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岗位职责：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（… 岗位要求：1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历； 2、英语CET4； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

岗位职责：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（… 岗位要求：1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历， 2、英语CET4； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

岗位职责：(a)Be responsible for recruiting team members and building team with the support from HR Department 在人力资源部的支持下，负责团队成员的招聘与团队搭建工作。 (b)Distribute CRCs’ work reasonably. 合理分配CRC的工作任务。 (c)Convoke CRCs regularly, get the message of CRCs’ work, and resolve problems p… 岗位要求：At least 4 years of CRC or CRA experience. Experience of clinical pharmacology or relevant experiences (preferred) and at least CRC (CRA) teaching experience 丰富的CRC或CRA工作经验（4年以上），且…

岗位职责：1负责公司海外分支机构办事处IT规划、建设与运营管理，从业务发展和全球IT治理视角评估海外站点需求，制定基础设施及网络运维服务方案。 2负责海外站点服务器、网络、存储、安全设备、电信线路、办公及生产区域IT环境的建设与维护。统筹海外IT项目的预算、成本、进度、风险、资源和交付质量，协调业务需求部门及外部供应商开展工作； 3建立IT制度、SOP、权限、备份、容灾及安全管理机制。 4负责海外桌面支持的统筹管理工作，结合总部IT桌面合规管理要求，协调组织全球化IT供应商为全球员工提供桌面支持、全时区一线响应服务。 岗位要求：1要求具备8年以上大中型企业IT建设与运维经验，其中3年以上IT管理或跨国项目管理经验； 2具有海外办公室IT基础设施从规划建设到运营交付的项目经验。 3熟悉网络、服务器、虚拟化、存储、云平台、信息安全及企业应用系统，具备IT预算管理、供应商与合同管理、项目管理和团队管理能力； 4能够使用英语开展日常沟通、方案汇报及跨文化协作，适应海外出差及跨时区工作。 5…

岗位职责：1协助制定和完善公司信息安全管理制度、流程和标准，确保符合国家法律法规及行业最佳实践。 2参与信息安全体系架构的设计与优化，保障公司信息系统的整体安全性和稳定性。 3定期对公司信息资产进行风险评估，识别潜在的安全威胁和漏洞，并提出相应的整改建议和措施。 4跟踪和管理安全漏洞的修复情况，确保漏洞得到及时、有效的处理，降低安全风险。 5负责监控公司信息系统的安全状况，实时分析安全事件日志，及时发现并预警安全异常行为。 6在发生信息安全事件时，迅速响应并启动应急预案，协调相关部门进行应急处置，最大限度减少损失，并协助进行… 岗位要求：1本科及以上学历，计算机科学、信息安全、网络工程等相关专业。 2年以上信息安全工作经验，有制药，CRO等行业经验者优先。 3熟悉信息安全领域的主流技术和产品，如防火墙、入侵检测系统、防病毒软件、数据加密技术等，具备相关产品的实际操作和配置经验。 4掌握常见的安全漏洞原理和攻击手段，如 SQL 注入、XSS 攻击、CSRF 攻击等，能够熟练运用安全工具进行漏洞…

岗位职责：1、支持起草报价模板和其他相关工作模板，协调部门间及子公司间，创新优化工作流程； 2、根据客户要求，协调并完成问卷、报价、竞标会议和合同，补充协议等； 3、协助商务发展部维系与申办方的良好关系，并支持商务发展部的业务发展活动。 岗位要求：1、医学、药学、护理学、生命科学、英语等相关专业本科学历； 2、熟练应用Microsoft Office； 3、可熟练使用中英文进行书面及口头沟通，CET6或TEM-4； 4、认真细心，具有良好的合作精神，具有良好的沟通表达能力。

岗位职责：职位说明 本岗位是公司自研 AI Agent 平台在客户侧的技术代表，面向临床研究行业（CRO/药企）客户，负责将客户真实业务流程中的痛点转化为可运行的 AI Agent 应用，并完成从 POC 验证到私有化上线的端到端交付。该岗位区别于传统实施顾问与平台研发：核心产出是在客户环境中真正投入日常使用的 AI 应用。 工作职责 1. 深入客户现场调研业务流程（临床监查、医学写作、数据管理等场景），定义 AI 可解决的问题边界，产出解决方案设计； 2. 基于公司 Agent 平台快速构建 Agent 应用，包括 pro… 岗位要求：任职要求 1. 3 年以上软件工程经验，Python 熟练，能独立完成数据处理、API 集成与工具开发； 2. 具备 LLM 应用的实际构建经验：完整参与过至少一个进入真实使用的 LLM 应用/Agent 项目（而非仅调用 API 或搭建 demo），理解 prompt 工程、工具调用、RAG、上下文管理的工程实践与常见失败模式； 3. 熟悉 Linux 与…

岗位职责：1、用有效的方式撰写、修改和维护SAS程序，生成分析数据集(ADS)、表格、图标、列表(TFLs)； 2、对其他程序员制作的分析数据集(ADS)、表格、图标、列表(TFLs)进行校对和质量控制； 3、确认并找出编程问题，并适时填写问题及解决方案追踪记录表； 4、在编程质量控制记录里更新编程和质量控制(QC)细节； 5、必要时为数据管理和数据校对提供编程协助； 6、理解、运行、改善公司层面的SAS宏。 7、制作分析数据集说明文档、程序说明文档、以及其它流程所需要的文档。 8、学习内部和外部的SOPs、WPDs、ICH… 岗位要求：1、本科及以上学历，统计学、数学、计算机或其他相关专业； 2、SAS编程基础知识，了解统计学基本知识，SAS编程相关工作经验，临床试验相关工作经验者优先； 3、良好的沟通技巧，包括英文口头和书面沟通能力 4、掌握office办公软件以及SAS统计软件的基础知识。

岗位职责：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（… 岗位要求：1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历，英语CET4； 2、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 3、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 4、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

岗位职责：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（… 岗位要求：1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历，英语CET4； 2、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 3、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 4、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

岗位职责：1、根据上级要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB； 3、就资料的情况与相关部门和人员以及客户进行沟通，提供 BD 支持； 4、临床研究方案、报告等相关资料的翻译工作。 5、参加部门的管理工作，指导初级医学专员熟悉岗位工作和撰写研究方案和报告。 岗位要求：1、医药等相关专业硕士及以上学历； 2、丰富的医学知识，掌握临床研究方案和报告，熟悉临床研究管理流程包括地方性法规和GCP。 3、1年以上相关工作经验，2年以上项目管理经验者优先考虑； 4、英语流利，包括口语和书面；

岗位职责：1.负责全面管理和优化公司的日常行政及园区管理事务，确保公司运营的高效性和流畅性。通过制定和实施有 效的行政政策和流程，提升公司整体运营效率和员工满意度。 2.根据公司的整体战略，制定并实施部门的年度工作计划、预算和策略，确保行政和园区管理工作高效、 有序地进行，支持公司的业务发展和目标实现。 3. 负责办公场所的日常维护、设施管理（如水电、网络、办公家具等）及环境美化，确保为员工提供安全、 舒适、高效的工作环境。 负责管理办公用品、办公电脑等固定资产，包括登记、盘点、报废等流程，确保资产的安全与有效利用。 4.建… 岗位要求：1.本科及以上学历/管理学/行政类专业优先； CET-6 ；能熟练操作使用办公软件。 2.精通行政管理流程、制度和规范，具备出色的组织协调能力。 3.15年以上行政管理或相关工作经验，其中至少8年管理经验，有大型企业、跨国公司或行业领先企业 的行政管理经验者优先。 4.具有高度的责任心、敬业精神与工作激情，勇于承担挑战，能够在高压环境下保持良好的工作状态。…

岗位职责：1、带领团队进行公司内部数据治理规划，依据数据质量标准完成数据治理，形成集团级数据资产； 2、制定数据治理标准及规范，带领数据治理团队，协同各业务方完成各类业务数据治理，建立数据需求管理、各类数据标准、数据质量监控管理、数据资产使用安全管理及数据资产应用管理； 3、带领团队持续维护数据指标体系、数据字典、数据标准、数据质量报告，验证数据资产业务价值，为后续发展提供建设性建议及策略，并做持续优化及改进； 4、根据项目需求，完成项目立项、选择生态合作伙伴并主导项目的落地，包含：大数据平台、数据湖/数据中台、主数据平台、… 岗位要求：1、计算机、软件工程等相关专业,本科及以上学历,8年以上数据治理相关工作经验,其中3年以上团队管理经验; 2、精通数据治理管理体系，做过对应标准、有过数据治理及相关项目管理经验; 3、能够与其他部门保持良好的合作关系、分析复杂情况，并通过批判性思维和解决问题的方法得出可行的行动； 4、具备优秀的沟通与协作能力，高效的内外部协同合作、追求价值的能力特质，优秀的…

岗位职责：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（… 岗位要求：1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历， 2、英语CET4； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

岗位职责：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（… 岗位要求：1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历； 2、英语CET4； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

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岗位职责：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（… 岗位要求：1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历； 2、英语CET4； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

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岗位职责：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（… 岗位要求：1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历； 2、英语CET4； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

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岗位职责：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（… 岗位要求：1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历， 2、英语CET4； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。

岗位职责：1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（… 岗位要求：1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历， 2、英语CET4； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。