临床监查员CRA-深圳、成都、北京、杭州(J14883)

研究中心管理：包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前中后期的监查工作；保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。对研究中心所产生文件进行100%溯源，确保数据真实完整性；并维护好与研究中心关系；

临床试验资料准备：根据研究中心机构、伦理要求准备相关资料文件；确保所有文件的完整性、规范性；

CRO评估：筛选符合要求的CRO，及时建立并发布招标文件，确保招标流程符合规范，在计划时间内协助领导选定合适的CRO；

相关供应商管理：根据研究合同内容，监督和督促供应商完成合同中相关事宜；确保供应商重复履职，所产生的临床试验数据真实完整符合所有相关法规；

根据项目进度需求准备试验相关药物及安排编盲、研究费用支付、耗材采购及准备；

进度管理：根据公司项目计划，制定研究中心进度计划；并及时将有关问题上报主管领导，并协调解决问题。

本科或者硕士学历，药理学、生物学、医学相关专业； 2、2年以上临床相关工作经验，熟悉临床工作开展流程及相关法律法规；

性格热情大方，细致认真，沟通能力强，善于团结合作，能够承担较大工作压力，能接受出差。