶点验证、Hit发现、Lead优化）提供AI辅助设计支持，助力关键节点加速决策 结合实验数据进行模型迭代优化，推动AI与实验的“干-湿实验闭环”，持续提升模型实用性与预测准确率 岗位要求：具有计算化学、药物化学、人工智能、生物信息学等相关专业的博士学历 熟悉主流分子设计与计算平台（如 Schrödinger、RDKit、DeepChem、ROSETTA 等） 熟练掌握深度学习框架（PyTorch/TensorFlow），具备分子评分模型开发经验者优先 理解药物化学基本原理，掌握ADMET、SAR分析、分子对接等技术 优先考虑： 具备AIDD/…
岗位职责：1. 负责ADC项目的体外生物学活性方法开发与评价，研究并验证双/多抗分子的作用机理及生物学活性； 2. 根据项目需求，独立查阅文献、专利，调研并设计体外评价实验体系； 3. 撰写实验操作方法，整理实验数据，并对数据进行分析和解读； 4. 按时完成实验记录，确保实验数据的真实性和完整性； 5. 协调与其他项目组之间的工作并提供必要的支持 岗位要求：1． 学历及专业：全日制博士研究生；生物学、免疫学、药理学、基础医学等专业； 2． 熟练掌握细胞生物学，分子生物学操作方法； 3． 技能要求：熟练掌握细胞培养，分子克隆相关实验技能；熟练掌握文献查找；有动物模型操作经验优先； 4． 加分项：具有一定抗体研究背景，FACS，ELISA，荧光显微镜实验经验
岗位职责：1. 负责抗体药项目的体外生物学活性方法开发与评价，研究并验证双/多抗分子的作用机理及生物学活性； 2. 参与靶点调研、项目评估以及立项工作； 3. 根据项目需求，独立查阅文献、专利，调研并设计体外评价实验体系； 4. 撰写实验操作方法，整理实验数据，并对数据进行分析和解读； 5. 按时完成实验记录，确保实验数据的真实性和完整性； 6. 协调与其他项目组之间的工作并提供必要的支持 岗位要求：1. 学历及专业：博士；生物学，基础医学，以及药学相关专业； 2. 熟练掌握细胞生物学，分子生物学操作方法； 3. 技能要求：熟练掌握细胞培养，分子克隆相关实验技能；熟练掌握文献查找；有动物模型操作经验优先
岗位职责：全面统筹创新药从IND至获批上市的全周期临床开发工作，制定并执行整体开发策略与计划。 负责临床研究项目的整体规划、时间表制定、资源协调与风险管理，确保项目高质量按计划推进。 主导或参与临床开发方案的设计、撰写与优化，确保方案科学可行并符合监管与注册要求。 管理跨职能项目团队（医学、运营、数据、统计、注册等），推动内外部协作，保障项目各阶段目标达成。 负责项目预算控制、供应商管理与合同谈判，合理调配资源，提升项目执行效率。 对接国内外监管机构，主导或协助完成临床相关申报资料准备、沟通及问询回复。 跟踪项目进展与数据情… 岗位要求：临床医学、药学、生物医学等相关专业硕士或博士学历。 具备5年及以上临床项目管理（PM）经验；或硕士毕业后拥有5年以上医药行业相关经验；或博士毕业后具备3年以上临床开发经验（博士后经历可等同计算）。校招综合素质优秀者条件可适当放宽。 深入理解药物临床开发全流程及相关法规（如ICH GCP、NMPA/FDA指导原则），具备完整的创新药临床开发项目经验者优先。 具…
岗位职责：根据公司的临床开发计划，全程协助临床研究经理，完成被指派的临床试验项目的实施、执行和临床监查相关工作，做好过程中的质量控制，并监督项目进程及预算，以确保项目按照试验方案和公司标准操作规程进行。 岗位要求：1、本科及以上学历，药学、医学、生物学、英语等专业； 2、海外留学背景或流利的英文听说读写能力； 3、了解药物或器械临床试验等相关知识者优先
岗位职责：1. 参与临床项目调研，并出具中心调研报告； 2. 负责临床项目的具体实施并进行试验过程中的中心管理，控制临床试验在各中心的进度和费用，对所负责中心的研究团队实施指导和监查等工作，对所产生的试验数据进行原始数据核对（SDV）确保试验目标的顺利达成；并确保项目实施过程中的合规性； 3. 负责各中心财务结算、文件递交等工作； 4. 负责阶段性项目清理、遗传办递交、中心研究者维护； 5. 完成上级领导临时交办的工作任务 岗位要求：1、全日制硕士及以上学历，医学、药学、护理、生物等相关专业； 2、了解临床试验相关的法律法规，了解临床试验的流程和关键点； 3、具备良好的临床试验方案理解能力； 4、具有良好的学习意愿和逻辑思维； 5、具有良好的团队意识、较强的沟通协调与团队合作能力； 6、接受一定程度的出差
岗位职责：1. 与临床研究团队紧密合作，制定临床研究策略； 2. 负责撰写和审阅临床试验相关医学文件，负责项目文件的医学审阅（包括但不限于临床研究开发计划、临床试验方案、知情同意书、研究者手册、医学综述、临床试验总结报告、IND 申报及NDA 申报相关文件等）； 3. 参与临床试验相关内外部沟通与讨论； 4. 负责临床试验（包括但不限于注册研究）中的医学核查、评估、SAE/AE 审核及其他医学支持工作； 5. 在临床试验过程的任何阶段，协助准备档案并及时向CDE 提供答案； 6. 为临床研究团队成员和其他相关利益相关者提供专… 岗位要求：1、临床医学专业，博士(肿瘤、代谢、免疫方向) 2、对药物开发的总体过程、临床试验方法、中国监管环境以及ICH/GCP 指南有良好的理解 3、了解相关领域药物注册法规及流程 4、有GCP 证书 5、了解医学统计学分析方法 6、具有临床试验医学核查、评估及SAE/AE 审核经验 7、有良好的英语沟通能力，有基本英语阅读和撰写能力 8、良好的沟通和人际交往能力-…
岗位职责：1.负责临床试验中临床药理或定量药理相关部分的设计（popPK、E-R、PK/PD、PBPK等）、总结、结果解读以及报告撰写； 2.负责创新项目临床药理研究的策略制定、设计和实施，同时支持临床研究的剂量策略制定； 3.负责定量药理学分析数据审阅和解读等工作，为各阶段临床开发决策提供支持； 4.负责临床药理相关申报（IND、NDA、BLA）资料的撰写、审核等工作，以及与监管机构进行临床药理相关内容的沟通； 5.与跨部门团队包括医学、统计、临床运营、注册等部门合作推进项目，确保质量和效率 岗位要求：1.博士及以上学历，医学、临床药学、临床药理学、药代动力学相关专业； 2.熟悉定量药理工具和分析方法，或者有实操经验者优先； 3. 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》及ICH-GCP等临床药理研究相关规范要求，熟悉药物研发流程和内容； 4. 具有清晰的书面和口头表达能力，良好的英语听、说、读、写能力； 5. 具有良好的适应和抗压能力，乐观积极，具有较强的责…
岗位职责：1.转化医学策略制定：基于公司心血管/代谢疾病管线（如糖尿病、肥胖、高血压、动脉粥样硬化等），主导临床阶段的转化研究策略设计，包括靶点验证、生物标志物开发、患者分层方案等；结合疾病机制、临床需求及竞争格局，提出差异化开发路径，支持适应症选择和临床试验设计。 2.生物标志物开发与验证：负责生物标志物的制定、方法开发及分析验证（Analytical & Clinical Validation）；管理外部合作（CRO）或委托内部实验平台，确保生物标志物数据质量。 3.跨部门协作与数据整合：与生物学、药理、医学、临床药理团… 岗位要求：1.博士学历（PhD），专业领域：临床医学、分子生物学及相关生命科学方向 2.熟悉临床前模型（细胞、动物）与人类疾病关联性研究 3.具备以下技术能力之一者更佳： 组学技术（NGS、蛋白质组、代谢组等） 分子检测开发（IHC、ELISA、PCR等） 生物信息学/数据科学（R/Python、生物统计学） 4.核心素质 对转化医学的桥梁作用有深刻理解，能高效沟通基…
岗位职责：1、学习医药行业合规政策、公司产品专业知识，完成内部培训及考核； 2、协助团队完成学术会议物料筹备、资料整理分装，会议现场会务支持，会后纪要整理； 3、跟随已备案正式员工观摩学术交流活动； 4、完成上级交办的团队内部支持类工作 岗位要求：1、全日制本科学历，27届毕业生，医学、药学相关专业； 2、具备良好的沟通表达能力与合规意识，掌握药品基础理论与临床知识，能够准确传递专业信息，恪守行业行为准则； 3、工作认真细致，责任心强，具备良好的信息收集整理能力与团队协作意识。 4、品格正直，积极主动，勤奋努力，持续学习，追求卓越。 5、无贿赂、失信或违法违规记录
岗位职责：1. 发酵与合成工艺开发 - 负责与支持原料药的工艺路线设计、工艺优化及放大生产实验，解决工艺开发中的技术问题。 - 撰写实验报告、技术文档，整理研发数据并分析结果。 2. 生产支持与技术转移 - 熟悉原料药生产的GMP规范，参与生产车间轮岗，了解原料药生产全流程（提取、发酵、合成等）。 - 支持技术转移工作，将实验室工艺转化为工业化生产，确保工艺稳定性和重现性。 - 参与生产异常问题排查，提出改进建议。 3. 质量管理与合规 - 学习原料药质量控制标准（如药典要求）参与分析方法开发及验证。 - 参与偏差调查、CA…
岗位职责：1、生产工作：协同团队共同完成上游/下游/制剂生产相关工作，并分析、解决过程中出现的问题； 2、文件工作：及时准确填写生产批记录、设备使用日志、车间日常记录等； 3、 设备管理：参与车间设备的调试、确认、验证等相关工作； 负责对车间设备进行日常维护工作。 4、配合完成偏差、CAPA 和变更相关工作 岗位要求：1、大学本科以上学历，药学，生物学、生物工程等相关专业。 2、有相关实习经验、熟悉GMP和药品相关管理法规者优先。 3、有良好的英语阅读和写作能力。 4、具吃苦耐劳，工作积极主动，责任心强，具备良好的团队合作精神
岗位职责：1.协助建立、执行和完善QC理化实验室管理体系，起草和维护相应文件； 2.严格遵守所有GMP、公司规范、程序和准则在实验室进行各项活动； 3.参与理化、仪器分析实验相关的仪器设备及计算机化系统的验证及维护； 4.按照公司规定和GMP等要求对各类物料进行使用和管理。包括样品、标准品、试剂耗材等； 5.进行仪器分析相关的SEC、IEC、糖型分布、CIEF、CE-SDS、蛋白含量、红外光谱检测等方法确认/验证/转移，以及相关SOP、方案和报告的起草及审核； 6.执行理化室5S方案。参与实验室EHS相关行动； 7.参与OO… 岗位要求：1. 硕士及以上学历，化工、生化或药学等相关专业毕业； 2. 了解液相色谱仪的原理，操作液相色谱仪，具备液相色谱的分析检测能力者优先； 3. 细心严谨、责任心强
岗位职责：1.负责纯化水制备系统、多效蒸馏水机、纯蒸汽发生器、纯化水和注射用水储存与分配系统、工艺气体等的安装、设备巡检、日常操作及维护保养工作； 2.负责制药用水系统、蒸汽系统、洁净工艺气体系统的周期性维护保养； 3.负责制药用水系统日常运行；包括储罐呼吸器定期更换并做完整性测试；及附件和连接管路周期性维护检查、周期消毒灭菌； 4.参与完成相关的变更、偏差调查、CAPA等； 5.负责本岗位运行过程中突发事件的上报及处理工作； 6.完成上级安排的其他任务 岗位要求：1、本科及以上学历，过程装备及控制工程、机械等相关专业； 2、了解能源管理体系、热工学、电气仪控、机械制造等相关专业知识； 3、具有沟通协调能力、工程项目管理能力
岗位职责：1、负责生产设备的日常维护、定期保养和故障排除，确保设备处于稳定运行状态； 2、及时响应设备故障，进行快速诊断和修复，减少生产中断时间； 3、制定并执行预防性维护计划，延长设备使用寿命； 4、负责设备台账的管理，记录设备的运行状态、维护历史和维修记录； 5、参与新设备的安装、调试和验收，确保设备符合生产要求； 6、为生产部门提供技术支持，解决设备操作中的技术问题； 7、对操作人员进行设备使用和维护的培训，确保其正确操作设备； 8、确保设备维护和维修工作符合GMP、FDA等相关法规要求； 9、参与设备相关的项目改进和… 岗位要求：1、本科及以上学历，机械工程、电气工程、自动化或相关专业； 2、了解制药设备（如离心机、反应器、生物安全柜、搅拌机、超滤系统、冻干机、灌装线等）者优先； 3、了解机械、电气、自动化控制系统的原理和维修技术
岗位职责：完成公司季度和年度销售指标 建立牢固的客户关系，维护KOL和培养区域讲者 了解市场动向及竞争对手市场活动 岗位要求：2027届获得本科及以上学历，医学等相关专业优先 过往有医药大健康行业相关公司实习经验优先 对医美行业有热情，具有良好的服务意识及沟通能力 具备较强抗压性及快速学习能力
岗位职责：工作地点：上海 主要职责 l 参与非临床及临床医学研究项目，协助项目执行、进度跟踪及研究成果整理 l 协助撰写与审核临床研究方案、医学文件及相关材料 l 开展医学文献检索与临床证据研究，支持医学论文撰写及学术成果转化 l 参与医学内容及专业资料开发，为产品医学策略、临床应用及医学教育提供支持 l 支持内外部医学沟通及学术活动，确保医学信息传递准确、专业、合规 l 参与创新应用及临床研究项目的探索与落地 l 参与公司全产品线医学研究及相关项目规划 岗位要求：l 医学、药学等相关专业，硕士及以上学历（博士优先） l 具备扎实的医学理论基础与科研训练背景 l 熟悉临床研究流程及GCP规范者优先 l 具备良好的英文文献阅读及医学写作能力 l 逻辑清晰，学习能力强，可适应适当出差
岗位职责：1. 聚焦抗体ADC产品，负责生化活性检验全流程开展，确保检验活动、数据、记录符合GMP等法规及公司质量体系要求，保障抗体ADC产品的生物活性达标，确保产品疗效； 2. 生化活性检验：按SOP开展产品核心活性检测项目，包括抗原结合活性、细胞毒性、抗体依赖的细胞毒性（ADCC）等，规范操作酶标仪、细胞培养箱等相关检验仪器； 3. 检验合规管控：严格执行活性检验标准及SOP，确保活性检验数据真实、准确、完整，规范填写检验记录、报告，杜绝虚假记录、违规操作，配合合规检查及整改； 4. 实验室与试剂管理：负责生化活性实验室… 岗位要求：1. 硕士及以上学历，生物或化学等相关专业； 2. 具有生化活性相关分析方法验证经验，使用过实验室常用仪器设备，如PCR仪、酶标仪等者优先； 3. 细心严谨、责任心强
