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岗位职责：1、匹配项目及市场需求，完成用户与场景调研、外观与人因设计、包装平面设计、AIGC创新等工作； 2、负责系列化产品的CMF开发及设计定义，协助设计体系梳理及设计美学系统的搭建，辅助完成设计评审、跨部门协调、样品工艺品质跟进等事宜； 3、其他安排的工业设计日常事务的安排协调、推进沟通、辅助测试验证等。 岗位要求：1、985/211硕士研究生学历（如为本科毕业的话则必须至少为985），如是八大美院毕业的优先考虑，工业设计、艺术设计、产品设计等相关专业； 2、熟练使用CreoProE、Rhino、Photoshop、Illustrator、XD、即时等设计软件，拥有较扎实的设计能力和美学功底，对产品人机宜用体验有一定的理解和运用，具备初步的工程及工艺知识，有绘画及摄影等…
岗位职责：1、能独立全流程操盘精准实验室共建项目，包含需求挖掘、合作方案定制、院方高层商务谈判、合同签署及后期落地运维，统筹项目全周期关键节点。 2、能独立运营区域核心检测产品院内准入全流程，梳理并解决入院各类卡点，稳步提升院内送检样本规模。 3、深耕区域三甲、二甲头部医疗机构，搭建标准化客户商机台账，以项目节点化模式持续跟进各类合作机会。 4、围绕感染类创新测序业务开展市场推广，策划院内学术沙龙、专家交流会等专业活动，打造标杆合作医院。 5、运用项目化管理思路运营每家医院商机，常态化复盘业务推进难点并制定攻坚方案。 岗位要求：1、学历专业：本科及以上学历，临床医学、医学检验、等医药相关专业优先。 2、项目实操经验：有成熟产品 / 项目医院入院全流程实操经历，精通三甲医院各类准入申报、院内审批规则；深度参与过精准医学实验室共建类项目，具备从需求调研、方案设计到落地运营的全链路操盘经验。 3、优质渠道资源：手握湖南大三甲医院感染相关科室优质大客户资源，与区域内临床学科带头人、检验科技…
岗位职责：1. 轮岗实践 在核心专业组进行系统性轮转，全面掌握医学检验关键技术： •分子诊断组：PCR、核酸提取与扩增、结果判读 •病理组：制片、染色、阅片辅助 •高通量测序组：文库构建、上机测序、数据分析与解读 2. 日常检验操作 •负责样本接收、核对、预处理及上机操作 •严格执行标准操作规程（SOP），确保检验过程规范可控 •完成室内质控与室间质评相关工作 •审核并签发检验报告，对异常结果进行复核与沟通 3. 质量管理体系 •参与 ISO 15189、CAP 质量管理体系的运行、内审及持续改进 •协助完成质量记录、设备校… 岗位要求：学历条件 •本科及以上学历（硕士优先） •医学检验技术、临床医学、医学实验技术、生物技术、生物医学工程等相关专业 专业技能 •掌握医学检验基础理论与常用检测技术原理 •了解临床实验室质量管理体系（ISO 15189 / CAP 等）基本框架 •具备一定的数据分析能力，熟练使用 Office 办公软件 •有 PCR 上岗证、检验士/师资格证或相关实习经历者优先…
岗位职责：1、零基础入行：公司提供全套专属培训，快速掌握医疗检验产品、临床应用及行业规则，轻松入局大健康优质赛道。 2、一对一实战学习：跟随资深导师走访医疗机构，参与客户对接、学术交流、客情维护，积累实打实的营销实战经验。 3、全流程业务历练：协助项目对接、客户答疑、资料整理、回款跟进等基础工作，熟悉完整销售链路，全方位提升综合能力。 4、锻炼商业思维：收集市场动态、客户需求及行业信息，做好基础数据整理，培养市场敏感度和营销思维。 5、稳步晋升成长：参与公司各类赋能培训，打磨销售技能，后期可独立开拓市场、对接客户，成长为核心… 岗位要求：1、男女不限、医学检验、临床医学等相关专业优先，对销售营销工作充满兴趣，愿意深耕医疗行业； 2、具备良好的学习能力，乐于接受新知识、新业务，愿意主动沉淀成长； 3、积极乐观、敢闯敢拼，愿意接受职场挑战，不畏惧陌生市场与工作内容； 4、沟通表达流畅，有责任心和执行力，抗压能力强，愿意脚踏实地积累。
岗位职责：1. 日常实验操作与执行 1）严格按照标准操作程序（SOP）执行常规生物学实验； 2）负责实验样本的采集、处理、登记和保存。 2. 实验室运营与维护 1）负责实验室仪器设备的日常使用、校准、维护和保养； 2）维护实验室环境的整洁，执行实验室安全规范（EHS），负责废弃物处理。 3. 数据记录与报告 真实、完整、规范地记录实验原始数据，填写实验日志；协助上级整理实验数据，制作图表，并定期汇报实验进度；参与实验结果的复盘与分析，对异常数据提出排查建议。 岗位要求：1. 教育背景 学历： 大专及以上学历。 专业： 生物学、生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验或相关专业。 2. 经验要求 具有[1-2]年相关实验室工作经验者优先。 有[具体领域，如：GMP车间、第三方检测、药物研发]经验者优先。 3. 技能要求 熟练掌握基础生物实验操作技能（如移液枪使用、无菌操作等）。 熟悉常用办公软件（Word, Excel, P…
岗位职责：1.生产计划管理：编制年度 / 月度 / 周生产主计划，组织销售、研发、生产、质量召开产销协调会（S&OP）；依据订单、安全库存、最小经济批量、设备产能与洁净车间排期制定排产方案；跟踪生产进度与订单交付及时率（OTD），异常预警并协调插单、改单。 2.物料需求与控制：依据 BOM 与工艺损耗率运行 MRP，下达抗原抗体、NC 膜、荧光微球、结合垫、卡壳、铝箔袋、干燥剂等物料请购；建立关键物料安全库存与再订货点，管控供应商交期与来料合格率；主导呆滞料与近效期物料的预警及处理（复检、代用、降级、报废），控制报废金额。… 岗位要求：1.本科及以上，供应链/生物工程/药学等相关专业，3 年以上制造业 PMC 经验，IVD/制药/医疗器械背景优先 2.熟悉 MPS/MRP 逻辑、BOM 结构与安全库存模型，至少熟练使用一套 ERP（SAP/金蝶/用友/鼎捷）。 3.Excel 扎实（透视表、函数、简易建模），能独立做产能负荷测算； 4.沟通协调力强，能在销售催货与产能约束之间做取舍并推动共…
岗位职责：1.工艺开发与转移：承接研发输出，主导新产品从实验室到车间的工艺转移（Tech Transfer），完成小试→中试→量产的逐级放大;识别关键工艺参数（CPP）与关键质量属性（CQA）的对应关系，建立并持续收窄参数窗口; 输出工艺流程图（PFD）、工艺规程、岗位 SOP、工艺卡与批记录模板 2.工艺验证与确认：主导设备 IQ/OQ/PQ、工艺验证（PPQ）、清洁验证与包装验证的方案编写与实施; 开展 CPK、SPC、趋势分析、方差分析等统计判定，确认工艺能力是否达标; 组织持续工艺确认：批间一致性评价、年度回顾、工艺… 岗位要求：1.本科及以上，免疫学/生物工程/医学检验/制药工程等相关专业，3 年以上 IVD 试剂工艺开发或工艺转移经验优先； 2.专业要求：医学检验、生物工程、药学、生物学、免疫学、化学等相关专业； 3.至少完整做过 1 个产品从研发到量产的全过程； 4.精通荧光微球/量子点标记、NC 膜包被、结合垫与样品垫处理、干燥与冻干工艺； 5.会用 DOE、SPC，能独立设…
岗位职责：1. 原料检验：负责抗原/抗体、NC膜、结合垫、样品垫、塑料卡壳等关键物料入厂检验、合格判定与放行。 2. 过程检验：对层析膜切条、标记物喷涂、组装、装盒等关键工序过程监控，按 SOP 完成抽样与判定。 3. 成品检验：完成成品物理性能（外观、密封性、液体迁移速率）、化学性能（灵敏度、特异性、重复性）检验。 4. 稳定性考察：参与原料、半成品、成品稳定性试验，按时间节点取样并出具数据。 5. 留样管理：维护留样库台账、留样观察记录及留样异常上报。 6. 检验记录：按 GMP 要求真实、及时、完整、规范填写原始记录，… 岗位要求：1. 本科及以上学历优先；医学检验、生物工程、药学、生物学、免疫学、化学等相关专业。 2. 3 年以上 IVD/医疗器械 QC 经验；免疫层析试纸盒 QC 经验优先。 3. 掌握免疫学基础知识（抗原抗体反应、标记物原理、层析原理）。 4. 熟悉 IVD 试剂性能评价指标（灵敏度、特异性、阳/阴性符合率、批间 CV、稳定性）。 5. 熟悉 GB/T 16294…
岗位职责：1. 体系维护：负责 QMS 体系日常运行维护，推动 ISO 13485、GMP（2025版）、ISO 14971 框架下体系落地。 2. 文件管理：组织质量手册、程序文件、SOP、技术文件起草、审核、批准、发放、收回全过程。 3. 变更与偏差管理：负责设计/工艺/供应商变更的发起、评估、审批、跟踪与关闭；组织偏差调查及 CAPA 制定、验证、关闭（与 QC 协同）。 4. 风险管理：依据 ISO 14971 组织产品全生命周期风险管理（识别、分析、评价、控制、监测、评审）。 5. 内审与外审：组织质量体系内审并跟… 岗位要求：1. 本科及以上；药学、生物工程、医学工程、质量管理、临床医学等相关专业。 2. 5 年以上 IVD/医疗器械 QA 经验；免疫层析试纸盒 QA 经验优先。 3. 完整组织过 ≥2 次 ISO 13485 / GMP 体系或外部审核迎审工作。 4. 精通 ISO 13485、GMP（2025版）、ISO 14971 体系架构与条款；熟悉免疫层析工艺与关键质量…
岗位职责：1.项目管理：制定研发项目计划与里程碑，管控进度、成本与风险，确保项目目标按期达成。 2.主导核酸质控品的配方 / 工艺开发、稳定性研究与定值 / 均匀性研究。 3.统筹注册检验、注册申报、审评发补全过程，对取证时间节点负责； 4.跨部门协同：联动生产、质量、注册、采购与临床，推动研发到产业化的闭环。 5.团队管理：培养研发团队，分解任务、辅导成员、沉淀 SOP 与技术知识库。 6.创新与合规：跟踪行业法规与技术趋势，确保研发活动符合 NMPA / ISO 13485 体系要求，持续优化产品方案。 岗位要求：1.学历专业：硕士及以上优先，分子生物学、生物技术、医学检验、生物工程等相关专业； 2.工作年限：5 年以上 IVD分子试剂或质控 研发经验，2 年以上项目第一负责 人带团队经验； 3.技术能力：精通荧光 PCR 等核酸扩增检测原理；熟悉质控品 / 标准物质品开发（定值、均匀性、稳定性）；了解病毒培养、灭活与生物安全要求。 4.文档与表达能力强，能独立输出技…
岗位职责：岗位职责 负责重组抗体的分子设计改造、载体构建、表达纯化与性能表征，聚焦诊断、工业亲和功能性抗体研发迭代，核心工作： 1.开展抗体亲和力成熟、稳定性优化，完成定点/组合突变、文库设计； 2.负责抗体基因密码子优化、分子克隆、载体构建与表达菌株、细胞表达体系搭建； 3.掌握哺乳动物细胞/真核细胞培养技术，负责细胞复苏、传代、保种、转染表达，优化细胞培养工艺与抗体瞬时/稳转表达条件； 4.优化抗体表达工艺，完成抗体纯化、浓缩换液，制备高纯度活性样品； 5.依托ELISA、BLI、WB等方法，完成抗体活性、亲和力、稳定性… 岗位要求：任职要求 1.硕士及以上学历，生物工程、生物技术、免疫学、制药工程、蛋白质工程等相关专业； 2.熟练掌握分子克隆、蛋白/抗体表达纯化、真核细胞培养、细胞转染技术，了解抗体基本结构与免疫学原理，有VHH/scFv/Fab、全长抗体真核表达改造经验者优先； 3.熟悉ELISA、蛋白电泳、抗原抗体结合实验等常规表征技术，有抗体突变优化、亲和力改造改造经验加分。
岗位职责：1. 负责医学科研、临床合作、学术活动、产品临床验证等医学类项目的全流程跟进、落地运营与闭环管理，保障项目有序推进、按期交付。 2. 对接医院临床科室、科研团队及外部合作机构，开展需求沟通、方案对接、日常维护与问题协调，维系稳定合作关系。 3. 参与医学项目方案撰写与优化，依据临床规范、科研标准及行业要求，把控项目专业性与合规性。 4. 负责项目资料整理归档，定期输出进度汇报、数据分析及工作总结，同步项目进展与优化建议。 5. 协助统筹医学学术研讨、项目评审等各类专项活动，完成活动筹备、落地执行及复盘迭代。 6.… 岗位要求：1. 硕士及以上学历，临床医学、基础医学、药学、公卫、生物医学工程等医学相关专业，临床背景优先。 2. 具备扎实医学基础，熟悉临床流程与科研基本规范，可快速理解医学项目业务逻辑。 3. 具备良好沟通协调、多方对接及问题处理能力，能够高效推进多线程项目工作。 4. 具备较好的文字功底，可独立完成方案、报告、总结等文书撰写，拥有基础数据分析与复盘能力。 5. 工…
岗位职责：1.负责完成产品转产业化交接工作 2.负责完成产品注册资料（非临床类）的编制 3.负责完成产品研发体系文档的编制 4.负责完成产品小试、中试验证及临床试验 岗位要求：1、本科及以上学历应届毕业生，生物工程、生物技术、分子生物学、医学检验、生物医学工程、制药工程等相关专业； 2、具备扎实的分子生物学或医学检验相关理论基础，熟悉 PCR、免疫层析、化学发光等常见 IVD 技术原理； 3、具备良好的文档撰写能力，能够按照规范格式编写技术报告、验证报告、实验记录等研发文档； 4、重细节与质量意识，深刻理解合规性在医疗器械行业的绝…
岗位职责：技术差异化验证与新赛道突破。负责免疫荧光检测新技术开发，将免疫检测技术与其他信号扩增技术相结合，实现检测灵敏度、精密度等指标优于现有技术平台 1. 免疫产品开发：负责新产品研发立项、原料筛选与配对、工艺及反应体系研究、配方优化及产品性能验证。 2. 技术转化：完成产品从研发到生产的工艺放大与转化，制定生产工艺规程与操作规程。 3. 优化与支持：对已上市产品进行持续优化改进，并为生产、市场等部门提供技术支持 岗位要求：经验：IVD行业5年+有免疫诊断/荧光技术经验；有抗体优化或反应体系经验 基础能力：分子生物学与免疫学基础（PCR、免疫层析、化学发光、红外荧光）、工程实现能力（微流控、传感器、自动化设备）、法规标准理解（NMPA、CE、IVDR注册法规）+临床需求洞察力（从临床实际问题出发）、系统化思维（技术-生产-注册-市场全链条）、快速学习能力、问题解决与创新、跨团队…
岗位职责：1. 负责医疗电子产品的硬件电路设计、开发和测试，包括原理图及PCB设计、成本控制等环节 。 2. 配合软件工程师进行程序调试，完成产品联调及优化工作 。 3. 负责现有产品的硬件升级与设计优化 。 4. 负责嵌入式硬件系统设计及相应文档的编写 。 5. 解决产品测试和量产中的问题，如EMC测试、故障分析等 岗位要求：1、硕士及以上学历，电子工程、控制工程等相关专业背景； 2、具备扎实的模拟电路、数字电路、电路分析及信号与系统理论基础，熟悉常用电子元器件特性及选型； 3、有电子设计竞赛（如全国大学生电子设计竞赛）、科研项目、实验室课题或课程设计等硬件开发实践经历者优先； 4、具备良好的沟通表达能力和团队协作精神，能够与软件、测试、生产等多方高效配合。
岗位职责：1.微流控芯片产品设计、制备、验证、加工封装等关键技术研发； 2.使用COMSOLMultiphysics/ANSYSFluent等软件进行流体多场耦合仿真验证，内容包括但不限于流固耦合、物质扩散与混合、颗粒追踪、生物力学研究等方向； 3.搭建微流控芯片、传感器、驱动装置等配套测试平台，制定测试方案并执行标准化测试流程，完成测试数据记录，并撰写相应测试报告； 4.配合专有自动化设备，制定芯片及液路系统测试方案，协助研发与测试团队完成各项功能与稳定性测试； 5.与下游厂商沟通协作，推动芯片标准化生产，并建立符合GMP… 岗位要求：1、全日制博士研究生学历，微流控、生物医学工程、流体力学、机械工程等相关专业背景； 2、了解微流控芯片常用加工工艺（如光刻、软光刻 / PDMS 翻模、注塑、热压键合、激光加工等）及封装技术，了解材料（PDMS、玻璃、COC/COP、PC 等）特性与选型； 3、具备微流控、MEMS、生物传感器或相关方向的课题研究、科研项目经历，能够完整参与从方案设计、仿真验…
岗位职责：1. 参与产品的设计工作，完成仪器的机械结构的设计、力学仿真、材料选型、加工图纸输出、样机组装及调试等工作； 2. 负责产品在试制中的跟踪、故障分析及工艺改进和技术支持； 3. 负责仪器外购部件的选型、测试以及验收； 4. 负责参与研发部分的研发、测试、验收资料以及体系资料的编写； 5. 总结产品研发经验，持续改进产品性能，参与产品问题分析及改进，完成产品定型工作。 岗位要求：1、硕士及以上学历应届毕业生，机械设计制造及其自动化、机械工程、机械电子工程、材料成型及控制工程、精密仪器等相关专业； 2、具备扎实的机械设计基础，熟练掌握机械原理、机械设计、材料力学、理论力学、公差配合与互换性等核心课程知识； 3、具备良好的分析问题与解决问题的能力，能够在试制、量产环节主动跟踪问题并推动工艺改进。
岗位职责：1、负责高通量测序（NGS）数据（WGS/WES/RNA-seq/ 单细胞等）的分析流程开发、优化与维护，包括比对、变异检测、注释、统计分析与可视化； 2、负责生物信息分析流程的自动化搭建与部署，参与流程管理平台及分析软件的开发与测试； 3、参与产品级生信分析算法的调研、设计与实现，包括但不限于变异识别、数据挖掘、机器学习 / 深度学习模型在组学数据中的应用； 4、参与生物信息数据库的构建、维护与挖掘，完成相关数据的质控、清洗、整合与规范化管理； 5、配合湿实验及临床团队，完成项目数据的解读、结果复核与报告输出，提… 岗位要求：1、硕士及以上学历应届毕业生，生物信息学、计算生物学、基因组学、生物统计学、计算机科学、数学、物理等相关专业； 2、具备扎实的分子生物学与基因组学基础，熟悉高通量测序原理、常用测序平台及数据类型（WGS、WES、RNA-seq、单细胞测序、甲基化测序等）者优先； 3、熟悉常用生信分析工具及数据库（如 BWA、GATK、STAR、SAMtools、IGV、AN…
岗位职责：1.负责分子诊断质控品/标准物质研发，包括原料筛选、配方及制备工艺开发、性能优化； 2.开展均匀性、稳定性、互换性等验证实验，输出研发、验证技术文档； 3.熟悉NMPA IVD法规，遵循ISO13485体系，撰写全套研发注册技术资料，配合体系核查，完成研发转产技术交底； 4.对接生产、质量部门，负责现有质控品工艺迭代、问题排查。 岗位要求：1.本科及以上学历，分子生物学、生物技术、医学检验、生物工程等相关专业； 2.3年以上IVD分子质控品或核酸试剂研发经验，参与过注册检验、资料撰写、审评整改； 3.熟悉PCR分子实验，掌握质控品开发与稳定性研究，熟悉IVD注册法规及指导原则； 4.文档能力强，严谨务实，具备项目推进与跨部门协作能力； 5.有传染病、HPV、HBV等分子质控品项目经验优先。
岗位职责：上海区域市场 岗位要求：上海区域市场
岗位职责：1.协助完成体外诊断试剂来料 / 半成品 / 成品检验； 2.协助洁净车间环境监测取样与记录； 3.生产车间过程巡检核查，核对批记录； 4.检验记录、环境监测台账整理归档，异常上报； 5.完成质量部其他辅助工作。 岗位要求：1、大专及以上，生物、检验、医疗器械相关专业在校生； 2、工作严谨细致，熟练使用 Excel 基础办公功能，有医疗器械 GMP 相关认知者优先； 3、工作责任心强，具备较好的沟通表达能力与团队协作精神； 4、能保证稳定的实习出勤时间。
岗位职责：1、负责体外诊断试剂包材标识打印、复核工作，依据生产指令完成物料清点、分发及物料初检工作； 2、参与试剂分包装、缓冲液灌装等生产工序作业，协助完成生产现场记录填报，保障记录数据真实、完整、可追溯； 3、协助订单拣选、物料核对及成品打包发货，开展成品组装、入库、标签粘贴作业，配合完成生产库存盘点工作； 4、严格执行 GMP 规范及公司生产管理制度，维护生产现场环境整洁合规，生产异常及时上报，配合开展偏差调查及纠正措施落地执行； 5、完成上级交办的其他生产辅助相关工作。 岗位要求：1.全日制在校大学生，大专及以上学历，生物技术、医学检验、药学、化工等相关专业优先； 2.具备基本电脑操作能力，能使用办公软件； 3.动手能力强，细心耐心，有良好的责任心和团队协作意识； 4.工作认真细致，服从安排，能适应重复性操作及洁净车间环境； 5.能保证稳定的实习出勤时间；
岗位职责：负责免疫荧光检测新技术开发，将免疫检测技术与其他信号扩增技术相结合，实现检测灵敏度、精密度等指标优于现有技术平台 岗位要求：有丰富的蛋白质结构分析经验，具有抗体/抗原AI设计能力，熟悉蛋白质/抗体偶联技术，包括抗体与微球介质、抗体与核酸分子/寡核苷酸等偶联技术。
岗位职责：1. 参与协助集团法务战略规划与体系建设，推动合同、合规、知识产权、诉讼仲裁等模块在集团及分子公司落地与持续优化； 2. 参与牵头集团各类合同、协议的法律审核（采购、销售、投资、劳动等），把控法律风险，提出专业意见； 3. 跟踪法律法规及监管动态，组织合规解读与培训，参与法律风控体系建设，为管理层决策提供法律风险评估与建议； 4. 参与集团专利、商标、著作权等知识产权的申请、维护、管理与保护，统筹应对知识产权纠纷； 5. 参与处理集团各类诉讼、仲裁案件，制定诉讼策略，协调外部律师资源，维护公司合法权益； 6. 参与… 岗位要求：1. 法学本科及以上学历（硕士优先），通过法律职业资格考试； 2. 8年以上法律工作经验，3年以上集团法务或中大型团队管理经验； 3. 熟悉企业合规、合同管理、知识产权及诉讼仲裁全流程； 4. 精通合同审核、合规管理与法律风险防控，擅长诉讼处理及外部律师资源协调； 5. 具备团队管理与人才培养经验，英语可作为工作语言者优先； 6. 有上市公司 / 跨国企业法…