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岗位职责：1.学术产出支持：协助撰写临床试验相关的学术摘要、会议壁报（Poster）及演示文稿（PPT），确保科学数据的准确呈现。 2.论文发表协助：参与制定出版计划，在导师指导下学习并参与临床文章的撰写与润色，协助推进文章在高质量SCI期刊的发表流程。 3.文献调研：负责内分泌领域的文献检索与整理，为写作提供前沿科学依据。 4.跨部门协作：参与医学事务部的日常学术交流支持工作，协助完成上级交办的其他医学写作相关任务。 岗位要求：1.应届硕士或博士毕业生，医学、药学、生物学等相关专业；拥有临床医学背景者优先。 2.对内分泌代谢领域有浓厚兴趣，对GLP-1RA或胰岛素研发前沿有一定了解者加分。 3.具备优秀的学术写作功底，逻辑清晰。在校期间有参与科研项目经历者加分。 4.英语流利，具备优秀的英文文献阅读和书面写作能力。 5.工作积极主动，具备极强的责任心，善于沟通，拥有良好的团队合作精…

岗位职责：1、涉外业务：负责英文合同及法律文件的初步审阅；参与涉外许可、供应及合作协议的起草、修订的支持；协助维护涉外合同范本与标准条款库； 2、国内业务：协助支持日常经营合同（采购、销售、研发合作、租赁等）的法务审核与风险提示；参与修订、审核公司规章制度，就业务部门日常法律咨询出具意见； 3、跨部门协作与外部对接：对接业务部门及外部律所、代理机构，响应临时性法律支持需求；参与重大项目法律尽职调查与商务谈判，按需开展合规培训。 岗位要求：1、法学硕士学历，本科为法学专业优先； 2、通过国家统一法律职业资格考试A（法考），具备涉外法律实务相关实习经历（律所、跨国公司法务或仲裁机构实习均可）优先； 3、英语可作为工作语言，具备雅思6.5/ 托福90以上，能初步审阅英文合同、法律文件； 4、具备良好的逻辑分析、沟通协调和写作能力，责任心强，工作严谨细致，有团队协作精神，能承受业务部门半年、年度等阶…

岗位职责：我们正在寻找科研扎实、对药学CMC开发有热情、渴望从学术走向产业的2027届博士，出站博士后。这里有高管与资深科学家带教，全周期参与创新药CMC——从临床前药学开发、IND申报，到后期工艺验证、NDA/BLA上市申报的全周期CMC工作，在真实项目与核心轮转中快速成长为产业研发骨干。 1.工艺开发与优化：参与并主导原料药和制剂从工艺路线筛选、处方设计、工艺优化、放大到工艺验证的全流程开发； 2.分析方法与质量研究：参与并主导分析方法开发、验证、转移及稳定性、杂质、放行和质量标准研究，保障药品质量可控； 3.注册申报与… 岗位要求：1.27届博士，出站博士后，生物工程、制药工程、药学、分析化学、生物化学等相关专业，发表过一区TOP期刊文章； 2.具备扎实的药学理论基础，理解学术研究与工业研发的差异，愿意学习GMP、ICH及注册法规框架； 3.良好的英文文献阅读与技术文档撰写能力；沟通、逻辑、规划与解决问题能力突出； 4.加分项：发表过一区期刊文章；有原料药/制剂工艺开发及优化、分析方法…

岗位职责：1.负责统计分析国际行业竞品信息和动态，输出分析报告； 2.负责研发项目国际市场评估，为研发项目提供支持； 3.协助调研公司产品海外市场的准入政策、差异化提升和医学推广渠道等； 4.协助制作公司产品医学推广宣传资料、会议资料和其他营销材料的输出； 5.开展内部产品知识的医学培训、资料的筹备及宣导，确保产品知识普及，保证客户合作顺利开展； 6.协助组织和筹划国际医学市场活动、KOL来访接待等，可接受短期国际出差。 岗位要求：1.硕士学历，化学、生物学、医学、药学等理工科和生物医学专业； 2.英语作为工作语言（听说读写），有海外留学经历优先；熟练使用日常办公软件、编辑软件等； 3.较强的信息搜集能力、逻辑思维、总结输出能力、口头汇报和书面汇报能力； 4.了解一定的药品法规、临床医学知识、行业知识等； 5.具有国际大型学术会议组织和筹划的实习经验等； 6.自驱力强、学习能力强、责任…

岗位职责：1.为临床试验的方案设计和具体执行提供医学方面的专业支持； 2.参与撰写或审核临床试验相关的各种文件，如病例报告表（CRF）、标准操作规程（SMP）、统计分析计划（SAP）等； 3.制定审核医学监查计划（MMP），并按照计划进行医学监查、撰写报告，确保试验数据的质量和合规性； 4.参加研究者会议和试验中心启动会等以确保试验符合临床试验方案要求；； 5.作为项目的医学专家，对临床试验团队进行方案及相关医学知识的培训； 6.参与药品上市后的药物警戒（PV）工作，例如：审核PV部门反馈的不良反应数据，判断其严重性和关联性… 岗位要求：1.博士学历，临床医学、内科学（内分泌、心血管方向优先）； 2.具备扎实的临床医学理论基础，接受过完整的规范化培训； 3.诚信正直，责任心强，具备出色的逻辑分析与问题解决能力； 4.具有优秀的跨团队沟通协调能力，能高效推动多部门协作； 5.中英文听说读写能力良好，能顺畅阅读和撰写英文资料。

岗位职责：1. 负责重组蛋白类药物发现的全流程工作，包括药物设计、优化与表征，并协同上下游实验团队推进药物开发项目到PCC阶段。 2. 归集整理内部蛋白序列、三维结构及功能实测数据，持续跟踪课题相关的前沿文献与技术动态，预研新兴算法模型。 3. 牵头撰写专利、技术报告及项目立项材料，积极参与横向/纵向课题攻关。 岗位要求：1. 拥有结构生物学、生物物理学、生物化学或计算生物学等相关专业的博士学位，深刻理解蛋白质工程学改造手段，熟悉多肽药物、融合蛋白、纳米抗体及IgG型抗体的结构与改造策略。 2. 熟悉任一常用分子动力学模拟工具。 3. 熟悉以下任一实验技术者优先：基于噬菌体展示或杂交瘤技术的抗体筛选，复杂多抗的设计与开发，多肽或融合蛋白药物的高通量筛选，以及干湿实验闭环筛选策…

岗位职责：1.双导师制，研究导师和职业发展高管共同培养，负责新药研究项目的发现阶段； 2.在导师指导和技术平台的协作下，负责所带领的新药项目的从靶点调研、创新分子设计、分子筛选、分子优化等环节进行项目推进；对项目的质量和进度负责。 3.负责专业范围内的技术方法开发和问题解决； 4.负责所带领项目涉及的与公司各相关部门的沟通协调工作； 5.负责所带领研究团队的人才培养和绩效管理工作。 岗位要求：1.博士、博士后，生物学、药学、医学、生物化学、化学生物学等相关专业； 2.有很强的专业背景和成果转化能力，在本领域发表一区TOP期刊1篇以上； 3.有药物发现相关课题经历优先； 4.对实验室研究工作有极大的兴趣和热忱，有创新思路和研究能力，有深入钻研的能力，有长期从事新药研发工作的计划； 5.有较强的规划能力和解决问题的能力； 6.有高度的责任感和敬业精神…

岗位职责：1.高管直带，参与国内营销战略会议，并根据战略方案制定国内市场营销策略； 2.结合公司发展需求，制定新产品在欧美国际市场的营销策略； 3.负责统计分析国内外行业竞品信息和动态，根据分析制定可行性方案； 4.参与国内外市场宣传渠道的扩展，建立新营销模式，开发新媒体工作； 5.主导并负责新产品在欧美市场商业化工作，提供可行性建议和策略； 6.参与全球商务拓展工作，包括但不限于靶点检索、管线调研、市场信息搜集、建立关键竞争对手及潜在合作伙伴资料库、商务谈判、尽职调查和产品引进等，为公司国际化发展提供有效策略。 岗位要求：1.硕士、博士学历； 2.药学、医学、生物学、化学、金融学、国际贸易、市场营销学等相关专业； 3.具备英语听说读写能力，能够进行国际会议交流； 4.具有较强的学习能力、沟通协调能力，及思辨总结能力； 5.具有较强的责任心，敢于担当，抗压能力强，有领导力； 6.具有较强的事业心及创业精神，有清晰的职业规划并付诸行动； 7.认可甘李药业企业文化，热爱生物医药行业…

岗位职责：1.查阅文献，根据研究需求设计实验方案，执行动物实验； 2.协助或负责解决实验过程中的问题，处理动物实验数据，分析动物实验结果； 3.协助完成研发项目中的其他研究内容； 4.规范记录实验过程，完成其他日常工作和上级交办的工作。 岗位要求：1.硕士学历，生物学，医学、药学相关专业； 2.具备扎实的专业理论知识，良好的学习能力，较强的发现和解决问题的能力； 3.熟练掌握动物实验的一些基本操作，有毒理，药理，药代实验经验者优先； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协调能力和执行能力。

岗位职责：1.协助或负责项目中细胞培养，转染表达，细胞系建库筛选等工作； 2.整理实验室细胞培养方法和SOP，解决培养中的问题； 3.协助完成研发项目中的其他研究内容； 4.规范记录实验过程，完成其他日常工作和上级交办的工作。 岗位要求：1.硕士学历，生物学，医学，药学相关专业； 2.具备扎实的专业理论知识，良好的学习能力，较强的发现和解决问题的能力； 3.熟练掌握细胞培养或无菌操作技术； 4.热爱研发，工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协调能力和执行能力。

岗位职责：1.对接各评估部门，定期梳理公司项目管线全景图与竞争格局； 2.负责部门业务基本运营管理，包括部门相关制度修订、项目评估流程运营，文档管理、数据库管理、及其他基础业务； 岗位要求：1.硕士学历，医学、药学、免疫、肿瘤、生物技术等相关专业，以结构生物学或细胞生物学研究方向、具新药研发背景者为佳； 2.曾以第一作者或重要贡献者在专业期刊发表高水平论文，具备优秀的跨部门沟通与协调能力； 3.思维清晰，具备出色的文献检索与数据分析能力，学习敏锐度高；工作主动负责，富有团队意识，抗压性强。

岗位职责：1.负责带领团队完成新药活性评价方法的开发和实施：细胞活性、酶活性、降解能力、亲和力实验等； 2.负责带领团队完成药理机制研究：蛋白组学、细胞通路、生物标记物等相关研究； 3.负责新药靶点的发现和确认：调研新靶点、文献专利追踪、靶点的验证和可行性评价； 4.根据课题进展进行文献检索，提出推进方案； 5.实验的方案的设计，结果分析，报告撰写。 岗位要求：1.硕士、博士学历，药学、医学、免疫学、肿瘤学、细胞生物学、生物化学、分子生物学、药理、化学生物学、病理及生物类相关专业；具有细胞生物学或分子生物学研究背景，熟悉药理机制或细胞通路； 2.精通三种以上分子生物学或者细胞生物学基本技术：细胞培养、western blot、细胞凋亡测试、流式细胞仪、 ELISA/FP/HTRF/alpha/SPR等亲和力测试、酶…

岗位职责：1.负责带领团队完成新药活性评价方法的开发和实施：细胞活性、酶活性、降解能力、亲和力实验等； 2.负责带领团队完成药理机制研究：蛋白组学、细胞通路、生物标记物等相关研究； 3.负责新药靶点的发现和确认：调研新靶点、文献专利追踪、靶点的验证和可行性评价； 4.根据课题进展进行文献检索，提出推进方案； 5.实验的方案的设计，结果分析，报告撰写。 岗位要求：1.硕士、博士学历，药学、医学、免疫学、肿瘤学、细胞生物学、生物化学、分子生物学、药理、化学生物学、病理及生物类相关专业；具有细胞生物学或分子生物学研究背景，熟悉药理机制或细胞通路； 2.精通三种以上分子生物学或者细胞生物学基本技术：细胞培养、western blot、细胞凋亡测试、流式细胞仪、 ELISA/FP/HTRF/alpha/SPR等亲和力测试、酶…

岗位职责：1.负责新药活性评价方法的开发和实施：细胞活性、酶活性、降解能力、亲和力实验等； 2.负责药理机制研究：蛋白组学、细胞通路、生物标记物等相关研究； 3.负责新药靶点的发现和确认：调研新靶点、文献专利追踪、靶点的验证和可行性评价； 4.根据课题进展进行文献检索，提出推进方案； 5.实验的方案的设计，结果分析，报告撰写。 岗位要求：1.硕士、博士学历，药学、医学、免疫学、肿瘤学、细胞生物学、生物化学、分子生物学、药理、化学生物学、病理及生物类相关专业；具有细胞生物学或分子生物学研究背景，熟悉药理机制或细胞通路； 2.掌握三种以上分子生物学或者细胞生物学基本技术：细胞培养、western blot、细胞凋亡测试、流式细胞仪、 ELISA/FP/HTRF/alpha/SPR等亲和力测试、酶…

岗位职责：1.独立完成化合物合成路线设计，文献的查阅和图谱解析； 2.根据实验中遇到的问题提出解决方案，指导和监督初级合成研究员进行课题研究； 3.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，能够独立完成具有一定难度的研究项目； 4.实验的结果分析，报告撰写，并根据课题进展进行文献检索，提出推进方案。 岗位要求：1.硕士、博士学历，有机化学、药物化学或者其他化学类相关专业，天然产物全合成化学背景者优先； 2.熟练有机合成和分离纯化基本操作，熟悉NMR数据解析； 3.熟悉数据库的使用，能够独立查阅中英文文献； 4.工作认真，善于思考，具有有较强的学习和解决问题的能力。

岗位职责：1.与计算化学、生物学的同事合作，进行药物先导化合物的发现与优化； 2.优化先导化合物的活性、选择性以及药代动力学特性等； 3.设计和优化药物合成工艺路线，合成优选的小分子候选化合物。 岗位要求：1.硕士、博士学历，有机化学、药物化学或其他化学类相关专业； 2.了解药物设计本原理以及药物优化的一般流程； 3.熟练有机化合物的路线设计、合成操作、分离纯化、结构鉴定； 4.具有良好的组织协调能力与团队协作精神。

岗位职责：1.负责体内药理药效评价工作（肿瘤或者免疫性疾病方向），包括体内模型构建、体内药效试验和PK-PD研究等； 2.实验动物的观察、记录和管理工作； 3.总结分析PK和药效筛选数据，根据实验结果提出改进意见； 4.跟药物化学、药物代谢和体外药效团队进行对接沟通，推进项目进展； 5.跟进体外免疫细胞因子及不同免疫细胞流式检测进展，分析解读实验数据； 6.负责综合药物靶点和分子特点开展药物药效和安全性评价研究，按照项目需求利用各种模型和实验系统建立合适的体内外药理药效、毒理和安全性评价方法，开展各项体内外分子筛选和成药性评… 岗位要求：1.硕士、博士学历，生物学、药学、医学、动物学等相关专业；上学期间课题方向涉及免疫相关的研究； 2.熟练掌握免疫相关动物模型建立方法、应用场景及免疫治疗药物的药效、毒理和安全性评价方法； 3.掌握体外免疫相关的通路、流式检测不同免疫细胞的分类以及Elisa检测免疫细胞因子的方法； 4.熟悉药理、药效和毒理研究的实验技术，包括动物体内实验和实验数据的分析处理；…

岗位职责：1.独立完成化合物合成路线设计，文献的查阅和图谱解析； 2.根据实验中遇到得问题提出解决方案，指导和监督初级合成研究员进行课题研究； 3.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，能够独立完成具有一定难度的研究项目； 4.实验的结果分析，报告撰写，并根据课题进展进行文献检索，提出推进方案。 岗位要求：1.硕士、博士学历，有机化学、药物化学或者其他化学类相关专业，天然产物全合成化学背景者优先； 2.熟练有机合成和分离纯化基本操作，熟悉NMR数据解析； 3.熟悉SciFinder/Reaxys等数据库的使用，能够独立查阅中英文文献； 4.工作认真，善于思考，具有有较强的学习和解决问题的能力。

岗位职责：1.与计算化学、生物学的同事合作，进行药物先导化合物的发现与优化； 2.优化先导化合物的活性、选择性以及药代动力学特性等； 3.设计和优化药物合成工艺路线，合成优选的小分子候选化合物。 岗位要求：1.硕士、博士学历，有机化学、药物化学或者其他化学类相关专业； 2.了解药物设计本原理以及药物优化的一般流程； 3.熟练有机化合物的路线设计、合成操作、分离纯化、结构鉴定； 4.具有良好的组织协调能力与团队协作精神。

岗位职责：1.负责小分子创新药早期研发项目的规划和推进，制定研究方案和关键节点； 2.主导化合物设计与优化，指导合成团队完成目标分子合成； 3.整合分析构效关系、ADME/DMPK及体内外药效数据，推动候选化合物评价；协调生物、药理、毒理、CMC等团队及CRO合作； 4.撰写项目报告、专利及IND申报相关药化材料； 5.跟踪领域前沿进展，参与新项目立项评估，指导初级研究人员。 岗位要求：1.博士学历，有机化学、药物化学等相关专业； 2.博士期间从事有机合成、药物化学或小分子药物设计相关研究，具备扎实的药物化学和有机合成功底； 3.熟悉小分子创新药早期研发基本流程，了解DMPK、ADMET等筛选评价概念； 4.具备较强的分子设计、构效关系分析和项目管理潜力； 5.英文文献阅读、科学写作和项目汇报能力良好。

岗位职责：1.根据项目安排完成目标化合物的合成、中间体制备及路线优化；规范记录实验数据，整理并提交实验报告； 2.负责化合物纯化和结构确证，交付符合要求的化合物； 3.参与杂质合成、对照品制备等工作； 4.维护实验室仪器设备，管理试剂耗材，遵守实验室EHS规范； 5.参与项目组会汇报和技术学习。 岗位要求：1.本科学历，有机化学、药学、制药工程等相关专业；具有有机合成相关实验室研究、实习经历者优先； 2.掌握有机合成基本理论和常见反应操作，熟悉TLC、柱层析、萃取、重结晶等纯化方法，能使用HPLC、LC-MS、NMR等分析手段； 3.实验动手能力强，记录规范，具备安全意识、责任心和团队合作精神。

岗位职责：1.负责新型核苷单体、连接子及配体的路线设计与合成； 2.紧跟小核酸领域最新修饰技术进展，进行文献归纳、创新改造及构效关系（SAR）分析； 3.规范记录实验数据，支持专利撰写与知识产权布局； 4.协助项目负责人推进项目从Hit到PCC阶段。 岗位要求：1.硕士、博士学历，药物化学，有机化学，生物化学、核酸化学等相关专业； 2.熟悉核苷/核苷酸的有机全合成或修饰、糖化学、寡核苷酸的固相合成与修饰，或复杂天然产物全合成优先； 3.精通有机合成，熟练掌握HPLC、NMR、MS等分析技术，熟悉亚磷酰胺化学； 4.具备强烈的求知欲和文献检索能力，能无障碍阅读英文专业文献及专利； 5.工作态度积极、责任心强，具有良好…