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岗位职责：1. 学术推广：负责在指定的治疗领域和区域内开展公司产品的学术推广活动，向客户传递正确的产品使用信息； 2. 技术咨询：协助医务人员合理用药，确保产品在医院内合理应用； 3. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息，及时反馈客户使用公司产品的相关信息； 4. 严格遵守公司的道德行为规范政策，执行公司的市场计划。 岗位要求：1. 本科及以上学历，医药、生物等相关专业优先； 2. 符合医药代表备案要求； 3.具有1年以上医药行业学术推广工作经验，有外科、急诊、ICU等科室资源者优先。

岗位职责：负责原料药研发部门的管理与项目全周期管理，主要包括： 1、根据公司战略部署，领导、组织完成原料药项目的调研、选题立项及具体实施工作； 2、产品研发与注册申报：负责公司在研原料药项目的研发：实验方案设计、小试、中试、产品转移与验证、注册申报等工作；针对法规变化快速做出响应，进行策略调整和研究计划补充，确保研发项目按期、按要求推进； 3、根据公司发展战略和经营目标，制定部门年度计划及目标要求，制定项目预算，确保合理性并严格管控各阶段项目费用使用；规范研发流程，完善各项项目管理制度，对研发质量和进度进行有序管理； 4、负… 岗位要求：1.化学、药学相关专业硕士或以上学历，8年及以上原料药研发经验，3年以上部门负责人经历；具备2个以上原料药项目申报成功的经验； 2.熟悉原料药开发基本过程；熟悉国家药品注册管理的相关法规与药品注册申报流程；熟悉申报资料的撰写和整理； 3.具有全局观念、具备优秀的创新能力、执行能力、沟通能力、敬业精神、良好的文献检索与信息整理能力。

岗位职责：1. 负责临床试验项目的整体管理，制定并执行项目管理计划、监查计划、质量计划、时间表及交付目标，确保项目按计划推进，及期间的临床学术支持，包括临床监查和医学文件的撰写、审核及修订； 2. 管理项目质量、进度和预算，识别潜在风险并制定应对措施，及时沟通并解决项目执行中的问题，保证项目里程碑和交付成果达成； 3. 确保项目执行符合 ICH-GCP、临床试验方案、SOP、临床试验法规及伦理要求； 4. 负责项目预算分配、控制项目支出、供应商选择及合同管理，定期组织项目会议、汇报项目进展； 5. 负责临床试验供应商管理，包… 岗位要求：1.博士及以上学历，临床医学、医学、临床药学、药学、生物学等医药相关专业； 2. 5年以上临床项目管理工作经验，具备复杂注射剂临床试验项目经验者优先； 3. 熟悉 ICH-GCP、GCP 及临床试验相关法规，理解临床试验全生命周期管理要求； 4. 具备扎实的临床医学、药学、医学统计学知识，具备撰写和审核临床研究报告的能力； 5. 具备良好的沟通协调能力和内外…

岗位职责：1、负责生产计划、生产调度、委托生产、委托运输等工作，对受托企业进行驻厂监督，确保产品制造过程等遵照GMP法规和公司质量方针目标和各项规章制度的要求，确保药品按工艺规程和操作规程生产、贮存，以保证药品质量； 2、负责起草和审核工艺规程、操作规程、生产工艺验证，设备验证、清洁验证等生产相关技术文件，确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门； 3、负责生产及委托生产的偏差、变更、CAPA、DSUR等质量活动进行科学分析与调查； 4、根据研发部门工艺开发结果，向受托生产企业进行工艺转移。起草、审核相关… 岗位要求：1、生物或药学相关专业本科及以上学历，5年以上相关工作经验； 2、熟悉生物医药方面的相关知识，具有GMP背景，熟悉CHO细胞培养的相关流程，具有2000L及以上生产经验优先 ； 3、恪守职业道德，抵制数据造假，严格执行SOP，具备强烈的质量意识与责任担。保守公司技术机密。有较强的团队协作精神；并能承受一定的工作压力。

岗位职责：1.研发质量管理体系建立与维护 1.1负责药品研发工作的质量和规范性管理，根据业务需求及相关法规（如GMP，cGMP，NMPA，FDA，ICH等），起草、修订研发相关的管理制度和SOP，并持续完善及确保体系有效运转； 1.2负责受控文件(如研发文件、实验记录、生产批记录、原始数据及总结报告等)的全生命周期管理，包括编号、审核、发放、回收、销毁、归档及借阅等； 1.3负责审核实验方案及报告，确保其符合法规及SOP要求； 1.4对公司的协作方(CRO/CDMO)和物料供应商进行质量评估和审计，并跟踪CAPA的落实情况，… 岗位要求：1.药学、化学、生物或医学等相关专业硕士及以上学历； 2.五年以上药品研发实验室质量管理或QA/QC相关经验，具有生物药和复杂制剂（如微球、脂质体、植入剂等）经验优先； 3.具备研发质量管理体系搭建与优化经验，能主导或参与SOP的起草、审核与更新，确保体系符合研发阶段的合规性要求 4.熟悉供应商管理，能参与供应商审计与资质确认，确保质量符合研发阶段要求； 5…

岗位职责：该岗位属于外包性质！ 该岗位属于外包性质！ 该岗位属于外包性质！ 1.严格执行与生产相关的操作规程,对半成品(灌封或灭菌后)进行灯检操作，保证产品可见异物及外观符合公司相关要求； 2.根据操作规程负责灯检机操作以及人工灯检工作； 3.负责每次生产前后清洁清场工作； 4.负责该生产区域清洁卫生工作； 5.执行灯检岗位的现场管理、状态管理、定置管理工作； 6.对灯检操作的生产工作负责，异常情况及时汇报；偏差情况的及时上报、记录、协助分析、调查及CAPA的执行； 7.按规范及时填写批生产记录及各种台帐、设备使用日志； 8… 岗位要求：1、家住老闵行附近者优先考虑； 2、大专以上学历，一年及以上制药企业相关工作经验尤佳； 3、良好的团队精神，积极进取、吃苦耐劳、责任心强；

岗位职责：1.根据生产指令，负责药液的灌装.封口.装盘等操作; 2.负责无菌生产区域环境.设备的清场清洁工作; 3.负责灌装机关键参数(如装量.灌装速度等)的监测和控制; 4.负责在灌装工器具的清洗.灭菌.转运.安装等工作; 5.负责监控无菌室的温湿度.压差.粒子等情况; 6.根据 GMP 要求严格执行与生产相关的各种操作规程; 7.按规范及时填写上交记录台帐; 8.协助完成必要的验证.变更.自检.调查.审计.评估等工作; 9.偏差情况的及时上报.记录; 10.定期接受培训考核，确保人员资质能持续的符合岗位要求; 11.负责… 岗位要求：1、大专及以上学历，有制药企业生产经验者优先； 2、身体健康，个人卫生良好，不抽烟，无皮肤病以及过敏症状等； 3、因无菌穿着要求，能适应无菌衣口罩等穿着，眼睛无散光、无低度近视； 4、家住老闵行附近者优先考虑。

岗位职责：1、负责生产计划、生产调度、委托生产、委托运输等工作，对受托企业进行驻厂监督，确保产品制造过程等遵照GMP法规和公司质量方针目标和各项规章制度的要求，确保药品按工艺规程和操作规程生产、贮存，以保证药品质量； 2、负责工艺规程、操作规程、生产工艺验证，设备验证、清洁验证、运输验证等生产相关技术文件的起草及实施； 3、负责生产及委托生产的偏差、变更、CAPA、DSUR等质量活动进行科学分析与调查； 4、向受托生产企业进行工艺转移及实施； 5、配合质量部门对受托企业进行审计； 6、负责GMP库的管理； 7、负责生产物料的… 岗位要求：1、生物或药学相关专业硕士及以上学历，5年以上相关工作经验； 2、熟悉生物医药方面的相关知识，具有GMP背景，熟悉无菌灌装生产，具有单抗/双抗无菌注射剂生产经验优先； 3、恪守职业道德，抵制数据造假，严格执行SOP，具备强烈的质量意识与责任担。保守公司技术机密。有较强的团队协作精神；并能承受一定的工作压力。

岗位职责：该岗位属于外包性质！ 该岗位属于外包性质！ 该岗位属于外包性质！ 岗位职责： 1、根据生产指令，执行、贴标、机器包装、 塑封、捆扎、打包、扫电子监管码、内运输等包装任务；完成半成品、成品寄库、入库工作； 2、负责不适品的统计、分类、销毁等工作及完成成品的留样工作； 3、负责落实包装前的生产准备工作（领发包材等）；完成包装区域境及设备清场清洁工作； 4、严格执行与生产相关的各种操作规程；协助完成必要的验证、变更、自检、调查、审计、 评估等工作； 5、包装关键控制点的控制；按规范及时填写、确认、复核、上交记录台帐； 6… 岗位要求：1、家住老闵行附近者优先考虑； 2、大专以上学历，一年及以上制药企业相关工作经验尤佳； 3、良好的团队精神，积极进取、吃苦耐劳、责任心强；

岗位职责：1. 在指定区域内面向皮肤科医生、药师等医疗专业人士，开展合规、科学的医学信息沟通与学术支持工作； 2. 准确传递公司皮肤科相关产品的循证医学信息，解答临床合理用药问题，收集并按规上报不良反应及用药反馈； 3. 组织或协助开展小型学术交流活动，支持临床研究数据解读与合理用药教育； 4. 定期整理区域医学信息动态、临床需求及竞品学术策略，形成分析报告提交上级； 5. 严格执行国家药品监督管理局及公司关于医药代表/医学信息沟通人员的所有备案与行为规范要求。 岗位要求：1、学历：大学本科。 2、专业：医药或药学等相关专业。 3、相关知识：熟悉医药基础知识、了解市场及营销基础知识、GSP相关知识。 4、工作经验：从事皮肤科药品推广一年以上。 5、能力要求：一定的沟通和语言表达能力、一定的市场开拓能力、一定的公关和协调能力、一定的产品专业知识、网络与电脑操作熟练等。 6、个性要求：对工作敬业，严以律己；性格稳重，具有高度的责任…

岗位职责：【工作内容】 1、参与公司各项业务流程学习，了解公司的运营模式和发展战略； 2、协助部门经理完成日常工作，包括但不限于项目管理、数据分析等 3、积极参与公司内外部培训活动，不断提升个人能力和专业技能； 4、 不同赛道不同的轮岗路径； 5、 完成上级领导安排的其他工作任务。 岗位要求：【任职要求】 1、具有本科及以上学历，工商管理、药学及药学相关专业优先，欢迎应届毕业生投递简历； 2、 对企业管理、项目管理等领域有兴趣，愿意不断学习和成长； 3、具备良好的沟通协调能力、团队合作精神和责任心； 4、熟练使用办公软件，如Word、Excel、PPT等； 5、能够承受一定的工作压力，具备良好的抗压能力； 6、中共党员/预备党员优先。

岗位职责：1、算法与模型开发： 设计并优化针对特定靶点的深度学习/机器学习模型（如生成对抗网络、图神经网络、Transformer等），用于预测小分子活性、ADMET属性及蛋白-配体相互作用。 2、精准药物设计与优化：利用AI模型生成和优化候选药物化合物，提升药物发现效率。与药物化学及生物学团队紧密合作，推动AI技术应用于药物研发全流程。 3、技术创新：跟踪AI和药物研发领域的最新进展，推动技术创新，并参与学术会议分享研究成果。 4、数据管理与分析：管理和分析大规模药物研发数据，支持AI模型的训练与验证。 5、跨部门协作：针… 岗位要求：1、教育背景：计算化学/CADD/AIDD相关专业，或计算机科学博士学位， 2、工业界经验：具备3年以上（含）工业界（药企、Biotech或头部AI制药公司）药物研发经验。有成功应用AI技术解决药物研发问题的案例者优先。 3、专业技能：熟练掌握Python/R语言，熟悉深度学习框架（如TensorFlow、PyTorch）。 具备分子动力学模拟、量子化学计算…

岗位职责：1.管线统筹与方案开发：统筹小核酸研发管线，自主设计 siRNA/ASO 等小核酸分子合成、修饰、纯化整体方案，负责单体与递送载体合成路线开发与工艺优化，解决复杂规模化合成难题。 2.项目同步协作：参与每周项目进度会，与靶点发现、信息计算、体内药理、CRO 管理等团队同步数据，确保分子设计→合成→筛选→递送→药效各环节对齐 PCC 提名节点。统筹完成项目所需的设计、合成、工艺开发工作。 3.技术攻关与体系搭建：主导项目技术难点攻关，深度检索国内外文献、专利，预判技术风险，搭建核酸合成、修饰、质控技术体系。与跨职能、… 岗位要求：1.学历与专业：博士研究生。有机化学、分子生物学、生物化学、药学、化学（核酸化学方向）、生物信息学、生物医学工程等相关专业。 2.有机合成 5 年以上经验，具备扎实的单体、多肽合成以及各类递送载体制备经验；擅长生物正交反应，有过 AOC、POC 合成经验。 3.精通小核酸药物研发全流程，具备 siRNA/ASO/miRNA 等至少两类小核酸分子研发经验。完整…

岗位职责：1. 学术推广：负责在指定的治疗领域和区域内开展公司产品的学术推广活动，向客户传递正确的产品使用信息； 2. 技术咨询：协助医务人员合理用药，确保产品在医院内合理应用； 3. 收集、反馈药品临床使用情况和药品不良反应信息，及时反馈客户使用公司产品的相关信息； 4. 严格遵守公司的道德行为规范政策，执行公司的市场计划。 岗位要求：1. 本科及以上学历，医药、生物、市场营销等相关专业优先； 2. 符合医药代表备案要求； 3. 具有1年以上医药行业学术推广工作经验，有神内、急诊、ICU等科室资源者优先。

岗位职责：岗位职责： 1、对下游客户的业务进行拓展，完成个人销售目标； 2、配合上游厂家客户做好品种拓展及终端维护工作，及时反馈终端市场信息给上客户； 3、负责个人责任范围内客户的客情关系维护、销售、回款及其他事务性工作； 4、完成领导交办的其他任务。 岗位要求：岗位要求： 1、大学本科及以上学历； 2、药学类、生物类、核医学、动物医学等相关专业； 3、熟悉office办公软件、具有良好的团队合作精神和沟通表达能力、高度的工作责任感。

岗位职责：岗位职责： 1、负责制定产品采购计划，参与供应商洽谈采购政策、签订采购合同或采购订单，对商品价格、数量、交货期、付款方式、商品质量条款等做明确规定，跟进采购合同、订单的执行，跟进采购发票、协议的回收； 2、负责供应商管理，维护良好的业务关系，加强信息沟通及时掌握供应商动态; 3、负责拓展供应商渠道，保证货源稳定供应，保障产品供应; 4、及时掌握厂家研发及新产品上市信息，选择适合市场需要的新产品，主动争取与供应商建立业务合作关系; 5.完成领导交办的其他工作。 岗位要求：岗位要求： 1、大学本科及以上学历； 2、药学类、生物类、核医学、等相关专业； 3、熟悉office办公软件、具有良好的团队合作精神和沟通表达能力、高度的工作责任感。

岗位职责：岗位职责： 1、协助部门开展质量管理工作，包括但不限于上下游客户资质审核、质量保障管理、质量内审以及质量档案管理工作； 2、完成领导交办的其他任务。 岗位要求：岗位要求： 1、大学本科及以上学历； 2、药学类、医学类、生物类、核医学、动物医学等相关专业； 3、熟悉office办公软件、具有良好的团队合作精神和沟通表达能力、高度的工作责任感。

岗位职责：负责药品的成品装箱、运送至仓库。 岗位要求：40岁以下，中专或同等学历，5年以上相关工作经验。做一休一白班。

岗位职责：1.负责公司的日常账务处理，确保财务数据的准确性。 2.编制财务报表，进行财务分析，为公司管理层提供决策依据。 3.负责税务申报及税务筹划工作。 4.协调内外部审计，确保公司财务合规。 5.参与公司财务相关规章制度的制定与执行。 岗位要求：1.本科以上学历，会计或相关专业毕业。会计初级证 2.3年以上会计工作经验，熟悉财务软件操作。 3.细心、负责，有较强的分析能力和应变能力。 4.30岁以上，身体健康能接受岗位调动。

岗位职责：岗位职责： 1、负责辖区医院合规学术推广，传递药品专业知识，落地推广计划； 2、常态化拜访医护人员，开展学术交流，提升药品临床规范化使用范围； 3、开拓潜在的医院渠道客户，维护存量临床合作渠道； 4、充分了解市场状态，及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议； 5、恪守行业法规与公司合规制度，按时上报。 岗位要求：岗位要求： 1、学历要求：本科及以上学历 2、专业要求：医药相关专业学历 3、沟通能力强，执行能力强 4、勤奋，积极 ，善于学习 5、有较强抗压能力 6、具有一定的PPT，Word，Excel等办公软件 此岗位需实习3个月以上，通过实习考核将发放正式offer，地级市岗位均和人力资源公司签订合同，其余所有福利待遇、晋升和管理与西安区域一致。

岗位职责：岗位职责： 1、负责所辖区域的账务管理 2、负责所辖区域内销售和回款指标的达成； 3、负责所辖区域内老客户维护及新客户的开发； 4、负责所辖区域内区域市场覆盖及区域市场信息的搜集。 岗位要求：岗位要求： 1、学历要求：本科以上学历或优秀大专毕业生。 2、专业要求：医药学、生物、化学等相关专业 3、其他技能要求：责任心、高效率、抗压力、具有一定的PPT，Word，Excel等办公软件基础。 此岗位需实习3个月以上，通过实习考核将发放正式offer，地级市岗位均和人力资源公司签订合同，其余所有福利待遇、晋升和管理与西安区域一致）

岗位职责：岗位职责： 1、负责所辖区域零售药店、连锁药店的账务管理 2、负责所辖区域零售药店、连锁药店销售和回款指标的达成； 3、负责所辖区域零售药店、连锁药店老客户维护及新客户的开发； 4、负责所辖区域内区域市场覆盖及区域市场信息的搜集。 岗位要求：岗位要求： 1、学历要求：本科及以上学历 2、专业要求：医药学、生物、化学等相关专业 3、其他技能要求：责任心、高效率、抗压力、具有一定的PPT，Word，Excel等办公软件基础。 此岗位需实习3个月以上，通过实习考核将发放正式offer

岗位职责：岗位职责： 1、负责所辖区域的账务管理 2、负责所辖区域内销售和回款指标的达成； 3、负责所辖区域内老客户维护及新客户的开发； 4、负责所辖区域内区域市场覆盖及区域市场信息的搜集。 岗位要求：岗位要求： 1、学历要求：本科及以上学历 2、专业要求：医药学、生物、化学等相关专业 3、其他技能要求：责任心、高效率、抗压力、具有一定的PPT，Word，Excel等办公软件基础。 此岗位需实习3个月以上，通过实习考核将发放正式offer。