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岗位职责：1、依据项目开发计划，重点负责产品的设计验证、设计转换和确认过程中的所有产品相关验证（测试）工作，负责验证方案的编制，并完善产品开发过程中的产品性能测试，保障产品的性能 2、主导已上市产品设计改进过程的验证测试工作，确保设计更改符合期望 3、依据ISO 14971风险管理的要求，参与并识别风险、评估风险等级并采取适当的风险控制措施，根据识别出的风险点进行相关产品性能的验证 4、主导编写验证方案，验证作业指导书，验证报告，风险预警等文档，确保产品验证足够充分且全面 5、负责直接与各个项目负责人对接，以明确验证需求，提… 岗位要求：1、硕士及以上学历，机械类/机电及自动化相关专业 2、熟悉常见的机械设计，有良好的图纸识别能力 3、熟练使用各种量检具及相关测试标准 4、熟练应用各种质量分析工具

岗位职责：1、负责新产品设计转换的导入工作,将制造相关的需求落实在新产品开发过程中,确保产品设计得到正确的转换 2、参与设计开发过程的评审，负责产品工艺的开发和确认,保证产品工艺质量,产品的制造性 3、依据ISO 14971风险管理的要求，参与风险控制过程，主导产品工艺、生产过程的风险识别与分析，提升产品可靠性，降低产品设计转换相关风险 4、主导设计转换过程及已上市产品设计变更的作业文件、过程检验规范及关键工序、特殊过程的验证工作等资料编写 5、负责在线产品的设计变更相关工序验证、工艺文件管理,负责在线产品工艺质量持续改进 岗位要求：1、硕士及以上学历，机械类/机电及自动化相关专业； 2、积极主动，富有责任心，勇于担当，敢于承担风险 3、思维清晰，善于分析解决问题，并有较强的执行能力 4、注重结果导向，具备良好的沟通技巧与团队协作能力

岗位职责：1、参与项目的开发，参与并协助完成产品的部分设计开发工作 2、协助参加产品设计方案的评审，收集团队内成员的建议，输出报告 3、协助参与已上市产品的维护与改进 4、协助参与产品相关技术文件的编写 岗位要求：1、硕士及以上学历，机械、材料等相关专业； 2、熟练使用二维、三维等常用绘图软件 3、积极主动，富有责任心，有较强的学习、适应能力

岗位职责：1、负责标准及法律法规的收集 2、负责注册相关法律法规文件的解读，并在公司内部及时传达 3、按注册策划完成注册各节点的具体工作，使注册工作能够按计划推进 4、协助产品第三方检测工作（产品送检、文件汇总等）和检测资料的收集 岗位要求：1、硕士及以上学历，机械、高分子材料工程、医药等相关专业； 2、具有较强的逻辑思维能力和表达能力，英语读、听、写水平较好 3、身体健康，具有一定的抗压能力

岗位职责：1、负责开发当地经销商、渠道和客户，确保销售目标的达成； 2、发掘并分析国际市场需求，开拓新客户，维护老客户,完善渠道建设； 3、负责区域内国外客户的售后服务协调，负责客户关系维护。 4、周期性按要求提供工作总结及部门工作业绩报表，对负责区域的经销商进行管理培训 岗位要求：1、本科及以上学历，西班牙语/日语/俄语/临床医学相关专业优先 2、良好的英文听说读写能力，可作为工作语言 3、有医疗器械行业或海外实习工作经验优先；

岗位职责：1、优化工艺：努力熟悉所分担产品的结构、原理，不断地合理化装配工艺流程 2、持续改善：实施标准化工作流程并进行持续改善 3、工艺培训：进行生产控制的工艺培训 4、解决问题：对生产车间现场、外协件加工现场及时跟踪、指导、服务，解决所出现的工艺问题 5、工装设计：设计并定做工艺装备、工位器具及工装夹具 6、提供数据：参与产品原材料及外购、外协件的分供方评价，并向采购部提供外购外协件清单和材料的工艺数据；区分产品自制、外协件及工序外协件，编制相关工艺文件 7、质量控制：贯彻质量体系要求，严格按质量保证程序文件编制相关产品… 岗位要求：1、本科及上学历，机械制造、高分子材料等专业 2、熟悉质量体系、熟练运用制图软件 3、其它要求工作主动，责任心强，能独立工作，良好的沟通协调能力，有较强的学习能力

岗位职责：1、根据生产计划，合理组织生产、负责生产过程控制，监督生产任务的完成； 2、不断优化和改善生产流程，提高产品质量、降低生产成本、提高生产效率； 3、负责生产部管理，保证生产现场整洁有序，负责设备管理、维护、保养、巡查和正常运转； 4、负责生产部体系文件的建立及持续改进，负责生产部质量管理体系的运行； 5、一线员工的管理、培训及绩效评估； 6、协调与其他部门的关系，及时与领导及其他部门沟通，解决生产过程中的问题； 岗位要求：1、本科及以上学历，机械专业优先，接受应届毕业生； 2、有学过生产现场的管理，了解精益生产制造； 3、懂生产成本控制，以及生产作业流程； 4、具有一定的组织协调、决断、创新能力； 5、稳重、踏实、注重团队配合以及协调；

岗位职责：1、年度内审：制定年度各类质量体系内审计划及内审检查计划，并组织实施内2、部审核，完成审核报告 3、新品内审：根据新产品注册进行，进行新品专项体系审核，提交体系审核检查 4、现场检查：根据公司质量体系文件，对生产现场进行GMP符合性检查，获证产品相关实现过程核查，发布检查结果 5、CAPA管理：负责CAPA总台帐管理，负责体系审核CAPA的归口管理 6、文件控制：负责体系文件的控制，分发文件编号和文件审批单号，建立文件主控与评审部门矩阵。与各部门共同确认各类文件发放范围 7、质量目标：负责各部门质量目标的达成情况收… 岗位要求：1、硕士学历，专业不限，英语口语较好 2、有较强逻辑思维能力，具有风险管理意识，识别风险的能力和解决问题的能力 3、具有较强的自我学习能力和沟通能力

岗位职责：1、物料交付管理，负责各类原材料需求下达、交期跟进与交付过程管控，统筹按节奏到货、保障生产物料齐套并有效平衡库存； 2、交付风险管理及解决：基于预测及订单交期回复提前识别风险并拉通采购商务&SQE等部门提前解决潜在交付问题； 3、日常对账与流程优化：负责定期对账、发票跟进、付款核销等；持续优化采购交付流程，提升采购效率； 4、供应商管理：维护供应商日常交付对接，统计交付绩效数据并分析改善，保障供货稳定性； 5、合规与体系落地：遵循ISO13485医疗器械体系要求，规范采购单据、交付记录归档，保障采购全流程可追溯，配… 岗位要求：1、本科及以上学历，机械、电子、材料、自动化、物流与供应链、英语等相关专业优先； 2、逻辑清晰，条理性强，善于表达，具有较强的沟通能力； 3、积极向上，勇于挑战，坚韧、抗压，有风险意识； 4、主动学习，善于归纳总结，具备一定数据分析能力； 5、具有团队协作精神和全局观。

岗位职责：1、供应商寻源和管理：了解所采购物料的国际和国内品牌格局分布，根据项目需求进行供应商寻源定标、考察和管理； 2、物料认证与可采购性评估：新增物料的选型分析、可采购性评估、供应商风险评价以及物料生效； 3、成本控制与采购策略制定：了解所采购物料的成本结构和价格合理目标，可根据行情制定合适的采购策略； 4、部门协同：协同研发完成项目开发和BOM成本控制，协同采购执行部进行交付风险预估确保交付，协同SQE质量部进行质量风险预防与协调； 岗位要求：1、本科及以上学历，电力电气工程、电子信息、机械、材料、生医、自动化等工科相关专业优先； 2、逻辑思路清晰，具有较强的沟通语言表达能力和灵活的协调能力； 3、能够廉洁自律，原则性强； 4、勤奋踏实，严谨细致，具有较强的抗压能力； 5、具有团队协作精神和全局思维。

岗位职责：1、供应商寻源及筛选：支持团队挖掘、收集全球优质海外供应商信息，整理供应商基本资质、产能、产品参数等资料，协助完成供应商初步筛选与线上核验工作，搭建供应商基础档案库； 2、成本管理：完成海外采购询价、比价、信息整理工作，收集国际市场价格、汇率、关税等基础信息，汇总数据报表，辅助团队完成议价与采购方案制定。 3、风险及合规管控：及时识别国际贸易风险，如关税政策，汇率变化。支持关务完成进口合规化工作 岗位要求：1、本科及以上学历，国际贸易，英语，生物医学工程等相关专业优先； 2、英语CET6级以上，具备流畅的英文邮件读写、口语沟通能力； 3、综合素质：具备良好的沟通表达、逻辑思维和协同协作能力，遇到问题主动沟通、积极解决，具备良好的学习能力与适应能力。

岗位职责：1、负责生产计划制定及排产执行； 2、生产过程管理与质量提升； 3、生产现场人员、设备、物料的统筹管理与调度； 4、负责生产效率提升、在制品管控与成本优化； 5、负责现场5S、安全生产与班组管理建设； 6、推进业务指标达成及持续改善。 岗位要求：1、本科及以上学历，工业工程、机械制造、工商管理、物流管理、医疗器械等相关专业优先； 2、良好的沟通与组织协调能力； 3、交付意识及执行力强，以结果导向； 4、熟练使用办公软件； 5、抗压能力强，有一定分析问题的能力； 6、在校有任职过班干部或学生会等管理活动。

岗位职责：1. 负责主导处理在线品质异常，并协助开箱不良的分析； 2. 新产品试产跟踪，协助研发设转跟进试产中问题的分析和改善； 3. 主导在线工艺方案的定制、验证、优化与落实； 4. 负责生产工艺文件在线维护优化升版与PCN培训； 5. 参与设计生产所需工装夹具与制作； 6. 参与在线产品的专案改善活动。 岗位要求：1、本科及以上学历，电子工程、自动化、通信、微电子等相关专业； 2、扎实的电路理论基础：需要精通模拟电路、数字电路、电路原理等专业知识，并能独立进行电路分析； 3、了解设计工具与仪器：能使用 Altium Designer、Cadence、Protel 等至少一种主流软件进行原理图绘制和PCB设计，会操作万用表、示波器、频谱仪、热成像仪等用于硬件调试与验证的…

岗位职责：1、严格遵循 PCR 试剂产品工艺文件（SOP）、GMP 法规及质量体系要求，指导并监督一线生产人员规范执行生产流程（配制、分装、包装等），确保工艺参数精准落地。 2、负责生产过程中工艺参数的实时监控与记录审核，及时发现并纠正工艺偏差。 3、编制、修订生产工艺相关文件（作业指导书、工艺验证方案 / 报告、异常处理流程等），确保文件的准确性、合规性与可操作性。 4、生产工艺设计及优化。 5、参与验证与确认相关工作。 岗位要求：1、本科以上学历，医学类、生物类、药学等相关专业优先； 2、理解 PCR 试剂的核心原理、技术路线（如荧光定量 PCR、数字 PCR）。 3、逻辑清晰，具有独立分析问题的能力。

岗位职责：1、负责国际指定区域的订单跟进工作； 2、负责国际指定区域的订单数据统计分析工作； 3、协助大客户项目支持。 岗位要求：1、本科及以上学历，专业不限，国际贸易、英语、商务英语专业优先； 2、良好的沟通表达能力，责任心强； 3、熟练使用Excel，Word，Powerpoint等办公软件； 4、英语CET-6及以上，听说读写熟练，可作为工作语言； 5、具备基础外贸知识。

岗位职责：1、协调协助国内各产品线负责人工作，数据统计分析汇报等； 2、协调国内各产品线招投标资料统计整理及招投标结果分析； 3、协调国内产品线商机督导工作。 岗位要求：1、本科及以上学历，专业不限，文科类专业优先； 2、良好的沟通表达能力，责任心强； 3、熟练使用Excel，Word，Powerpoint等办公软件； 4、能接受出差安排。

岗位职责：1、负责区域内仪器的安装、维护、维修及回访，以及维修经验的分析、总结； 2、负责区域内客户、代理商的培训及技术支持； 3、负责区域内客户的信息收集及反馈； 4、负责维护好区域内的客情关系； 5、协助销售做好展会等市场推广工作。 岗位要求：1、本科及以上学历，生物医学工程、电子、信息、自动化、检验等相关专业； 2、英文CET-4及以上，具有良好的听、读、写、说能力； 3、熟练使用办公软件； 4、能适应高频的出差。

岗位职责：1、培训赋能：制定并执行海外销售、代理商及终端客户的产品培训计划，开发标准化课件与演示材料 2、售前支持：为重点商机提供临床技术支持、产品演示与方案讲解，参与展会及客户拜访 3、学术推广：策划执行海外学术活动，维护 KOL 资源，提炼产品临床卖点并制定区域宣传策略 4、市场反馈：跟踪竞品动态与临床需求，协同研发推动产品迭代，支持新产品海外上市 5、客户维护：定期拜访重点客户，解决临床应用问题，提升客户满意度与产品粘性 岗位要求：1、本科及以上，临床医学、生物医学工程、重症 / 急诊护理等相关专业，硕士优先； 2、有医疗器械临床应用 / 推广 / 营销或 ICU / 急诊临床实习经验优先； 3、英语流利可作为工作语言； 4、熟悉监护器械原理与医院临床工作流，具备竞品分析、临床价值转化及专业授课演讲能力； 5、跨文化沟通能力强，适应高频海外出差，自我驱动，抗压能力好。

岗位职责：1、达成当期销售指标，实现区域业绩持续增长； 2、深入了解目标市场，制定并执行区域市场策略、提升市场格局； 3、开发、管理区域代理商与终端客户，及时响应解决客户需求，建立、维护长期稳定的客户关系与销售渠道； 4、收集市场信息及客户反馈，为产品开发和市场定位提供支持； 5、主导、配合展会、学术研讨等市场推广活动，提高品牌知名度与认知度。 岗位要求：1、法语专业八级或同等资质，英语流利； 2、全日制本科及以上学历，生物医学工程、临床医学、生物检验等专业优先； 3、较强的结果导向意识，人际敏感度，出色的沟通能力、学习适应能力与抗压能力； 4、工作常驻地深圳，接受不定期海外出差与跨时差工作。

岗位职责：1、协助负责区域市场的业务开拓与客户维护，努力达成指定的销售及市场目标。 2、定期拜访与维护客户关系，深入了解临床需求，提供专业的产品解决方案与售后支持。 3、参与学术会议、产品展会等市场推广活动，提升品牌影响力。 4、收集、分析市场趋势与竞品信息，为营销策略制定提供依据。 岗位要求：1、本科及以上学历，专业不限，临床医学、检验、生医优先； 2、学生干部优先，学生会、社团负责人或骨干成员优先； 3、沟通能力强，思维清晰敏捷，逻辑分析能力强，有团队协作意识； 4、学习能力强，能快速适应变化。

岗位职责：1、体系构建与政策落地：协助建立和完善公司可持续发展管理体系，制定相关管理制度、流程及操作规范。 2、合规管理与风险管控：追踪国内外可持续发展相关法律法规、行业标准（如ISO 14064, GHG Protocol等）及最新政策动态，确保公司业务合规。 岗位要求：1、本科及以上学历，环境工程、环境科学、可持续发展、包装工程、材料科学、化学、高分子材料或相关专业； 2、思路清晰，具备良好的学习能力，沟通能力和组织协调能力； 3、沟通顺畅，具有较好的团队协作能力； 4、英语CET6级以上，良好的英文读写能力； 5、对可持续发展领域有浓厚兴趣，关注全球气候变化及绿色转型趋势。

岗位职责：1、法规合规管理：负责国内外医疗器械法规、标准、政策查新与汇总，输出合规提示与简报；协助制定并落地部门法规合规内审方案，排查合规风险，跟进问题整改闭环。 2、数字化平台管理：协助维护部门注册信息化平台、文件服务系统，规范资料归档、台账统计、信息同步，搭建标准化协同办公机制。 3、注册业务辅助：配合团队完成国内外医疗器械产品注册、备案、证照维护等基础辅助工作，支撑RA日常业务推进，保障项目进度合规、有序。 4、流程制度与工作管控：负责部门日常工作预处理、计划拆解及进度跟踪；起草、优化部门规章制度及SOP并推行落地；主… 岗位要求：1、本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械、电子信息、机械、自动化、生物、药学、医学、化学等相关专业； 2、思路清晰，具备良好的学习能力，沟通能力和组织协调能力； 3、沟通顺畅，具有较好的团队协作能力； 4、英语CET6级以上，良好的英文读写能力。

岗位职责：1、产品市场准入工作：熟悉所负责区域的国际市场概况和业务模式，负责所负责区域的市场准入和注册工作，包括产品注册活动的策划、适用法规/标准/指南的调研、注册/认证资料的输出和评审、注册过程风险的评估及注册活动中各过程的沟通协调，解决注册审评中的问题，推进注册进程、保证良好注册结果。 2、法规标准导入：持续关注所负责区域的医疗器械市场准入法规及监管动态，收集和维护产品生命周期相应国家和地区的国家标准和/或行业标准；识别法规风险， 负责产品注册所在地法规标准的解读和宣贯，结合业务推动法规标准实施，持续保证产品合规性。 3… 岗位要求：1、本科及以上学历，生物医学工程、电子、机械、自动化、测控、机电、材料、生物、药学、检验、医学、化学等专业； 2、思路清晰，具备良好的学习能力，沟通能力和组织协调能力； 3、英语CET-6及以上，良好的英文读写能力。

岗位职责：1、产品市场准入工作：负责医疗器械产品国内、CE、FDA市场准入和注册工作，包括产品注册活动的策划、适用法规/标准/指南的调研、注册/认证资料的输出和评审、注册过程风险的评估及注册活动中各过程的沟通协调，解决注册评审中的问题，推进注册进程、保证良好注册结果； 2、法规标准导入：持续关注法规及监管动态，收集行业相关信息，维护产品生命周期所需的法规与标准；识别法规风险， 负责产品注册所在地法规标准的解读和宣贯，结合业务推动法规标准实施，持续保证产品合规性； 3、参与平台建设：能结合业务，规划、建立某一法规领域的平台建设… 岗位要求：1、本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机械、自动化、生物、药学、检验、医学、化学等相关专业； 2、具备相关的专业知识背景； 3、思路清晰；具备良好的学习能力，沟通能力和组织协调能力； 4、英语CET6级以上，良好的英文读写能力。