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岗位职责：1、协助完成创新药项目的筛选、立项、评估； 2、负责新药分子设计、结构优化和路线设计； 3、负责指导项目组成员及外部FTE的管理，确保交付质量、效率和成本，解决合成中的技术难点； 4、负责管理相关药物研发项目进度，与项目组成员及CRO紧密合作推进项目进展； 岗位要求：1.药物化学、有机化学等相关专业，硕士5年以上早期药物发现和设计的工作经验或博士； 2.熟悉CADD和经典药物化学分子设计等技术手段进行苗头发现、苗头和先导化合物优化，并将候选化合物推进到IND经验； 3.具有专利解读与突破能力，理解药理毒理数据的生物学含义与成药属性的关系； 4. 对某些适应症有深刻理解，特别在自免、肿瘤方面； 5.具有PROTAC、分子胶…

岗位职责：1、临床药理研究设计：主导创新药的临床药理学研究（如PK/PD分析、剂量-暴露-效应关系建模），支持早期到晚期临床试验的剂量选择与优化。 2、模型与模拟：应用生理药代动力学（PBPK）、群体药代动力学（PopPK）等模型，预测药物在不同人群（如肝肾功能不全患者）中的暴露与安全性风险。 3、申报支持：撰写临床药理部分申报资料（如IB、CTD模块2.7.2），回应监管机构（FDA/NMPA/EMA）对药理相关问题的问询。 4、跨学科协作：与毒理、生物分析、临床团队合作，整合非临床与临床数据，制定药物开发策略。 5、技术… 岗位要求：1、药理学、药学、生物医学等相关专业，博士学历，具备定量药理学背景者优先。 2、3年以上临床药理研究经验，主导过至少2个创新药的PK/PD分析及模型构建，熟悉麻醉镇痛、肿瘤及免疫领域者优先。 3、精通NONMEM、Phoenix WinNonlin、R/Python等建模工具，熟悉FDA/NMPA临床药理相关指南。 4、逻辑思维缜密，具备跨团队协作能力与清晰…

岗位职责：1、临床药理研究设计：主导创新药的临床药理学研究（如PK/PD分析、剂量-暴露-效应关系建模），支持早期到晚期临床试验的剂量选择与优化。 2、模型与模拟：应用生理药代动力学（PBPK）、群体药代动力学（PopPK）等模型，预测药物在不同人群（如肝肾功能不全患者）中的暴露与安全性风险。 3、申报支持：撰写临床药理部分申报资料（如IB、CTD模块2.7.2），回应监管机构（FDA/NMPA/EMA）对药理相关问题的问询。 4、跨学科协作：与毒理、生物分析、临床团队合作，整合非临床与临床数据，制定药物开发策略。 5、技术… 岗位要求：1、药理学、药学、生物医学等相关专业，博士学历，具备定量药理学背景者优先。 2、3年以上临床药理研究经验，主导过至少2个创新药的PK/PD分析及模型构建，熟悉麻醉镇痛、肿瘤及免疫领域者优先。 3、精通NONMEM、Phoenix WinNonlin、R/Python等建模工具，熟悉FDA/NMPA临床药理相关指南。 4、逻辑思维缜密，具备跨团队协作能力与清晰…

岗位职责：1、协助团队开展原料药、制剂国外销售业务的市场开拓，配合完成整体销售计划落地； 2、负责国内外原料药、中间体、制剂的发运、报关等相关辅助工作，保障业务顺畅推进； 3、协助筹备、参与国内外相关行业展会，配合完成展会执行及客户对接辅助工作； 4、配合销售运营团队提供支持，协助整理市场调研数据、客户资料等相关工作； 5、协助参与制剂、原料药国际市场调研、分析，配合完成市场布局相关辅助工作； 6、完成领导交办的其他与销售相关的辅助任务，快速学习医药销售全流程。 岗位要求：1、本科及以上学历，应届毕业生，化学、制药、国际贸易、英语等相关专业； 2、英语口语流利，可应对日常工作沟通及客户基础对接，具备良好的英语读写能力（英语六级及以上者优先）； 3、对国际销售业务有浓厚兴趣，愿意沉淀学习，具备较强的沟通协调能力、表达能力及服务意识； 4、性格外向开朗，善于与人沟通交流，勇于接受挑战，具备积极进取的工作态度； 5、责任心强，工作积…

岗位职责：一：流向收集、整理 1、负责建立和完善流向管理相关制度； 2、负责收集并更新商业公司流向查询账号并建立台账； 3、负责流向收集、清洗、导入、复核、稽核流向等工作； 4、负责主动发现并提供异常流向； 二、流向核对 1、负责提交可结算流向申请； 2、负责配合核对流向； 3、负责配合结算部核实销售考核数据； 三、合规管理 1、负责准确审核商业票折； 严格执行经营资料和信息管理程序，合规办理对外发送信息资料。 四、其他 1、负责出具流向相关报表； 2、负责配合各部门查询流向； 3、上级交办其他工作； 岗位要求：1、通用技能：熟悉药品销售相关知识； 2、具备良好的沟通能力；具备良好的服务技能；具备较强的语言表达能力。 3、其他：办公软件word、excel、ppt等。

岗位职责：1、登记B、C端口发货台账； 2、B端发货系统制单； 3、C端药品发运以及物流交接； 4、B、C端平台上传物流单号以及发票； 5、按月收集整理转货单据并传递； 6、拒收产品异常处理 岗位要求：1、专业技能：谈判能力、合同编制能力； 2、通用技能：沟通交流能力； 3、其他：办公软件WORD、EXCEL、PPT熟悉。 4、加分项：专业知识：仓储管理、物流运输方面的知识等； 5、加分项：行业知识：药品管理法、药品经营质量管理规范、药品运输管理办法等相关知识；

岗位职责：一、服务商合规结算 1、执行规划的服务商合作项目； 2、辅导服务商提供合规服务成果资料； 3、审核服务商结算资料； 4、辅导提交服务商结算流程； 5、协助服务商合规对账； 6、配合相关部门查询结算数据； 7、配合财务部完成推广服务商对账及往来函证； 8、督促服务商服务费支付； 二、运营数据提供 1、建立服务费应付、已付、未付台账； 2、登记服务商结算资料台账； 3、配合提供各类审计资料； 4、协助提供分析所需要的数据； 5、反馈结算数据异常情况； 三、服务商合规管理 1、定期整理并装订结算相关资料； 2、配合相关部… 岗位要求：1、具备良好的服务技能； 2、工作责任心与原则性强，耐心细致； 3、具备较强的语言表达能力； 4、具备良好的沟通能力； 5、熟练使用各办公软件，如word、Excel、PPT等。

岗位职责：负责制剂产品售前、售中、售后客户服务支持： 1）销售订单全流程处理， 2）首营资料办理邮寄、推广物料的办理及邮寄， 3）应收账款核销等， 4）完成领导交办的临时性工作任务。 岗位要求：1、办公软件：熟练使用Excel、Word、PPT，能利用透视表、VLOOKUP函数等进行初步的数据分析； 2、综合素质：细致严谨、沟通协调能力强、责任心强、抗压能力强，有较强的团队协作意识； 3、掌握专业知识：GSP、GMP法规知识，行业知识：医药流通相关知识等是加分项。

岗位职责：1、负责公司治理相关资料归集、核对、梳理、归档，按规范建立并维护资料台账。 2、协助开展信息披露、投资者关系、会议筹备等证券部日常辅助工作。 3、完成上级交办的其他相关工作。 岗位要求：1、本科大三及以上在读学生，金融、会计学、经济学、法律等相关专业优先。 2、工作认真细致、严谨踏实，责任心强，执行力良好，对文字和数据敏感。 3、具备较好的沟通表达能力、文档整理能力及团队协作意识，熟悉 Office 办公软件。 4、时间稳定，每周可实习不少于 3 个工作日，实习期不少于 2 个月。

岗位职责：1. 协助调研创新药行业、竞品管线信息，收集文献、临床公开数据，整理表格。 2. 阅读英文文献、海外企业公开资料，提炼关键信息。 3. 整理会议要点，辅助梳理会议关键。 4. 配合 BD 团队完成项目对接辅助工作，完成上级安排的其他相关任务。 岗位要求：1. 生物医药、药学、生物、临床等相关专业硕士及以上在读。 2. 具备较好英文阅读能力，较好的英文文献和资料整理能力。 3. 会使用 Excel、PPT，做事细心，有较好信息整理能力。 4. 对创新药、商务合作方向感兴趣，学习能力强。 5. 有责任心，沟通顺畅，实习时间稳定，能持续实习 3 个月以上优先。

岗位职责：一、客户管理： 1、负责审核新客户（代理商）的准入审核流程； 2、负责协调客户遴选并组织上会评选； 3、协助客户基础档案的核查与动态维护； 4、协助制定年度客户分级评估标准，开展年度客户分级评审； 二、大客户规划跟进 1、评估区域大客户分布情况，提出年度大客户培育规划； 2、跟进大客户培育落实情况，并提出改进要求； 3、收集、整理、评估、建立各领域top级客户基础档案，并实施动态管理； 负责跟进新产品省代客户合作情况； 三、客户关系维护： 1、参与策划关键客户的年度答谢、高层级交流活动； 2、实地拜访大客户，挖掘需… 岗位要求：1、医药、营销、行政、统计等相关专业，具备2年以上工作经验，其中1年以上客户管理工作经验。 2、具备医药行业经验，医药代表或者销售内勤优先。 3、性格外向，具备良好的沟通能力，工作责任心强，耐心细致。 4、熟悉办公软件word、excel、ppt等。 5、能适应出差。

岗位职责：1.根据区域工作目标，制定并完成所属地区的业务计划，保证区域目标达成。 2.负责区域内推广服务商管理，筛选优质服务商、赋能服务商代表进行临床学术推广； 3.负责本区域内临床协访及科会开展，监督学术推广活动执行并做好专家资源建设; 4.负责区域市场信息的调研、收集、分析及反馈； 5.确保推广服务商团队推广行为符合医药行业合规要求，落实公司各项规章制度。 岗位要求：1.全日制大专及以上学历，医药相关专业。3年以上临床处方药CSO管理工作经验； 2.具有专业学术推广、市场策划、管理技能； 3.具有优秀的商务谈判及沟通协调能力，有很强的团队合作精神； 4.具有较强的逻辑思维、分析及解决问题的能力，且诚信、敬业、踏实，能承受工作压力； 5.驻地在成都，全职，适应公司管理制度，适应出差。

岗位职责：1、负责立项产品的制剂工艺研究，包括试验方案的撰写、组织试验方案的实施和试验报告的撰写； 2、负责进行生产工艺移交，并参与上市产品工艺改进工作； 3、负责协助项目内工作的开展。 岗位要求：1、硕士及以上学历，药物制剂等相关专业； 2、了解药品制剂研究、生产系统，了解国家药品注册、药品研发、生产企业GMP等方面的法律法规及政策；

岗位职责：1. 负责ADC CMC项目偶联和纯化的工艺开发和优化工作; 2. 负责或参与 ADC CMC项目的委外管理及提供现场技术支持； 3. 负责ADC早研项目工艺优化及样品制备及相关理化分析检测（包括但不限于DAR，游离毒素残留，细菌内毒素等）； 4. 负责实验的具体执行，数据结果的分析和实验方案的优化和改进； 5. 负责整理和撰写实验报告，工艺开发报告等技术文件; 6. 完成其他领导交给的相关工作。 岗位要求：1.硕士及以上学历，生物药，药学等相关专业，专业知识扎实； 2.两年及以上偶联研究工作经验； 3.具备良好的沟通能力、抗压能力强； 4.熟练使用办公软件office、英语四、六级，DoE软件。

岗位职责：1、负责原料药及制剂的质量研究：包括分析方法的开发，验证； 2、质量标准的制定（项目、方法、限度、储存条件等），及试验报告及申报资料的撰写等工作。 岗位要求：1、博士及以上学历，药物分析、药学等相关专业，熟炼使用HPLC、GC、UV等常规检测仪器； 2、能独立进行文献调研，能够形成质量研究的技术可行性分析报告者优先。

岗位职责：1、负责采购物料到票审核，编制物料入库凭证； 2、负责物料采购应付款项审核和付款凭证处理； 3、经理指导下进行往来清理； 4、负责部门档案整理和凭证装订； 5、领导安排的其他工作。 岗位要求：1、2027届本科及以上学历，会计、财务、金融管理等相关专业。

岗位职责：1、研发费用报销审核。严格依据公司财务制度、研发费用管理规范，负责研发类费用报销、付款单据审核工作 2、研发费用全流程核算。负责研发相关日常账务处理，确保账务处理合规、准确、及时，适配上市公司财务核算标准 3、预算与费用管控。协助完成研发年度预算、半年度预算的组织，跟进，结合日常报销审核情况，对比分析研发预算与实际支出差异，梳理费用异常原因，输出基础分析报告。 4、研发专项事务管理。负责研发费用台账、研发备查资料的整理、归档与维护，配合高新技术企业、研发加计扣除、财报审计等各类专项工作；负责研发类科技项目申报财务部… 岗位要求：1、本科学历，会计、财务管理等相关专业，2年以上财务工作经验； 2、了解医药行业研发业务基本逻辑，有医药、生物、医疗器械行业财务实习或工作经验者优先； 3、具备费用报销审核、账务处理基础能力，能熟练使用金蝶/用友财务软件、Excel（数据透视表、函数、台账制作）； 4、具备基础数据核查、数据分析能力，对费用合规性风险有基本判断力； 5、具备工作责任心，有沟通…

岗位职责：1、负责立项产品的合成工艺研究试验工作，包括通路研究、合成工艺优化、杂质合成、合成工艺小试放大以及中试生产； 2、原始记录撰写和试验报告的撰写； 3、负责药学合成工艺部分申报资料的撰写及修改； 4、协助新产品注册申报工作。 岗位要求：1、硕士以上学历，有机合成、药物化学、天然产物全合成、药物合成等相关专业； 2、专业技能：能掌握常用合成设备的使用与维护；熟悉常见化学反应的特点以及反应的注意事项，熟练掌握常用合成技术的操作；能够独立分析试验结果，进行试验方案的设计和项目规划； 3、通用技能：具有较好的沟通能力、抗压能力；具备较好的试验观察能力，分析问题能力；具有较强的时间管理能力和自我控制…

岗位职责：1.参与公司在研项目的医学支持工作，协助医学经理完成临床试验方案、研究者手册、知情同意书等医学文件的撰写、修订与审阅。 2.协助开展研究者沟通、中心启动相关医学准备工作，参与临床试验过程中的医学问题收集、整理与答复。 3.负责临床试验相关医学资料归档，跟进项目医学相关的日常事务，协助医学信息收集、整理。 4.跟踪领域国内外最新文献、指南，协助完成文献检索、文献汇总、医学信息调研工作。 5.配合部门完成医学培训、内部医学资料整理等其他医学相关工作。 岗位要求：1.2027 届硕士 / 博士应届毕业生，临床医学专业。 2.具备扎实的临床医学基础，有临床试验相关经历优先。 3.良好的中英文文献阅读能力，较强的逻辑思维、文字表达能力。 4.工作严谨细致，责任心强，具备良好沟通协调能力与团队协作意识，能够适应项目出差。 5.工作地点：上海 / 成都，2027 年 7 月 ~ 9 月到岗，可接受提前实习。

岗位职责：1.协助完成临床试验相关医学文档撰写与修订，包括方案、知情同意书、研究者手册、临床研究报告等。 2.检索、研读国内外医学文献、指南，整理文献摘要与医学数据，支撑医学文件撰写。 3.配合项目团队，完成医学文件的内部审核、版本管理、校对及归档。 4.跟进法规指导原则更新，保证撰写文件符合 CDE 等相关法规要求。 5.参与内部医学文档模板维护、撰写规范梳理等工作。 岗位要求：1.2027 届硕士应届毕业生，医药相关专业（药学、临床药学、基础医学、预防医学等均可）。 2.熟悉医学文献检索，具备良好的中文书面表达和英文读写能力，有医学写作、临床试验相关实习经历优先。 3.细心严谨，对文字和数据敏感，逻辑清晰，较强的学习能力，了解 GCP 知识优先。 4.良好的跨团队沟通能力，能够按项目节点完成交付，抗压能力强。 5.工作地点：上海…

岗位职责：1.配合数据管理项目负责人，参与方案审阅、伦理 CRF 制作、EDC 数据库建立、数据清理、数据库锁定等数据管理全流程工作。 2.撰写 / 审阅数据管理相关文件。 3.负责项目的数据清理、SAE 一致性核查、外部数据一致性核查、数据库设计及测试等。 4.定期对外包项目进行数据管理质控工作，确保供应商提供的服务和标准符合项目要求和相关法律规定。 5.参与数据管理相关内外部培训，分阶段有序提升专业技能，并参与技能评定。 6.完成直线领导安排的其他工作任务。 岗位要求：1.学历：硕士；专业：流行病与统计学、预防医学、药学等医学相关专业。 2.有临床研究相关经验者优先。 3.有 SAS、Python 等数据清理与统计分析经验者优先。 4.具有较强的逻辑分析和学习能力、良好的团队协作能力。 5.工作地点：成都 / 上海，2027 年 7 月 ~ 8 月可到岗，可接受提前实习。

岗位职责：1.参与药物警戒项目工作实施，根据 GVP、GCP、ICH E2A / E2B(R3) 等法规及项目 SOP，完成 ICSR（个例安全性报告）的接收、录入、MedDRA 编码、医学审核辅助、随访与递交，确保报告时限（如 7 天 / 15 天）合规。 2.负责安全性文献的定期检索（国内外数据库）、筛选、评估与报告；协助完成研发期间安全性更新报告（DSUR）、SUSAR 汇总、年度安全性报告等定期安全性资料的撰写与汇总整理；如涉及已上市品种，配合完成 PSUR / PADER 等资料汇总与辅助撰写工作。 3.协助建立项… 岗位要求：1.2027 届硕士应届毕业生，临床医学、药学、临床药学、流行病与卫生统计学、预防医学、护理学等医学 / 药学相关专业。 2.了解 GCP、GVP 及 ICH E2A / E2B(R3) 等药物警戒相关法规与基本流程；有药物警戒、临床研究或医学事务相关实习经历者优先。 3.具备良好的中英文文献检索与阅读能力，能够独立完成文献检索、信息整理与汇总。 4.工作严…

岗位职责：1.协助临床药理经理开展临床药理研究设计，参与方案中 PK / PD 采样设计、起始剂量与剂量递增策略推导（MABEL / NOAEL 等）、药物相互作用（DDI）、食物影响、QT / 心脏安全性、特殊人群（肝肾功能不全、老年、儿科）等研究设计。 2.协助 PK / PD 数据的整理、审阅与分析，使用 Phoenix WinNonlin、NONMEM、R 等工具完成非房室分析（NCA）参数计算、群体药代动力学（PopPK）与暴露-效应（E-R）分析的数据准备与结果核对。 3.支持建模与模拟（M&S）工作，协助构建与… 岗位要求：1.2027 届硕士 / 博士应届毕业生，临床药学、药代动力学、定量药理学、药学、药剂学、生物统计学、临床医学等相关专业。 2.具备扎实的临床药理与药代动力学基础，熟悉 PK / PD 基本原理及 NCA、群体分析的核心概念；有建模模拟、临床药理或临床研究相关实习 / 课题经历者优先。 3.具备至少一种常用分析工具的使用经验（Phoenix WinNonli…