QA 工程师（长沙）(J11755)

1、参与供应商、受托生产厂家的质量审计，跟踪审计缺陷整改

2、负责与受托生产厂家的日常对接与沟通，参与处理生产过程中发生的偏差、变更、退货等，审核相关记录并建立台账

3、负责受托厂家的生产、检验、仓库以及公用系统监督检查，对检查发现的问题及时与生产企业进行沟通、跟踪整改

4、负责审核受托生产厂家起草的产品工艺规程，批生产记录，验证方案、记录、报告、技术文件等

5、负责产品批记录审核、归档，对产品上市放行提出审核建议；

1、本科及以上学历，药学、中药学相关专业

2、熟悉GMP等各类法规要求及标准

3、具备较强的组织管理能力和良好的统筹、协调、沟通、分析、判断能力。