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岗位职责：一、岗位定位 本岗位为集团生产体系核心人才储备计划，通过 1-2 年系统性轮岗培养、专项技能培训及专属导师带教，全面掌握药品生产全流程管理、质量合规、工艺优化等核心模块能力，为集团原料药、制剂等产品的安全生产、高效运营提供核心支撑，最终培养为兼具医药行业专业素养、生产管理能力、创新思维的复合型生产管理人才，纳入企业高层管理后备梯队。 二、核心职责 1.轮岗学习与实践：参与生产部、质量部、工艺技术部、设备部等核心部门轮岗，深入学习药品生产各环节（配料、制剂、包装、检验等）的操作流程、标准规范及管理要求，协助完成日常生… 岗位要求：1.临床医学、化学、药学、生物工程等相关专业应届硕士、博士； 2.具备良好英语听说读写能力，英语可作为工作语言；国内硕博英语需通过CET-6；海外硕博雅思6.5分以上或托福90分以上； 3.以第一作者或通讯作者在SCI顶级期刊发表高水平研究成果。 4.较好的沟通表达能力、逻辑思维能力、抗压能力； 5.未来能够接受一定区域（华东、华中、华北、西南）外派及轮岗；…

岗位职责：1、在导师指导下协助完成辖区内的产品推广任务，参与客户拜访、学术会议等销售活动。学习并运用公司销售策略，收集市场反馈及竞品动态。 2、协助开发与维护医院、诊所、药店等终端客户关系，建立客户档案，定期跟进客户需求。 3、参与组织产品培训会、科室会等学术推广活动，传递产品核心价值。 4、收集整理区域市场数据（如客户需求、竞品动态、政策变化），提交分析报告，为销售策略调整提供支持。 5、严格遵守医药行业合规要求（如《反商业贿赂法》），确保所有推广行为符合公司及法律法规规定。 6、熟悉公司销售流程，协助处理订单、合同等文档… 岗位要求：1、教育背景：硕士及以上学历（优先专业）：药学、医学、生命科学等。 2、应届生或1-2年相关经验（如医药实习、市场咨询等）。 3、了解医药行业政策、产品生命周期等。 4、熟练使用Excel/PPT，具备基础数据分析能力（SQL/Python加分）。 5、能高效对接内外部团队，具备学术推广的潜力。 6、英语可作为工作语言者优先。 学历要求：硕士研究生 专业要求…

岗位职责：1、负责小分子创新药物的药物化学研发工作，涵盖从靶点调研、化合物设计到PCC确定的完整流程； 2、基于SAR研究，结合ADMET性质，系统性地进行分子设计与优化； 3、作为项目药物化学负责人，主导项目从Hit/Lead到PCC的推进，制定项目研究计划与时间节点，协调内部团队及外部CRO资源，确保项目按计划推进； 4、与药理、药代、毒理等部门紧密协作，共同解读和分析药效、药代及毒理数据，以此指导化合物优化策略； 5、参与靶点立项评估及项目可行性分析，为管线决策提供药化专业意见。 岗位要求：2026年12月31日前可到岗。 1、药物化学等相关专业，博士学历。 2、3年以上小分子创新药药物化学研发及项目管理经验。 3、有完整的PCC推进经验，至少有一个项目成功推进到IND阶段。

岗位职责：1. 负责小分子创新药API/制剂未知杂质研究、强制降解试验、杂质来源与降解机理分析、疑难色谱图谱解析、微量/痕量杂质风险评估，解决研发过程中各类分析技术难题。 2.分析方法开发与验证：独立开展创新药有关物质、含量、溶出度、残留溶剂、元素杂质等关键分析方法的开发、优化与全套方法学验证，符合CDE创新药注册合规要求。 3.项目支撑：参与公司创新药PCC工艺优化、小试/中试放大、注册批生产、临床样品质量研究、稳定性考察全流程工作。 4. 注册资料撰写：负责IND申报阶段分析模块研究资料撰写、数据汇总、逻辑梳理，配合完成… 岗位要求：2026年12月31日前可到岗 1. 学历专业：分析化学、药物分析、制药工程、药学等相关专业博士学历。 2. 工作经验：应届生或毕业3年内青年博士，优先可塑性强、愿意长期深耕创新药CMC领域人员。 3. 技术基础：扎实掌握液相色谱、液质联用、固相萃取、杂质分离解析等分析技术，熟悉有机杂质产生机理、色谱分离原理，具备杂质研究、图谱解析相关课题或实操经验。 4.…

岗位职责：1、参与制剂研发项目的立项调研、方案设计与实验实施，系统学习制剂开发全流程。 2、协助完成处方筛选、工艺开发及优化，参与中试放大与技术转移工作。 3、按规范记录实验数据并撰写研究报告，参与注册申报资料的整理与撰写。 4、跟踪制剂领域前沿技术与法规动态，参与内部技术交流与知识沉淀。 5、参与轮岗培养，了解生产、质量、注册等相关环节，逐步承担独立项目任务。 岗位要求：2026年12月31日前可到岗 1、博士学历，药剂学、药学、制药工程等相关专业。 2、熟悉制剂研发基本理论与常用实验技术，具备扎实的专业基础。 3、具备良好的数据分析与文献检索能力，能独立开展实验研究。 4、具备较强的学习能力、沟通协作能力与责任心，适应轮岗培养安排。 5、英语读写能力良好，能够阅读专业文献并撰写技术资料。

岗位职责：1、参与创新药物成药性评价体系的建立与优化，协助完成候选化合物的早期筛选与评估。 2、协助开展药代动力学、毒理学及药物安全性的初步评价工作，整理并分析实验数据。 3、参与跨部门协作，跟进候选药物从发现阶段到临床前研究阶段的成药性关键节点。 4、撰写成药性评价相关研究报告与技术文档，支持项目立项与阶段性评审。 5、参与管培生轮岗培养计划，系统学习药物研发全流程及成药性评价核心技术。 6、完成上级交办的其他研发支持与项目推进工作。 岗位要求：2026年12月31日前可到岗。 1、博士学历，药学、药理学、药物代谢动力学、生物化学或相关专业。 2、具备成药性评价、药代动力学或药物安全性研究相关课题经验者优先。 3、熟悉药物研发流程及临床前研究相关技术规范与指导原则。 4、具备良好的数据分析能力与科研文献检索、阅读及撰写能力。 5、具备较强的学习能力、沟通协作能力与项目推进意识。 6、工作严谨负责，具…

岗位职责：1.统筹规划院部渠道费用结算整体工作，建立并优化医院渠道费用结算标准与流程； 2.负责医院渠道月度推广费结算复核、数据汇总； 3.开展支付审批复核，做好费用总额管控，搭建费用兑付台账并输出月度报表； 4.建立推广费划拨台账，落实费用总体额度管控；负责终端特殊政策费用、年度商业协议相关费用的结算审核与兑付审批，同步建立管理台账；负责要货申请流程中票折额度审批 岗位要求：1.统招本科及以上学历， 2.拥有医药行业销售费用结算相关经验， 3.能够熟练运用Excel进行数据处理、台账搭建。

岗位职责：1.效价分析方法开发与优化 *负责建立和优化mRNA疫苗/药物的体外活性检测方法。包括但不限于以下分析技能： *流式细胞术：开发并验证基于流式的mRNA转染/翻译效率评价方法，定量分析目标抗原在细胞或组织中的表达阳性率。负责流式细胞仪校准、补偿调节、数据采集及标准化分析。 *ELISA：开发和应用ELISA平台，对mRNA翻译的抗原进行准确定量，如细胞裂解液或上清液等。 *Western Blot：开发并优化Western Blot方法，用于验证mRNA翻译的抗原分子量的正确性等。 2.分子分析方法开发与优化 *负… 岗位要求：1.教育背景 硕士及以上学历，专业方向为免疫学、分子生物学、生物化学、药学、生物工程等相关专业；有 mRNA 疫苗 / 核酸药物质量分析开发经验优先。 2.工作经验 2 年及以上生物制品质量分析经验，具备疫苗 / 抗体 /mRNA 药物质量分析经验者优先。 3.专业技能 具有扎实且丰富的细胞培养、免疫学检测、以及分子分析经验。 精通流式细胞术，具备从…

岗位职责：1、有1-3年药物研发经验，熟悉mRNA从“序列-结构-功能”的完整逻辑，包括UTR优化、密码子优化、Kozak序列、polyA尾设计等。 2、掌握IVT、模板质粒设计，熟悉加帽加尾效率检测、CGE、HPLC纯化等检测方法。 3、针对特定靶点（如肿瘤新抗原），独立完成文献调研、竞品分析，输出早期研发方案，明确开发路径。 4、熟悉早期小试样品制备。 岗位要求：2026年12月31日前可到岗。 1、博士学历，分子生物学、生物化学、合成生物学、生物信息学、免疫学或药学相关专业。 2、熟练使用主流序列设计工具（如SnapGene）、序列优化工具、表位预测工具等。 3、具备扎实分子生物学和免疫学功底，能够独立完成从项目调研到序列设计的全流程早期研发。 4、具有1-3年药物研发经验，熟悉mRNA从“序列-结构-功能”的完整…