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岗位职责：1、自行开展的项目，负责制定药理毒理试验研究方案、试验进度计划、经费预算等，为试验中所存在的困难提供解决方案和需要的支援等。按照研究方案开展药理毒理试验，做好原始记录及台账登记，撰写总结报告和/或申报资料； 2、委托试验项目，需筛选试验单位，与委托试验单位协商试验方案、试验经费和试验进度等，制订药理毒理试验合同/协议；及时监查、沟通、跟进试验进展；审核试验报告，验收结果； 3、负责申报项目的药理毒理文献资料的检索、评价、翻译和申报资料的撰写； 4、在药理毒理研究或药物申报过程中,负责与药审中心官员或专家沟通咨询；… 岗位要求：1、药理、生物医学相关专业,硕士及以上学历； 2、具备药理生物医学理论知识及学习能力； 3、具有查阅英文文献及理解文献的能力(英语6级)； 4、能吃苦耐劳,高度的工作责任心、乐于学习,具有较强的团队合作精神； 5、具有药效(细胞培养)、药物代谢、药理毒理研究3年以上工作经验。 6、拥有创新药研发经验者优先考虑。

岗位职责：1、协助项目负责人完成项目的研发，配合完成注册申报工作，整理提供相关资料、记录; 2、协助解决药品研发过程中出现的疑难问题，保证研发工作顺利开展: 3、按计划完成各项实验工作，及时书写实验记录和实验报告; 4、参与项目调研、方案实施以及领导交代的其他工作。 岗位要求：1、硕士及以上学历，药剂学、药物制剂、制药工程等药学相关专业； 2、对药品研发有一定的了解，会使用常规实验型药机设备和简单的分析检测设备，读研期间有参与导师外协项目或药品申报资料撰写经验者优先; 3、能熟练检索和阅读英文文献资料: