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岗位职责：1、熟悉并指导子（分）公司严格执行国家消防法律法规标准 ； 2、拟定年度消防安全工作计划，组织实施集团日常消防安全管理工作； 3、对子（分）公司进行消防图纸审核、现场检查，协助故障排查； 4、熟练掌握喷淋系统、消火栓系统、防排烟系统、火灾监控报警系统、气体灭火系统等消防系统原理及重要设备运行的知识； 5、组织开展消防知识、技能的教育和培训，提高子（分）公司消防管理能力； 岗位要求：1、本科及以上学历，正直诚信，工作积极主动，责任心强，具有良好的沟通能力，善于团队合作； 2、有3年以上消防系统设计/安装/调试/检测、消防安全管理、消防安全咨询等工作经验，熟悉消防工程的施工工艺、规范和验收规范； 3、能够适应中等强度的出差工作，有较强的应急处理能力，懂电气火灾防范。 4、持一级注册消防工程师证优先；掌握一种火灾模拟软件和火灾危害性分析方法…

岗位职责：1. 人力体系搭建落地：统筹人力资源整体规划，完善人力制度、流程与岗位体系，规范各模块工作标准，推进体系落地，搭建人才梯队，提升人力效能。 2. 招聘与人事异动管理：统筹全流程招聘工作，维护招聘渠道，组织面试与录用；负责员工入职、转正、调岗、离职等人事手续，管理人事档案，保障人员配置合规高效。 3. 培训闭环管理：负责培训需求调研、计划制定及组织实施；开展培训效果评估复盘，结合业务OOS或偏差溯源排查培训短板，持续优化培训方案，建立培训闭环管理。 4. 薪酬社保公积金管理：协助薪酬核算、薪资台账与异常核对；负责社保… 岗位要求：1. 硕士学历，人力资源相关专业，接受应届生；如特别优秀的项目成果，学历可放宽至本科。 2. 具备一定的总结能力， 熟练使用Office办公软件，能够高效完成数据统计、报表制作、文档整理等工作，具备基本的数据分析能力。 3. 责任心强，具备良好的沟通协调能力、执行力和服务意识，工作踏实稳重，抗压能力良好。

岗位职责：岗位职责： 1、商务运营支持：协助商务大区经理进行商务日常管理管理，跟进商务指标进度，汇总各种台账及项目动态，落实各项基础管理工作； 2、合同资料管理：负责各类商务合同、资料、台账、报表等整理、盖章、归档保管。保障各项商务资料系统化、规范化； 3、多部门对接：负责协助财务部进行对账、回款、账务梳理等工作；提供各类销售财务数据及资料；负责对接其他多部门并提供相关数据或支持； 4、基础项目管理：负责协助部门负责人完成部分基础型项目管理工作，跟进各省区完成情况，并在工作中提出改进建议； 5、完成上级安排的其他事务性相关工… 岗位要求：任职要求 1、本科及以上学历，1年及以上市场营销、商务、运营、数据统计等相关经验，有医药行业经验优先；优秀应届生可择优考虑； 2、熟练使用Office办公软件，精通Excel数据统计与报表制作； 3、具备良好的数据敏感度、逻辑思维与统筹能力。 4、工作细致严谨、执行力强、责任心重，善于跨部门沟通对接，有一定的抗压能力。

岗位职责：备注：此岗需要省内出差，不接收勿投！ 1、负责公司药品在当地的医院维护、上量工作。 2、组织、参与产品在区域的学术工作。 岗位要求：1、年龄35岁（经验匹配可以适当放宽），大专及以上学历人员，有5年以上临床销售经验。 2、具备医院开发、维护经验，熟悉腹膜透析领域并有相关推广经验（必要条件）、具有较强的学习能力，经过培训能承担学术推广工作； 五险一金，全年17薪（全年12薪+季度4薪+年底1薪）、节日津贴、高温津贴，生日购物卡； 奖金：公司提供各种奖金，包括但不限于：提成奖，绩效奖，持续发…

岗位职责：1. 完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2. 完成市场业务分析和制定POA等； 3. 完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4. 市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5. 跨部门合作协调以推进品牌战略在区域内的实施； 6. 合规拜访相关专家，并进行医学和产品信息的正确合规传递； 7. 参加公司及部门组织的各项培训并顺利通过检验等工作； 8. 积极参与和推进合规项目，传递合规文化。遵守所覆盖或拜访的医疗机构颁布的与医药代表或医药企业… 岗位要求：1、统招本科及以上学历，医学、药学、生物制药、护理学、生物工程等医药相关专业，符合新版《医药代表管理办法》备案条件。 2、具备良好的语言表达与沟通协调能力，能独立开展产品学术推广及幻灯演讲。 3、学习能力强，能快速掌握产品知识、疾病知识、竞品动态及行业合规规范。 4、熟练使用办公软件（Excel、PPT），熟悉CRM系统、线上学术推广工具者优先。 5、抗压能…

岗位职责：1. 协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合； 2. 负责临床项目的文档管理、物资准备及管理； 3. 协助安排项目会议等相关事宜； 4. 完成项目经理安排的其他工作。 岗位要求：1. 学历要求：本科及以上； 2. 专业要求：不限专业，医药相关专业优先； 3. 工作经验：  综合能力特别优秀的应届生； 4. 能力要求：  积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。  具备优秀的中文写作和表达能力；  具有良好的英文读写能力者优先。

岗位职责：职位名称：数据管理员 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责：熟练掌握临床试验中各项数据管理工作的技术要求，作为项目组成员负责清理数据、生成数据报表、编写数据管理相关文件等。管控外包项目的数据管理供应商的工作质量。 1、学习并了解临床数据管理的各个法律法规和各项专业技能，包括但不限于ICH-GCP、CDISC标准、21 CFR Part 11、CFDA 2016年112、113、114号通告及其附件，科伦临床中心SOP，数据管理平台各项工作指南等； 2、作为数据管理的组成员，或配合项目代表，数据管理经理，参… 岗位要求：任职要求： 1、学历要求：硕士或以上学历； 2、专业要求：医学，药学，预防医学相关专业； 3、工作经验： （1）优秀应届毕业生可考虑； （2）了解CDICS标准优先； （3）有肿瘤临床项目经验者优先； 4、能力要求： （1）知晓临床试验的基本概念，以及ICG-GCP对于数据管理的要求； （2）有良好的英文沟通、书写能力； （3）为人细致耐心，乐于钻研；

岗位职责：工作职责： 1、文档管理 （1）负责GMP文件变更审批表的审核，包括文件的变更理由、受影响文件及文件培训评估等；负责文件的格式审核，包括文件的格式、名称、编码、审批矩阵的选择等，确定文件的生效日期，及时印制分发纸质文件，保存原版文件； （2）负责组织GMP文件复审， （3）负责记录的受控发放、归档保存； （4）负责方案报告类文件的线下受控发放、归档管理； （5）归档并管理公司与质量体系相关的外来文件； （6）负责档案室的安全管理，包括日常的EHS巡检和外发档案的控制等。 2、完成上级安排的其他工作。 岗位要求：学历要求：  本科 专业要求：  药学相关专业优先 经验要求：  1年以上工作经验  参与国内外GMP迎检工作经验优先  任职下一职级要求：满足公司晋升管理规定的任职年限规定或相关工作经验年限要求。 技巧及能力要求：  有较好的沟通协调能力  良好的文字功底，具备英语读写能力  了解中美欧GMP等相关法规要求 素质要求：  与公司文化及理念…

岗位职责：统筹集团微生物质量控制体系的建设与运行，负责总部对下属20+生产企业微生物实验室的技术指导，直接管理四川科伦、湖南科伦微生物实验室，持续提升实验室合规水平、检测能力、交付效率与成本竞争力。包括但不限于如下具体职责： 1.统筹集团下属生产企业微生物实验室的技术指导与能力建设，牵头建立统一、可比、可持续改进的微生物实验室管理体系，推动实现审计随时就绪、检测一次正确率高、交付守时率高、成本具有竞争力四大目标。 2.组织制定并迭代集团统一的微生物检测技术标准、操作规范与数据管理要求，确保各实验室执行标准统一、口径一致。 3… 岗位要求：1.微生物学、分子生物学或相关专业，硕士研究生及以上学历，博士学历优先。 2.十年以上制药行业微生物实验室相关工作经验、具备无菌药品微生物质量控制实战经验；精通无菌检查、微生物限度、细菌内毒素等常规微生物检测项目；熟悉微生物检测方法验证、适用性确认及技术转移要求，具备跨实验室方法转移、实验室间比对或复杂方法问题调查经验。 3.精通制药企业微生物实验室的运行要…

岗位职责：1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作协调以推进品牌战略在区域内的实施； 6.合规拜访相关专家，并进行医学和产品信息的正确合规传递； 7.参加公司及部门组织的各项培训并顺利通过检验等工作； 积极参与和推进合规项目，传递合规文化。遵守所覆盖或拜访的医疗机构颁布的与医药代表或医药企业相关人员有关的规章制… 岗位要求：学历要求： 本科及以上学历，医药相关专业 工作地点：成都以及四川省各地市

岗位职责：1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作协调以推进品牌战略在区域内的实施； 6.合规拜访相关专家，并进行医学和产品信息的正确合规传递； 7.参加公司及部门组织的各项培训并顺利通过检验等工作； 积极参与和推进合规项目，传递合规文化。遵守所覆盖或拜访的医疗机构颁布的与医药代表或医药企业相关人员有关的规章制… 岗位要求：学历要求： 本科及以上学历，医药相关专业 工作地点：成都以及四川省各地市

岗位职责：1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作协调以推进品牌战略在区域内的实施； 6.合规拜访相关专家，并进行医学和产品信息的正确合规传递； 7.参加公司及部门组织的各项培训并顺利通过检验等工作； 积极参与和推进合规项目，传递合规文化。遵守所覆盖或拜访的医疗机构颁布的与医药代表或医药企业相关人员有关的规章制… 岗位要求：学历要求：本科及以上学历，医药相关专业 工作地点：广州以及广东省各地市

岗位职责：1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作协调以推进品牌战略在区域内的实施； 6.合规拜访相关专家，并进行医学和产品信息的正确合规传递； 7.参加公司及部门组织的各项培训并顺利通过检验等工作； 积极参与和推进合规项目，传递合规文化。遵守所覆盖或拜访的医疗机构颁布的与医药代表或医药企业相关人员有关的规章制… 岗位要求：学历要求：本科及以上学历，医药相关专业 工作地点：广州以及广东省各地市

岗位职责：1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作协调以推进品牌战略在区域内的实施； 6.合规拜访相关专家，并进行医学和产品信息的正确合规传递； 7.参加公司及部门组织的各项培训并顺利通过检验等工作； 积极参与和推进合规项目，传递合规文化。遵守所覆盖或拜访的医疗机构颁布的与医药代表或医药企业相关人员有关的规章制… 岗位要求：学历要求：本科及以上学历，医药相关专业 工作地点：武汉以及湖北省各地市

岗位职责：1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作协调以推进品牌战略在区域内的实施； 6.合规拜访相关专家，并进行医学和产品信息的正确合规传递； 7.参加公司及部门组织的各项培训并顺利通过检验等工作； 积极参与和推进合规项目，传递合规文化。遵守所覆盖或拜访的医疗机构颁布的与医药代表或医药企业相关人员有关的规章制… 岗位要求：学历要求： 本科及以上学历，医药相关专业 工作地点：福州以及福建省各地市

岗位职责：1. 协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合； 2. 负责临床项目的文档管理、物资准备及管理； 3. 协助安排项目会议等相关事宜； 4. 完成项目经理安排的其他工作。 岗位要求：1. 学历要求：本科及以上； 2. 专业要求：不限专业，医药相关专业优先； 3. 工作经验：  综合能力特别优秀的应届生； 4. 能力要求：  积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。  具备优秀的中文写作和表达能力；  具有良好的英文读写能力者优先。

岗位职责：职位名称：数据管理员 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责：熟练掌握临床试验中各项数据管理工作的技术要求，作为项目组成员负责清理数据、生成数据报表、编写数据管理相关文件等。管控外包项目的数据管理供应商的工作质量。 1、学习并了解临床数据管理的各个法律法规和各项专业技能，包括但不限于ICH-GCP、CDISC标准、21 CFR Part 11、CFDA 2016年112、113、114号通告及其附件，科伦临床中心SOP，数据管理平台各项工作指南等； 2、作为数据管理的组成员，或配合项目代表，数据管理经理，参… 岗位要求：任职要求： 1、学历要求：硕士或以上学历； 2、专业要求：医学，药学，预防医学相关专业； 3、工作经验： （1）优秀应届毕业生可考虑； （2）了解CDICS标准优先； （3）有肿瘤临床项目经验者优先； 4、能力要求： （1）知晓临床试验的基本概念，以及ICG-GCP对于数据管理的要求； （2）有良好的英文沟通、书写能力； （3）为人细致耐心，乐于钻研；

岗位职责：1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作协调以推进品牌战略在区域内的实施； 6.合规拜访相关专家，并进行医学和产品信息的正确合规传递； 7.参加公司及部门组织的各项培训并顺利通过检验等工作； 积极参与和推进合规项目，传递合规文化。遵守所覆盖或拜访的医疗机构颁布的与医药代表或医药企业相关人员有关的规章制… 岗位要求：学历要求： 本科及以上学历，医药相关专业 工作地点：重庆以及周边区县

岗位职责：工作职责： 1、文档管理 （1）负责GMP文件变更审批表的审核，包括文件的变更理由、受影响文件及文件培训评估等；负责文件的格式审核，包括文件的格式、名称、编码、审批矩阵的选择等，确定文件的生效日期，及时印制分发纸质文件，保存原版文件； （2）负责组织GMP文件复审， （3）负责记录的受控发放、归档保存； （4）负责方案报告类文件的线下受控发放、归档管理； （5）归档并管理公司与质量体系相关的外来文件； （6）负责档案室的安全管理，包括日常的EHS巡检和外发档案的控制等。 2、完成上级安排的其他工作。 岗位要求：学历要求：  本科 专业要求：  药学相关专业优先 经验要求：  1年以上工作经验  参与国内外GMP迎检工作经验优先  任职下一职级要求：满足公司晋升管理规定的任职年限规定或相关工作经验年限要求。 技巧及能力要求：  有较好的沟通协调能力  良好的文字功底，具备英语读写能力  了解中美欧GMP等相关法规要求 素质要求：  与公司文化及理念…

岗位职责：1. 协助QC副经理、QC主任开展QC实验室日常管理工作，配合各班组（化测、仪器、生测、中控）完成检验任务，做好检验流程衔接、数据整理与记录归档。 2. 参与原辅料、中间体、成品、中控样品的检验相关工作，协助审核检验数据、核对检验报告，确保数据真实、记录完整可追溯，符合GMP及公司质量标准要求。 3. 协助推进QC实验室体系建设，参与检验SOP、质量标准的起草、修订与落地执行，配合完成检验方法验证、方法转移、偏差/OOS/OOT调查、CAPA整改等相关工作。 4. 协助管理实验室仪器设备、试剂耗材、标准品，配合完成… 岗位要求：1. 研究生及以上学历，药学、药物分析、制药工程、应用化学、生物工程等相关专业，有头孢类原料药、制药行业相关工作经验者优先，优秀应届生可投递（可培养）。 2. 2年及以上制药行业QC相关工作经验优先，有实验室检验、质量管控基础经验即可，无管理经验也可，愿意深耕质量领域、接受系统培养。 3. 了解原料药检验基本流程，熟悉化测、仪器分析、微生物检测、中控检验其中…