分析工程师（中药）(J11753)

1、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；

2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告，保证其真实性和完整性；

3、负责实验室研发设施、设备的使用和维护；

4、完成上级安排的其他研发相关工作及临时性任务。

1、本科及以上学历；

2、药物分析、分析化学、药学及中药学等相关专业，有中药制剂相关质量研究或分析经验；

3、熟悉药物研发的基本流程,熟悉国家相关的各项技术要求、政策法规，有资料撰写经验；

4、具有一定的文献收集能力；