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岗位职责：1. 按照SOP、GLP要求开展大分子LBA实验（ELISA/MSD），完成PK、ADA样本检测、样本前处理、配液、加样、洗板、读板等操作 2. 生物基质（血浆/血清）样本接收、分装、保存、流转登记 3. 酶标仪、洗板机、MSD等仪器日常操作、维护、使用记录登记 4. 实时、规范填写原始记录、试剂配制记录，完成基础数据整理归档 5. 发现QC超标、曲线不合格、复孔异常等情况及时上报，协助OOS排查与复测 6. 实验室台面消毒、试剂耗材管理、有效期盘点 岗位要求：1. 本科及以上，生物技术、生物工程、药学、免疫学、药物分析等相关专业 2. 了解LBA、PK、ADA基础概念，有ELISA/MSD实操经验优先 3. 移液操作规范，能看懂SOP，具备GLP合规意识 4. 细心耐心，可接受批量重复实验，配合项目进度 5. 会基础Excel数据录入整理

岗位职责：1. 负责小分子药物生物分析实验，独立完成血浆、血清、尿液、组织等生物样本接收、整理、分装、储存、台账登记与样本前处理。 2. 熟练执行生物样本预处理操作，包括蛋白沉淀、液液萃取、固相萃取（SPE）、稀释复溶等常规前处理方法。 3. 协助并独立完成LC-MS/MS液质联用仪器进样检测，掌握液相、质谱基础操作，负责序列编辑、样品进样、仪器状态监控。 4. 按照GLP、SOP规范开展方法学验证、方法学建立、样本正式检测、稳定性考察、基质效应、回收率等试验工作。 5. 负责标准曲线、质控样本（LQC/MQC/HQC）配制… 岗位要求：1. 本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学、应用化学、生物制药、临床医学、食品检测等相关专业。 2. 了解小分子生物分析、LC-MS/MS、药代动力学PK基本概念，有液质、液相色谱实验经验者优先。 3. 熟悉生物样本前处理（蛋白沉淀、LLE、SPE）操作者优先，有CRO/药企生物分析实习或工作经验优先。 4. 熟悉GLP实验室规范，具备严谨的实验习惯、合…

岗位职责：1. Responsible for sample preparation and sample running with HR-MS. 负责样品制备和利用HR-MS进行样品分析。 2. Responsible for data QC, protocol, report preparation & verification. 负责数据QC，方案，报告整理和核对。 3. Develop LC-UV-MS and/or LC/radio detection/MS methods for detection, ident… 岗位要求：本科及以上学历，药学相关专业， 熟悉使用Excel、word、PPT，

岗位职责：GENERAL DESCRIPTION 一般描述 1. 全面负责一般毒理以及毒代动力学专题研究的运行管理，对研究的执行和总结报告负责。 2. 制订试验方案，严格执行试验方案。确保参加研究工作的，人员明确在该项研究中所承担的工作，掌握相关标准操作规程的规定。 3. 确保及时记录研究中发生的偏离试验方案或者标准操作规程是的情况，并评估这些情况对研究数据的质量和完 4. 整性造成的影响，必要时应当采取纠正措施并记录。 5. 分析研究结果、撰写总结报告。确保总结报告真实、完整他反映了原始数据。 6. 与 GLP 试验中与质… 岗位要求：最低学历：本科 最低学历：医学、兽医学、病理学、药学、生物分析等相关专业 行业背景及工作经验：本科学历人员需要三年以上的相关工作经验；硕士学历人员需要一年以上相关工作经验； 博士学历人员需要半年以上相关工作经验 知识要求：掌握相关岗位知识（不限于GLP法规，相关指导原则、SOP及相关学术理论

岗位职责：1. Responsible for sample preparation and sample running with HR-MS. 负责样品制备和利用HR-MS进行样品分析。 2. Responsible for data QC, protocol, report preparation & verification. 负责数据QC，方案，报告整理和核对。 3. Develop LC-UV-MS and/or LC/radio detection/MS methods for detection, ident… 岗位要求：Bachelor or Master’s degree in drug metabolism, pharmacokinetics, organic chemistry, analytical chemistry and other related areas. knowledge in drug metabolism, enzymology and/or s…

岗位职责：1.全面负责所承担专题的病理学检查相关工作的组织安排 2.参加试验方案初稿的审核与修订，并为专题负责人提出合理化建议 3.按照方案要求开展工作，撰写病理报告，并负责对组织病理数据的归档，监督负责课题的病理标本（包括湿标本、蜡块标本和切片标本）的归档 4.五年以上工作经验者可承担一定的同行评议工作 5.执行标准操作规程的规定，及时提出修订和补充标准操作规程的建议 6.检查监督病理技术人员的工作质量，对所承担病理研究的质量负责 岗位要求：1.本科及以上学历； 2.人医病理学/兽医病理学或相关专业； 3.具有组织学、病理学相关知识背景，并接受了SOP和GLP法规培训 4.了解食蟹猴、比格犬、啮齿类动物组织学，熟悉病理学标准诊断术语、常见的背景病变，增生性和非增生性病变，清楚病理分级；能够对解剖肉眼、脏器重量和组织学等数据进行分析并撰写病理报告。

岗位职责：1. 全面负责一般毒理以及毒代动力学专题研究的运行管理，对研究的执行和总结报告负责。 2. 制订试验方案，严格执行试验方案。确保参加研究工作的，人员明确在该项研究中所承担的工作，掌握相关标准操作规程的规定。 3. 确保及时记录研究中发生的偏离试验方案或者标准操作规程是的情况，并评估这些情况对研究数据的质量和完 4. 整性造成的影响，必要时应当采取纠正措施并记录。 5. 分析研究结果、撰写总结报告。确保总结报告真实、完整他反映了原始数据。 6. 与 GLP 试验中与质量保证部门 (QAU) 人员保持有效沟通，及时处理… 岗位要求：最低学历：医学、兽医学、病理学、药学、生物分析等相关专业 行业背景及工作经验：硕士及以上学历人员，同类型CRO两年及以上的相关工作经验； 知识要求：掌握相关岗位知识（不限于GLP法规，相关指导原则、SOP及相关学术理论

岗位职责：参考JD 岗位要求：思路清晰，吃苦耐劳，上海本地学校优先选择

岗位职责：中心实验室样管组日常工作安排， 样本Query处理， 与PM或实验室沟通协调 岗位要求：有样本管理相关工作背景，有带团队经验的优先

岗位职责：1.管理生物分析项目管理PM团队。 2.在项目进行研究之前，与项目负责人和QA沟通合同规定的服务内容。 3.维护合同记录和文件，如合同函件的接收控制，客户联系信息表，合同变更，状态报告和其他项目文件。 4.与客户就项目需求进行沟通。 5.与样品管理部门、客户、临床中心和运输公司协调样品运输物流和清关事宜。 6.根据SOP和公司政策制定和实施合同管理和行政程序。 7.与项目组、采购部、财务部紧密合作，完成项目状态、付款里程碑、可计算项目、发票等工作，确保研究收入的及时确认。 岗位要求：需要至少硕士海外留学背景，英文听说读写能力优秀。有丰富的医药行业（生物分析或临床研究）项目管理经验。有团队管理经验。

岗位职责：1、评估临床试验方案中涉及病理平台的检测项目，进行可行性分析。 2、负责和参与病理平台检测的方法学开发、转移、验证，并撰写相关SOP。 3、协助客户撰写临床试验方案中病理的检测部分。 4、在项目负责人领导下，和其他科学家一起参与临床方案讨论，检测结果的分析。 5、代表公司参与行业内协会，发表专业性著作，对客户进行宣讲。 6、领导交代的其他事宜。 岗位要求：1、国内院校背景，病理、动物病理专业；海外院校背景，临床医学、基础医学、病理等专业。 2、应届博士学历，或在相关领域相关工作经验2年左右的硕士学历。 3、如有病理检测研发的实验室经验，优先考虑。 4、优秀的英文书面能力，有CET-6级证书或者同水平英文资质。

岗位职责：1. 能够独立完成小分子生物分析方法开发和验证工作，精通小分子生物分析方法开发、优化与方法学验证全流程，熟悉各类生物基质样品前处理技术（液液萃取、蛋白沉淀、固相萃取等） 2. 熟练掌握LC-MS/MS质谱仪操作，熟悉Analyst软件和AB Sciex质谱仪。 3. 了解小分子药物体外DMPK筛选试验，包括肝微粒体/肝细胞代谢稳定性、血浆蛋白结合率、肝药酶抑制/诱导、转运体相互作用、化合物溶解度与化学稳定性等试验，完成体外样品方法开发和样品检测。 4. 熟悉FDA、NMPA生物分析指导原则，掌握non-GLP/GL… 岗位要求：1. 本科及以上学历，药学、药理学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业 2. 3-5年药企、CRO公司小分子DMPK生物分析相关工作经验，熟悉临床前药物研发流程，参与过筛选或者IND体内外生物分析工作。 3. 具备良好的项目执行力、沟通协作能力，能够高效配合团队完成项目节点，抗压能力良好。 4. 熟练使用Office，具备规范的实验记录撰写与资料归档能力…

岗位职责：1.竞标和商务支持：参与竞标准备以及电话/现场竞标，并协助进行商务谈判。 2.能够快速组建高绩效的临床研究团队 。 3.负责监督和全面管理临床研究项目，以确保：临床试验进程符合既定要求，并保证临床试验的操作符合国家相关法规及公司SOP要求。 4.客户关系维护：与申办方及研究者维持良好的合作关系。 5.保障临床试验项目按照试验方案、项目管理计划书和监查计划的要求顺利执行。负责项目整体、范围、时间、成本、质量、人力资源、沟通等方面的管理。 岗位要求：1.硕士及以上学历，生物、医药、免疫学相关专业。 2..主动性、学习能力、沟通能力较强，有较强的心理内核，性格外向开朗。 3.有海外院校背景或海外工作背景。

岗位职责：1. Be capable of independently conducting project research, literature research and information organization; 能够独立开展项目调研、文献查询和信息整理; 2. Lead IB / protocol / CSR/ registration materials (e.g., M2.5 & M2.7) writing and translating and SOP maintenance, ensure full… 岗位要求：Master/Ph.D. degree in clinical medicine / clinical pharmacology or in relevant area. 临床医学/临床药理或相关专业，博士或硕士教育背景。 At least 3 years of work experience in clinical pharmacology dependi…

岗位职责：1. 实验室运营与安全管理 日常运维：负责实验室的日常管理与维护，确保实验环境符合安全、卫生标准。维护实验室基础设施（如水、电、空调）的正常运行。 安全管理：协助落实实验室安全管理制度，配合EHS部门执行安全检查及隐患整改。负责实验室安全巡查，确保安全设施（如灭火器、洗眼器、通风橱等）处于良好状态。 内务管理：负责实验室固废和液废的处理、实验室的清洁维护、公共区域管理及日常检查。定期组织现场自查，确保实验室现场安全、有序、整洁。 2. 仪器设备管理 日常维护：负责实验室仪器设备的日常管理，包括维护、校准、维修及台账… 岗位要求：1. With associate degree or above in pharmaceutical, pharmacology, bioanalysis or others related fields. 1. 制药、药理、生物分析或其他相关领域专科以上学历； 2.Good communication and coordination skill. 2.…

岗位职责：PM Assistant项目管理助理: 1. Assist the project management and project monthly settlements of domestic clients. 1. 协助处理国内月结客户的项目管理和项目结算； 2. Collaborate on contract related work independently, such as contracts drafting, contract signing procedure tracking, contract… 岗位要求：1. College degree or above. 1. 专科及以上学历； 2. Good communication with team members, high emotional intelligence. 2. 具有良好的团队沟通能力，情商高； 3. Fluent in written and oral English. 3. 熟练的英语读写及…

岗位职责：1. 实验室运营与安全管理 日常运维：负责实验室的日常管理与维护，确保实验环境符合安全、卫生标准。维护实验室基础设施（如水、电、空调）的正常运行。 安全管理：协助落实实验室安全管理制度，配合EHS部门执行安全检查及隐患整改。负责实验室安全巡查，确保安全设施（如灭火器、洗眼器、通风橱等）处于良好状态。 内务管理：负责实验室固废和液废的处理、实验室的清洁维护、公共区域管理及日常检查。定期组织现场自查，确保实验室现场安全、有序、整洁。 2. 仪器设备管理 日常维护：负责实验室仪器设备的日常管理，包括维护、校准、维修及台账… 岗位要求：1. With associate degree or above in pharmaceutical, pharmacology, bioanalysis or others related fields. 1. 制药、药理、生物分析或其他相关领域专科以上学历； 2.Good communication and coordination skill. 2.…

岗位职责：1. Complete the scheduled pharmacokinetic and toxicokinetic bioanalysis experiments. 1. 完成安排的药代和毒代动力学生物分析实验工作； 2. Assist bioanalytical principal investigator to complete bioanalysis tasks, ensuring the quality and timely delivery of the entire process from pro… 岗位要求：1. With B.S. or above in pharmaceutical, pharmacology, bioanalysis or others related fields. 1. 制药、药理、生物分析或其他相关领域本科以上学历； 2. Knowledge of basic principles of DMPK； 2. 具有DMPK基本知识； 3.…

岗位职责：1，试剂耗材及设备采购：负责实验动物、生物试剂、实验耗材及小型设备的采购，独立完成需求对接、询比价、议价、合同签署 2，设备维保与校准服务采购：负责分析仪器及实验室设备的维保、维修、校准服务采购，跟踪设备检定周期，提前发起采购，确保持续合规 3，供应商管理：开发并维护试剂耗材供应商、设备原厂、第三方维保服务商、计量检测机构等资源，联合质量部完成供应商稽查及年度履约评价 4，成本控制与谈判：分析采购成本结构，制定降本策略；主导高值项目商务谈判，综合评估价格、供货周期、服务响应、备件供应等因素，实现总拥有成本最优 5，… 岗位要求：1，本科及以上学历，3年以上采购相关经验 2，至少1年以上生物医药行业采购经验，熟悉动物、试剂、耗材、仪器设备采购流程及关键控制点（如：实验动物采购流程、易制毒/易制爆管控要求、低温运输条件、维保范围界定等） 3，具备供应商开发、商务谈判及合同管理能力, 4，逻辑清晰，沟通协调能力强，能有效协同多部门及外部供应商