小核酸研发资深研究员(J12605)

管线统筹与方案开发：统筹小核酸研发管线，自主设计 siRNA/ASO 等小核酸分子合成、修饰、纯化整体方案，负责单体与递送载体合成路线开发与工艺优化，解决复杂规模化合成难题。

项目同步协作：参与每周项目进度会，与靶点发现、信息计算、体内药理、CRO 管理等团队同步数据，确保分子设计→合成→筛选→递送→药效各环节对齐 PCC 提名节点。统筹完成项目所需的设计、合成、工艺开发工作。

技术攻关与体系搭建：主导项目技术难点攻关，深度检索国内外文献、专利，预判技术风险，搭建核酸合成、修饰、质控技术体系。与跨职能、多学科团队紧密合作，开发基于不同类型配体(小分子、脂质、多肽或者抗体)、修饰化学及制剂的siRNA递送平台，设计靶向不同组织细胞的配体。设计并组装siRNA偶联物，设计具有新型修饰的核苷类似物/亚磷酰胺单体，必要时需有自己小量合成与纯化的能力。

数据分析与知识产权工作：熟练运用 SciFinder、核酸专利数据库、RNA 数据库，独立解析 HPLC、LC‑MS、毛细管电泳、核磁等全套表征数据；完成专利布局、侵权风险评估与竞品技术分析；协助及主导撰写专利交底书中的关键数据部分（新序列、新修饰方式、新载体配方）。

构效研究与分子迭代：结合药效、药代、稳定性、递送系统数据开展深度构效关系研究，主导候选小核酸分子迭代优化。

全新技术开发：开展全新递送系统与修饰单体的设计、合成工作，梳理完善相关技术特点，统筹小核酸合成、递送体系建设与迭代。

实验记录与合规：规范记录实验数据（ELN 或纸质），撰写阶段性研究报告，参与内部项目文档编制。

管理协调CRO开展合成工作。

学历与专业：博士研究生。有机化学、分子生物学、生物化学、药学、化学（核酸化学方向）、生物信息学、生物医学工程等相关专业。

有机合成 5 年以上经验，具备扎实的单体、多肽合成以及各类递送载体制备经验；擅长生物正交反应，有过 AOC、POC 合成经验。

精通小核酸药物研发全流程，具备 siRNA/ASO/miRNA 等至少两类小核酸分子研发经验。完整主导或核心参与过至少 1 个小核酸药物（或基因沉默工具）推进至体内 PCC 阶段的全流程工作。

能够独立完成合成路线设计、工艺优化，具备处理规模化合成技术难题能力；熟练操作 HPLC、LC‑MS、毛细管电泳、核磁等仪器并独立完成全套数据解析。

熟练使用 SciFinder、核酸专利数据库、RNA 数据库开展文献调研、专利分析、竞品技术研判。

具备搭建核酸合成、修饰、质控技术体系的能力；熟悉专利布局、侵权风险评估工作流程。