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岗位职责：1. 负责大型临床项目全周期管理，统筹项目进度、质量、成本及项目团队管理。 2. 负责研究中心、供应商筛选评估、合同谈判，对接维护申办方、PI等外部资源。 3. 管控临床试验全流程，审阅项目核心文件，组织各类项目会议，负责立项、伦理、注册交付、资料归档。 4. 牵头应对稽查、药监检查，推动整改闭环；负责项目团队管理、人员考评、项目问题决策。 岗位要求：1. 本科及以上学历，生物医药相关专业。 2. 五年及以上临床监查/项目管理经验，熟悉临床试验全流程。 3. 具备供应商、研究中心、申办方等外部资源对接与商务谈判能力，有完整的大临床项目实操管理经验。 4. 有较强的计划组织、团队领导、决策与沟通协调能力，熟练使用 Office 办公软件，持有有效 GCP 证书。
岗位职责：1. 负责知识产权管理体系建设及运营，开展知识产权培训与文化宣贯。 2. 开展专利布局、分析、申请、维护及风险防控，审核专利申请、答复文件。 3. 负责知识产权项目、奖励、资质申报，对接代理机构及政府部门。 4. 对接内部研发部门，完成科研成果知识产权评估，做好风险防范。 5. 完成领导交办的其他工作。 岗位要求：1. 本科及以上学历，理工科专业优先。 2. 两年及以上同岗位工作经验，了解专利法律法规，熟悉专利申请全流程实务。 3. 具备较强的责任心、服务意识与团队协作能力，具备一定计划、组织、管控能力。
岗位职责：1.负责临床试验项目全流程监查工作，独立完成研究中心筛选、立项、伦理递交、中心启动、日常监查、项目关中心全周期落地； 2.对接机构办、伦理委员会、项目 PI / 研究者、内部项目经理 PM，维系中心合作关系； 3.跟进项目协议协助洽谈签署、试验物资申领与全周期管控，推进受试者入组进度； 4.管控方案偏离等安全性事件，按法规完成上报、整改跟进，定期撰写并提交监查报告； 5.协助组织项目启动会、中期会、总结会，完成试验资料归集、分类、内部归档及注册资料移交； 6.配合公司内审、申办方稽查、药监部门现场核查，跟进核查缺陷… 岗位要求：1.本科及以上学历，药学、临床医学、护理学、生物技术等医药相关专业； 2.持有 GCP 证书优先，有大临床项目经验； 3.具备良好沟通表达、逻辑梳理能力，工作细心严谨、责任心强，熟练使用 Office 办公软件； 4.能接受短期出差驻院监查，适应项目阶段性加班； 5.学习意愿强，愿意长期深耕 CRO 临床领域。