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岗位职责：1.负责档案室归档管理 2.负责文件的统筹管理并监督各部门文件的管理，包括文件编号编制，文件的打印、复印、发放、回收、存档、废除、销毁、借阅等工作。 3.负责空白记录的复制、发放、归档和管理。 4.负责完成领导交代的其他任务。 岗位要求：至少具有医药或相关专业大专学历，熟悉中国GMP法规。

岗位职责：1.协助病毒相关项目组组长进行人员培养和工作，确保人员符合部门和公司标准 2.负责协助执行病毒项目组的工艺开发、工艺优化、技术转移工作，确保符合工艺参数 3.确保实验和生产按照相关操作按操作SOP严格执行 4.负责协助病毒项目组区域的清洁、仪器/仪表的验证和校准 岗位要求：学历：本科以上学历 专业：生物制药/生物工程优先

岗位职责： 负责按照相关SOP完成厂房及其附属设施的清洁消毒及日常维护工作；  负责按照相关SOP完成容器具及洁具清洁消毒操作；  负责车间物料/原辅料的领料与退料工作，按照批生产指令与领料单要求执行领料，领取相应物料至岗位现场，并于生产结束后及时将剩余物料退库，确保领料单、物料暂存台账与现场物料的进厂编号、数量等信息一致。  负责西林瓶的清洗，灭菌及上料等操作。  负责按照相关SOP完成过滤器完整性测试操作，按照文件要求完成过滤器的准备，确保准备的过滤器完整性测试合格且不出现混淆使用的情况；  负责按照相关SO… 岗位要求：1、药学相关专业，中专及以上学历，高中学历需有相关药企工作经验。 2、有责任心，能适应倒班。 3、有药厂一定GMP经验。 4、具有压力容器证优先。

岗位职责：1. 渠道运维：开发维护医药商业、配送渠道，稳固客情关系。 ​ 2. 业绩达成：完成区域发货、分销、回款销售指标。 ​ 3. 市场管控：监控渠道流向、库存、价格，治理窜货乱象。 ​ 4. 政策落地：执行商务政策，完成对账、返利核销、风险把控。 ​ 5. 合规运营：跟进市场动态、竞品信息，全程合规开展业务 岗位要求：1. 专业经验：大专及以上学历，医药相关专业，2年以上医药渠道商务经验，熟悉医药流通规则。 ​ 2. 核心能力：具备商务谈判、数据分析、库存及价格管控能力。 ​ 3. 基本要求：极强目标感、合规意识，可接受区域出差。 ​ 4. 优先条件：有肾科、生物药、CSO渠道相关资源及经验者优先。

岗位职责：岗位职责： 1、负责双抗药物制剂工艺的开发与优化，包括处方工艺研究、工艺放大及技术转移； 2、参与双抗药物制剂的分析方法开发与验证，确保产品质量符合法规要求； 3、负责制剂开发过程中相关数据的记录、分析及报告撰写； 4、协调制剂开发与CMC其他部门的工作，确保项目顺利推进； 5、跟踪国内外双抗药物制剂开发的最新进展，为公司提供技术支持和建议。 岗位要求：任职要求： 1、硕士及以上学历，药学、制药工程、生物技术等相关专业； 2、有生物药制剂开发经验者优先； 3、熟悉双抗药物制剂开发流程及法规要求，掌握制剂开发相关设备和软件的使用； 4、具备良好的英语阅读和沟通能力，能够独立撰写英文技术报告；

岗位职责：工作职责 1.负责常规蛋白纯化； 2.负责新型生物活性蛋白质等定量、活性测定； 3.实验数据分析，整理，撰写报告； 4. 领导安排的其他事情。 岗位要求：任职资格 1.生物技术相关专业，有扎实的专业基础知识，本科或以上学历； 2.熟练掌握蛋白纯化相关技术； 3. 熟悉各类层析柱的使用，有AKTA使用经验者优先； 4. 较强的沟通协调能力、逻辑思维能力，善于分析、归纳并解决问题。

岗位职责：岗位职责： 1.抗体发现：参与抗体库的构建、筛选和优化的过程，以发现针对特定抗原的高亲和力抗体。这可能涉及到使用生物信息学工具来设计抗体库，以及使用高通量筛选技术来识别潜在的候选抗体。 2.抗体开发：在实验室环境下进行抗体克隆、表达和纯化，以确保它们具有所需的生物活性，包括靶向特定抗原的能力。 3.体外实验：设计和执行体外实验来评估抗体的功能特性，如结合亲和力、特异性、稳定性和潜在的亲和力成熟。 4.团队合作：与研发团队的其他成员合作，包括分子生物学家、生物化学家、免疫学家和项目经理，共同推动项目的进展。 5.文档… 岗位要求：岗位要求： 1、统招硕士/博士学历的毕业生，生物学、生物技术、药学相关专业优先； 2、实验操作动手能力强；掌握细胞生物学相关实验操作技术 3、责任性强、有较强的学习能力和吃苦耐劳的精神 4、有较强的的团队合作意识

岗位职责：一、生产操作 按照现行GMP与生产操作SOP操作生产设备（如灌装机、部件清洗机、湿热灭菌柜、配液系统），确保符合生物制剂生产的无菌要求。 二、系统运行与维护 参与新引入设备的验证调试，配合验证执行设备周期性确认，跟踪设备日常状态，参与日常点检、故障排查及简单维护。 三、文档与合规管理 1、填写批生产记录、设备日志等记录，确保数据真实、完整、可追溯。 2、参与内外部质量审计，配合完成FDA、NMPA等法规要求的合规检查。 四、团队协作与改进 协助上级主管开展工艺优化、成本控制或新技术引入的试验工作。 岗位要求：1、统招本科及以上学历的毕业生，药学、药物制剂、生物技术、制药工程等相关专业优先。 2、有相关的药物制剂实验技能与理论水平，熟悉常规药物制剂的制备方法。 3、具有较强的学习能力和独立工作能力，积极上进、有敬业精神和团队合作精神。 4、配合生产计划参与排班。

岗位职责：一、生产操作 按照现行GMP与生产操作SOP操作生产设备（如细胞培养罐、纯化系统、层析系统），确保符合原液生产的无菌要求。 二、系统运行与维护 参与新引入设备的验证调试，配合验证执行设备周期性确认，跟踪设备日常状态，参与日常点检、故障排查及简单维护。 三、文档与合规管理 1、填写批生产记录、设备日志等记录，确保数据真实、完整、可追溯。 2、参与内外部质量审计，配合完成FDA、NMPA等法规要求的合规检查。 四、团队协作与改进 协助上级主管开展工艺优化、成本控制或新技术引入的试验工作。 岗位要求：1、统招本科及以上学历的毕业生，药学、药物制剂、生物技术、制药工程等相关专业优先。 2、有相关的药物制剂实验技能与理论水平，熟悉常规药物制剂的制备方法。 3、具有较强的学习能力和独立工作能力，积极上进、有敬业精神和团队合作精神。 4、配合生产计划参与排班。

岗位职责：1、参与细胞培养工艺工艺的开发和优化 2、细胞系的建立、培养条件的优化和生产流程的改进。 3、设计和实施实验方案，进行细胞培养过程中的数据收集和分析。 4、负责细胞培养设备的操作、维护及其相关文档的记录。 5、协助进行产品质量控制和确保实验室的合规性。 6、与跨部门团队（如早研、生产、质量控制）协作，支持工艺的转化和规模化生产。 岗位要求：1、硕士、博士学历，掌握细胞生物学、分子生物学和生物化学基础知识。 2、熟悉细胞培养技术，包括无菌操作、细胞系维护及培养基配置。 3、具备一定的实验设计和数据分析能力，能够使用常见的分析工具和软件。 4、具备IND申报或晚期工艺表征经验者优先。 5、良好的问题解决能力和团队合作精神。

岗位职责：一、质量检验 1、负责中间产品、原液以及制剂理化相关日常质检，实验项目涉及细胞、分子、生化、理化、微生物方向，如细胞活性、qpcr、ELISA、WB、SDS-PAGE、HPLC、GC、TOC、微限、无菌检验等项目。 2、负责相关试剂、试液、缓冲液的配制、保管、使用以及过期销毁的管理工作。 二、质量研究 参与质量分析方法开发、方法验证、转移等质量研究工作。 三、文档与合规管理 1、按照GMP规范，填写检验记录以及辅助记录，对检验结果数据负责，确保数据真实、完整、可追溯；坚持实事求是的原则，及时汇报检测过程中出现的问题… 岗位要求：1、统招本科及以上学历的毕业生，微生物、药学、生物学等相关专业优先。 2、有相关的检验实验技能与理论水平。 3、具有较强的学习能力和独立工作能力，积极上进、有敬业精神和团队合作精神。 4、配合生产计划参与排班。

岗位职责：岗位职责： 1、负责大分子抗体药物的理化分析方法开发、验证及日常检测工作； 2、独立完成理化分析相关实验操作，确保数据的准确性和完整性； 3、负责理化分析方法的优化及技术转移，支持药品开发和生产； 4、编写理化分析相关的实验报告、记录及验证文件，确保符合GMP及法规要求； 5、与研发、生产及其他部门协作，解决分析过程中遇到的问题； 6、参与新药研发项目，支持从早期开发到商业化生产的质量控制需求。 岗位要求：任职要求： 1、硕士及以上学历，药学、生物学等相关专业； 2、有理化分析经验者优先； 3、熟悉理化分析方法（如HPLC、UV、IR、GC等）及其验证流程； 4、具备较强的实验操作能力、数据分析能力和解决问题的能力； 5、良好的英语阅读能力，能够熟练查阅英文文献和法规文件； 6、具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够独立完成任务并协助团队工作。

岗位职责：1、进行生产车间岗位生产操作； 2、在生产车间进行生产清洁、现场整理、SOP核对、记录填写等； 3、在生产车间进行物料管理，包括领退料、物料转移、物料台账整理等； 4、协助车间完成设备确认、工艺验证等； 5、在生产车间进行无菌分装，完整性测试等操作； 6、服从上级安排的工作。 岗位要求：中专以上学历，药学相关专业。

岗位职责：1、进行生产车间岗位生产操作； 2、在生产车间进行生产清洁、现场整理、SOP核对、记录填写等； 3、在生产车间进行物料管理，包括领退料、物料转移、物料台账整理等； 4、协助车间完成设备确认、工艺验证等； 5、在生产车间进行器具清洗/灭菌，完整性测试等操作； 6、服从上级安排的工作。 岗位要求：中专以上学历，药学相关专业。

岗位职责：业务工作 1、 完成ADC类药物一级结构解析的方法开发，包括但不限于完整及还原分子量、二硫键配对、偶联位点分析、糖基化分析、肽图、N段序列分析、CDR区鉴定、氨基酸组成、翻译后修饰 2、 完成抗体类药物一级结构解析的方法开发，包括但不限于完整分子量、去N糖分子量、去N糖 岗位要求：本科及以上，至少2年蛋白、抗体或ADC质谱表征工作经验

岗位职责：一、 负责所辖地区日常营销管理工作 1. 根据大区运营策略及年度经营目标，细化市场和分解推广任务，下达至本团队； 2. 负责组织辖地区团队进行日常营销渠道维护与新方案开拓，掌握本团队推广工作的方向和进度，及时监督、管理团队的工作推进情况； 3. 负责本区域KOL维护管理，及时掌握、反馈需求，制订并实施与其匹配的项目投入计划； 4. 负责定期整理辖地区团队收集反馈的工作推进、活动计划执行等情况，上报大区及相关部门，为决策提供数据支持。 二、 负责所辖地区团队市场推广活动执行与监督 1. 负责整理辖地区团队收集的相关行… 岗位要求：学历要求：本科及以上学历，生物、医药及相关专业优先 专业知识： 1.熟悉药品及病理相关专业知识 2.熟悉医药行业管理运作，精通药品市场特性与销售方法的知识 3.熟悉医药行业市场及医药行业方面的国家政策、法律、法规 外语要求：一般的英语认读能力 工作经验：具备3年工作经验，至少3年相关工作经验，至少1年管理工作经验 技能要求： 1.较强的计划及跟踪能力 2.一…

岗位职责：1、按 SOP 完成无菌灌装生产任务，做好灌装设备操作、清洁与日常维护； 2、参与工艺、设备、清洁验证，及时填写生产记录； 3、配合偏差、变更、CAPA 及审计工作，排查现场异常，开展工艺优化； 4、完成上级安排的其他工作。 岗位要求：1、大专及以上学历，药学、生物、机械等相关专业； 2、3年以上制药无菌灌装车间经验，熟悉 GMP，生物制药经验优先； 3、了解灌装联动线，能适应洁净区作业，具备良好抗压能力。

岗位职责：1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组织的产品知识、营销技巧等培训，提高自身业务能力与素质； 5. 配合公司的日常考核等人事管理工作； 6. 接受公司的企业文化传递与价值宣导； 7. 上级领导交办的工作。 岗位要求：任职要求： 1.本科及以上学历，医药学相关专业 2.具有良好的沟通表达能力，抗压能力； 3.主动了解医药行业市场特性及相关政策、法律、法规； 4.积极进取，具有良好的学习能力和自驱力

岗位职责：1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组织的产品知识、营销技巧等培训，提高自身业务能力与素质； 5. 配合公司的日常考核等人事管理工作； 6. 接受公司的企业文化传递与价值宣导； 7. 上级领导交办的工作。 岗位要求：任职要求： 1.本科及以上学历，医药学相关专业 2.具有良好的沟通表达能力，抗压能力； 3.主动了解医药行业市场特性及相关政策、法律、法规； 4.积极进取，具有良好的学习能力和自驱力

岗位职责：1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组织的产品知识、营销技巧等培训，提高自身业务能力与素质； 5. 配合公司的日常考核等人事管理工作； 6. 接受公司的企业文化传递与价值宣导； 7. 上级领导交办的工作。 岗位要求：任职要求： 1.本科及以上学历，医药学相关专业 2.具有良好的沟通表达能力，抗压能力； 3.主动了解医药行业市场特性及相关政策、法律、法规； 4.积极进取，具有良好的学习能力和自驱力

岗位职责：1. 在直属领导的指导下完成工作计划的制定，完成销售报表，为上级决策提供数据支持； 2. 负责及时向上级、市场医学等相关部门报告患者用药不良反应和不良事件，并根据市场医学部提供的意见与相关处理建议，配合客服部向相关主诊医生、病人及家属做好解释工作； 3. 保持与公司相关职能部门的沟通； 4. 参加公司、团队组织的产品知识、营销技巧等培训，提高自身业务能力与素质； 5. 配合公司的日常考核等人事管理工作； 6. 接受公司的企业文化传递与价值宣导； 7. 上级领导交办的工作。 岗位要求：任职要求： 1.本科及以上学历，医药学相关专业 2.具有良好的沟通表达能力，抗压能力； 3.主动了解医药行业市场特性及相关政策、法律、法规； 4.积极进取，具有良好的学习能力和自驱力

岗位职责：协助临床试验中心筛选与启动 协助准备中心筛选、启动访视所需文件，参与研究者会议的组织与会务支持； 跟进临床试验合同、伦理批件、人类遗传资源相关文件的收集与归档。 临床监察支持 协助监察员进行研究中心日常监察，提前准备监察访视计划与访视报告模板； 协助核对原始数据与病例报告表（CRF）的一致性，记录数据疑问并跟进解决； 协助检查知情同意书签署的规范性，确保受试者权益得到保护。 文件管理与TMF维护 协助维护临床试验主文件（TMF），确保文件及时归档、版本准确、完整可追溯； 协助整理研究者文件夹、受试者文件夹等中心文件… 岗位要求：本科及以上学历在读（大三、大四、研一、研二优先）； 临床医学、药学、护理学、生物学、公共卫生等医学相关专业优先。 技能要求 了解GCP（药物临床试验质量管理规范）及ICH-GCP基本要求者优先； 熟练使用Office办公软件（Excel、Word、PowerPoint）； 具备良好的英文文献阅读及书面沟通能力，能熟练阅读英文protocol/CRF者优先；…