crc

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4、协助研究者填写病例报告表；

5、协助研究者跟踪受试者定期随访；

6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作

1、护理、药学、临床医学等相关专业背景，大专及以上学历；

2、 一年CRC或护士以上工作经验；

3、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；

4、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

6、 能熟练应用office等办公软件