国内注册专员

1. 在部门负责人指导下，负责国内保健食品备案、注册相关资料的撰写、整理与归档，协助完成申报递交及进度跟进；

2. 配合业务端重点项目，协助完成产品配方合规性初审、申报资料核对、法规符合性检查等基础工作；

3. 与第三方检测机构、行业协会及相关部门保持日常沟通对接，持续追踪国内保健食品法规动态，收集整理法规文件，识别潜在合规风险，及时向上级汇报并提出应对建议；

4. 协助为研发、产品、销售、采购等部门提供基础法规咨询支持，参与法规培训的素材整理与组织；

5. 完成上级交办的其他相关工作。

1. 食品科学、药学、制药工程、化学等相关专业本科及以上学历，优秀应届毕业生亦可考虑；

2. 了解《食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等法律法规的基本框架，有保健食品注册/备案、检测或法规相关实习或项目经历者优先；

3. 具备良好的文字功底与资料撰写能力，能够独立完成申报资料的整理与编制；

4.工作细致认真，责任心强，具备良好的学习能力和跨部门沟通协作意识。