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岗位职责：1、负责海外市场拓展，挖掘科研院所、医院及企业的潜在客户，建立长期稳定的合作关系； 2、推进项目签约及执行，跟进项目进度，确保交付质量与时效； 3、独立完成公司下达的季度及年度销售任务及回款指标； 4、参与国际展会、学术会议等行业活动，定期拜访终端客户，维护客户关系； 5、收集并分析市场需求、竞争动态等信息，提出有效的市场策略建议； 6、严格执行公司及营销中心各项规章制度，完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求：1、本科及以上学历，生物、医学、检验、药学等相关专业背景； 2、英语听说读写能力强，可作为工作语言，有海外工作或留学经历者优先； 3、热爱销售工作，具备强烈的目标意识、执行力和市场开拓精神； 4、具备敏锐的市场洞察力和信息分析能力； 5、具备良好的沟通表达能力、团队协作精神，抗压能力强，学习能力强。
岗位职责：一、工艺研发岗位： 1、负责产品工艺研发。 2、实验项目涉及上游细胞培养、下游纯化、发酵方向。 3、意向工艺研发方向的均可投递。 二、技术研发类： 1、负责研发分子团队的实验操作与新技术开发；包括文库构建（大容量）、基因克隆、质粒提取、DNA/RNA提取，PCR实验、琼脂糖电泳等； 2、实验项目涉及文库构建（大容量）、分子克隆、核酸提取、PCR 3、意向往技术研发方向的均可投递。 三、生产岗位： 1、负责GMP生产、制剂灌装。 2、实验项目涉及细胞培养、纯化、发酵、灌装、配液方向。 3、熟悉GMP体系，意向GMP生… 岗位要求：任职资格： 1、生物、药学等相关专业，专本及以上学历； 2、原则性强，具备较好的沟通、协调能力，较强的团队合作精神。
岗位职责：市场业务类 1、协助市场部完成客户的售前、售后服务，能够通过邮件、电话等方式解决客户问题； 2、敏锐的实验洞察力，能够协助技术部改进实验方案，积极反馈客户意见； 3、能按时完成公司布置的任务，定期向上级汇报工作； 4、保持与总部技术支持团队沟通和交流技术进展，定期回总部参加培训； 5、能够适应不定期出差 岗位要求：任职资格： 1、生物、药学等相关专业，本硕博； 2、原则性强，具备较好的沟通、协调能力，较强的团队合作精神。
岗位职责：1） 负责单细胞测序，空间转录组等实验平台的搭建、生产交付、实验数据和结果的审核； 2） 负责单细胞测序，空转有问题项目的排查、售后分析以及数据挖掘工作； 3） 负责单细胞测序，空转相关工作流程SOP的设计、制定、优化； 4） 配合实验调度和外出实验计划，并按照SOP完成实验任务； 5） 负责仪器设备的日常维护和管理； 6） 负责完成平台承担的科研及实验任务，协助平台负责人进行新技术，新项目的开发。 岗位要求：1） 本科及以上学历，生物技术、生物工程等相关专业，3年单细胞样本制备、建库及上机经验及平台管理经验，使用过10xGenomics或其他单细胞测序平台者优先； 2） 熟悉二代测序建库及测序原理，熟知单细胞测序发展和应用； 3） 积极热情，善于接受和学习新知识/新技术，工作主动性和责任心强，具有良好的沟通能力和团队合作精神； 4） 具备良好的时间管理能力、逻辑…
岗位职责：1、全年线下活动统筹策划：结合公司科研服务、产品线推广节奏，规划、策划并落地全年线下营销活动，包含国内外行业学术展会、高校校园行、校园大使招募运营等，标准化活动流程，持续扩大品牌科研圈层影响力。 2、展会全流程落地获客：独立负责各类学术展会、行业会议的全流程执行，涵盖展会选型、商务对接、费用谈判、物料筹备、人员分工、现场落地执行；完成会前筹备、会中客户接待、会后线索梳理、数据复盘优化，持续提升线下精准线索获取量与转化质量。 3、礼品体系精细化运营：深度调研高校、实验室、科研人员客户群体需求，搭建适配科研场景的品牌礼… 岗位要求：1、本科及以上学历，市场营销、广告学、新闻传播、生物医药、生物技术等相关专业优先。 2、1年及以上市场推广、活动策划执行相关工作经验，有生物医药、科研CRO、生物试剂、高校科研市场推广经验者优先。 3、具备独立落地线下展会、校园活动、市场活动的实操经验，熟悉活动全流程策划、执行、复盘逻辑，具备基础的费用管控与资源统筹能力。 4、性格外向、沟通表达及临场应变能…
岗位职责：1. 建立并持续完善质量事件（如OOS/偏差、变更和风险管理）等管理文件及相关的GMP文件，确保符合GMP规范； 2. 负责GMP活动中OOS及偏差管理，组织并协助各相关部门进行OOS及偏差的调查和审核； 3. 负责GMP活动中变更管理，组织并协助各相关部门进行变更事项评估和审核，负责变更行动的跟踪及变更效果确认； 4. 负责GMP活动中CAPA的跟踪及变更效果确认； 5. 负责GMP活动中质量风险管理，组织并协助各相关部门进行风险评估及审核； 6. 参与客户审计、官方审计工作的准备及迎检，协助审计整改工作； 7.… 岗位要求：1. 药学、生物学、化学、制药等相关专业，全日制本科以上学历； 2. 3年以上药厂质量/生产/QC等相关工作经验，1年以上质量管理经验，商业化/无菌药品经验优先； 3. 熟悉药品管理法、国内外GMP相关法规及指南； 4. 较好的英语听说读写能力（英语六级）； 5. 熟练应用office、数据统计等办公软件； 6. 高度的责任心及原则性，良好的团队合作精神、逻…
岗位职责：1.监督检验现场 GMP符合性: 检验现场合规性检查，记录现场不符合项，督促制定纠正预防措施并跟踪实施情况，确保人、机、料、法、环等各个方面的 GMP 符合性: 2.审核项目相关方案/报告、检验记录、标准操作规程、各类清单等文件:根据项目要求审核项目相关文件的一致性、合规性、准确性，保证数据的真实性和完整性; 3.产品放行:负责批生产/检验记录、数据及相关辅助记录的审核，保证产品放行前序工作; 4.质量事件调査:主导偏差、变更、OOS、OOT、MDD等质量事件调查，保证质量事件能得到充分的评估，评估CAPA的有效性… 岗位要求：任职资格 1.药学及相关专业，本科及以上学历; 2.2年以上制药公司生产、质量保证相关工作经验 3.了解药品管理法、国内外GMP相关法规及指南，有一定的英语听说读写能力; 4.熟练应用ofice、数据统计等软件;