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临床协调员 CRC-阜阳
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
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临床协调员 CRC-运城
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
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27届-武汉-CRC临床研究协调员
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作 岗位要求：1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，2027届应届毕业生，本科及以上学历； 2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学 * 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实…
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27届-南宁-CRC临床研究协调员
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作 岗位要求：1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，2027届应届毕业生，本科及以上学历； 2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学 * 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实…
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27届-济南-CRC临床研究协调员
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27届-长春-CRC临床研究协调员
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作 岗位要求：1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，2027届应届毕业生，本科及以上学历； 2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学 * 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实…
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27届-石家庄-CRC临床研究协调员
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作 岗位要求：1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，2027届应届毕业生，本科及以上学历； 2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学 * 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实…
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27届-福州-CRC临床研究协调员
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27届-南昌-CRC临床研究协调员
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27届-天津-CRC临床研究协调员
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27届-郑州-CRC临床研究协调员
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27届-长沙-CRC临床研究协调员
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作 岗位要求：1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，2027届应届毕业生，本科及以上学历； 2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学 * 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实…
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27届-哈尔滨-CRC临床研究协调员
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27届-南京-CRC临床研究协调员
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27届-杭州-CRC临床研究协调员
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作 岗位要求：1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，2027届应届毕业生，本科及以上学历； 2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学 * 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实…
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27届-上海-CRC临床研究协调员
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作 岗位要求：1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，2027届应届毕业生，本科及以上学历； 2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学 * 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实…
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27届-北京-CRC临床研究协调员
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作 岗位要求：1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，2027届应届毕业生，本科及以上学历； 2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学 * 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实…
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27届-广州-CRC临床研究协调员
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及SAE（严重不良事件）/AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、协助并配合CRA（临床监查员）完成对相应项目的现场监查工作 岗位要求：1、药学、护理学、临床医学等医药相关专业，2027届应届毕业生，本科及以上学历； 2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 4、英语读写能力佳，CET-4及以上优先，熟练应用office等办公软件。 *“C”才计划在招岗位将优先考虑能岗前实习的同学 * 实习期以“培养”为主，将提供专业的临床试验理论培训及实…
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9 天前发布已超出 7 天窗口
临床协调员 CRC-深圳(J10128)
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查 岗位要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、一年CRC经验以上，至少半年肿瘤项目经验； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6、英语读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用
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10 天前发布已超出 7 天窗口
临床协调员CRC-西安(J10740)
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查 岗位要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、一年CRC经验以上，至少半年肿瘤项目经验； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6、英语读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用
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22 天前更新已超出 7 天窗口
临床协调员 CRC-武汉(J10127)
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查 岗位要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、一年CRC经验以上，至少半年肿瘤项目经验； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6、英语读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用
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27 天前更新已超出 7 天窗口
临床协调员 CRC-温州(J10093)
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查 岗位要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、一年CRC经验以上，至少半年肿瘤项目经验； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6、英语读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用
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28 天前更新已超出 7 天窗口
临床协调员 CRC-无锡(J10151)
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查 岗位要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、一年CRC经验以上，至少半年肿瘤项目经验； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6、英语读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用
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临床协调员 CRC-常州(J10867)
比逊（上海）医疗科技有限公司岗位职责：1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件）及AE等相关安全报告； 4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录； 6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查 岗位要求：1、临床、护理、医学专业专科及以上学历；（可接受应届毕业生）； 2、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通； 3、愿意从事临床科研性质工作； 4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识； 5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理； 6、英语读写能力佳； 7、能熟练应用office等办公软件； 8、有Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用
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