国际注册工程师

岗位职责:

1. 研究公司目标市场的膳食补充剂等法规，并评估并告知公司可能面临的风险；

2. 配合市场部门及业务部门，作好产品开发过程中的配方审核等法规支持工作；

3.负责在目标市场的注册制产品的注册或listing申报工作，确保申报成功；

4.负责参与标签、进出口等流通环节的法规事务的后续处理。

1. 本科及以上学历，食品、药品、生物医药相关专业；

2. 2年及以上膳食补充剂或药品国际独立项目注册经验；

3. 英文读写能力强，能独立撰写和审核英文申报资料，具备基础商务英语沟通能力；

4. 具备跨部门协作与多项目管理能力，可将法规要求有效转化为可执行操作步骤，并清晰传达至研发、销售、产品、质量等部门。