有机合成工程师
浙江九洲药业股份有限公司岗位职责:1、设计,合成,提纯并鉴别有机化合物及药物分子; 2、新化学药物的开发研究; 3、工艺优化,合成放大及生产; 4、优化先导化合物并进行构效关系分析; 5、计划试验,记录,总结并报告研究和生产结果; 6、协助建设和管理实验室和生产设备以及实验室安全 岗位要求:1、医药化工相关专业,本科以上学历; 2、一年以上医药研发经验; 工作地:台州 薪酬:面议
全网官方招聘渠道聚合
汇聚实习、校招与社招岗位,去重整理官方招聘信息源,帮你跳过中间环节,直接触达最新机会。
默认展示全部岗位,可按时效筛选最新机会,超过 7 天的岗位会被明确标注, 帮你快速判断岗位的新鲜度。
这些新鲜机会来自持续扩张的官方岗位库
岗位职责:1、设计,合成,提纯并鉴别有机化合物及药物分子; 2、新化学药物的开发研究; 3、工艺优化,合成放大及生产; 4、优化先导化合物并进行构效关系分析; 5、计划试验,记录,总结并报告研究和生产结果; 6、协助建设和管理实验室和生产设备以及实验室安全 岗位要求:1、医药化工相关专业,本科以上学历; 2、一年以上医药研发经验; 工作地:台州 薪酬:面议
岗位职责:1、负责项目设计和开发任务,并按期提交相应阶段的文件报告; 2、 负责本研发小组工作的协调、监督、使之有序进行,且能按质按时完成; 3、 陪同销售拜访客户,并提供技术支持。 岗位要求:1、有机化学专业,博士学历,有丰富的合成经验; 2、能熟练掌握文献检索手段,有良好的学习和逻辑分析能力; 3、有良好的客户沟通能力; 4、英语(听说写)流利顺畅,有海外背景优先考虑; 工作地:台州 薪酬:面议
岗位职责:1、全链条轮岗学习:在研发、工艺放大、生产、质量(QA/QC)、项目管理、BD / 客户技术对接等核心模块轮岗,系统掌握创新药 CDMO 业务流程、GMP 体系、国际项目交付逻辑。 2、专业与国际化任务:独立查阅、梳理英文文献、海外客户技术文件;参与国际项目会议,可承担英文会议纪要、技术资料翻译、海外客户技术对接支持。 3、项目实践与专项工作:深度参与在研 CDMO 项目,跟踪项目进度、收集分析实验 / 生产数据;参与偏差、变更、CAPA、审计准备等质量体系相关工作,完成轮岗阶段课题 / 汇报。 4、跨部门协同:联… 岗位要求:1、 学历 & 毕业时间:2027 届全日制硕士研究生,在读期间无延期。 2、专业背景:有机化学、药物化学、制药工程、药学、分析化学、生物化工、多肽化学、材料化学等医药 / 化学相关专业。 3、英语能力:英语能力突出,可无障碍阅读英文技术文献、具备英文会议沟通、英文技术报告撰写能力。 综合素质 学习力强,逻辑清晰,科研基本功扎实,具备良好数据处理与问题分析能…
岗位职责:全流程轮岗学习 :在制剂、API、CDMO三大业务板块及对应职能部门进行系统性轮岗,深入了解医药制造全产业链的核心运作逻辑与业务流程。 参与项目落地 :协助业务部门推进重点项目,包括工艺优化、产能提升、质量体系建设、CDMO客户对接等,输出阶段性成果与改进建议。 跨部门协同 :对接研发、生产、质量、供应链、商务等跨部门需求,协调资源推动项目高效执行,保障业务链路顺畅。 数据分析与报告 :收集、分析轮岗模块的业务数据,形成专项分析报告,为管理层决策提供数据支撑。 合规体系落地 :参与GMP、ICH等行业合规体系的执行… 岗位要求:学历专业 :硕士研究生,药学、药物制剂、化学工程与工艺、制药工程、生物制药、质量管理等相关专业优先。 能力素养 :具备扎实的专业基础,有较强的学习能力、逻辑思维能力和抗压能力,能快速适应不同岗位挑战。 软技能 :具备良好的沟通协调能力和团队协作精神,有学生干部、大型项目实践经验者优先。 技能要求 :熟练使用Office办公软件,具备基础的数据处理与分析能力。…
岗位职责:1. 完成各类图纸的绘制、修改; 2. 完成设备平面布置图设计、修改等; 3. 编制设备清单及项目所需各类表格; 4. 完成验证文件编制; 5. 完成设备验证文件。 6. 统计、申报材料; 7. 跟踪设备、材料进展; 8. 验收设备、材料,协调设备材料出入库; 9. 协助 做好对材料、设备领用监督和把关。 10. 参与项目重要的中间、内部验收; 11. 协助项目的外部验收工作; 12. 参与检查设备建 档立案。 13. 完成领导交办的其他工作 岗位要求:1. 已毕业(2026届及以前毕业),化工、过程装备与控制、机电等相关专业优先; 2. 基本的办公软件、CAD的绘制能力; 3. 责任心强、具有良好的服务意识和团队协作精神,能承受一定的工作压力,了解一定的法规规范。 工作地点台州、苏州、杭州皆可。接受优秀应届生投递
岗位职责:1. 统筹原辅料、中间产品、成品的理化检验与微生物检测工作; 2. 监督检验全过程合规性,保障检测数据真实、准确、可追溯; 3. 维护校准检验仪器设备,定期开展性能核查与保养工作; 4. 分析检验过程中出现的异常数据,牵头开展偏差调查与根因分析; 5. 配合完成药品注册、GMP合规检查相关的检验资料准备工作; 6. 优化现有检验方法与流程,提升检测效率与结果稳定性; 7. 对接生产部门,及时反馈质量检测结果,支持生产过程质量管控 岗位要求:药学、药物分析、化学等相关专业本科及以上学历
岗位职责:1. 负责制药生产全流程质量合规监控,识别潜在质量风险; 2. 设计并优化质量检验流程,制定标准化QA作业规范文件; 3. 主导生产现场偏差调查,推动跨部门落实纠正预防措施; 4. 配合完成GMP合规审计,整理提交质量体系相关支撑材料; 5. 监控原辅料、中间品及成品质量指标,判定检验结果合规性; 6. 协同生产、研发部门开展质量培训,提升全员质量管控意识; 7. 评估质量体系运行有效性,推动质量管控流程持续迭代优化 岗位要求:本科及以上学历,药学、制药工程、药物分析等相关专业
岗位职责:1. 负责制药生产工艺路线的设计、验证与持续优化迭代; 2. 主导生产现场工艺偏差排查,制定纠正预防措施并跟踪落地; 3. 配合质量管理部门完成工艺相关合规审计与注册申报资料准备; 4. 开发适配规模化生产的制药工艺参数,降低生产损耗提升良品率; 5. 协调生产、设备等部门开展工艺规程、SOP文件的编制与培训; 6. 监控生产全流程工艺参数稳定性,预判工艺风险并前置干预; 7. 推动新工艺、新技术在制药生产环节的试点导入与效果评估 岗位要求:本科及以上学历,制药工程、化学工程等相关专业
岗位职责:1. 负责药物研发相关实验方案设计与落地实施工作; 2. 统筹实验全流程操作,规范记录原始实验数据与结果; 3. 分析实验数据偏差,优化实验方法提升研发效率与数据准确性; 4. 维护实验室精密仪器设备,定期完成校准与日常保养工作; 5. 配合跨部门团队推进研发项目,同步实验进展与阶段成果; 6. 监督实验室操作合规性,严格执行药品研发安全管理规范; 7. 撰写实验报告与研发文档,整理归档项目全周期技术资料 岗位要求:药学、化学、生物等相关专业,本科及以上学历
岗位职责:1. 负责制药生产环节环保治理方案的设计与落地实施; 2. 统筹厂区废水、废气、固废处理系统的日常运维管控; 3. 监测各类污染物排放指标,评估环保系统运行效能; 4. 对接环保监管部门,推动环保合规要求的落地执行; 5. 分析生产过程环保风险,制定专项隐患排查整改方案; 6. 优化现有环保处理工艺,降低污染物治理综合运营成本; 7. 配合开展内部环保培训,指导生产环节规范操作 岗位要求:环境工程、环境科学等相关专业本科及以上学历