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2027届-硕士-大分子生物分析研究员-宁波安评

康龙化成
宁波市校招

岗位职责:岗位简介: 您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国NMPA GLP认证,接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理,安全药理,毒代和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 职责: 负责大分子药物研发相关生物分析实验工作,在项目负责人指导下完成样本检测、方法开发、方法验证及数据分析工作。参与PK/TK、免疫原性、IHC、生物标志物等研究项目,确保实验按照标准操作规程(SOP)和GLP/GCLP要求执行 岗位要求:1硕士学历 2生物学、药学、生物技术、生物工程、免疫学、医学检验、分子生物学等相关专业 3需有实验室相关经验,有分子生物学,生物化学,细胞生物学,免疫组化,检测医学,分析检测等相关试验操作经验。至少熟悉掌握至少一种以下实验技术:流式分析,IHC/mIHC/IF, qPCR/dPCR,LBA (ELISA,MSD,Luminex等),细胞实验。 4良好的英文文…

2026/11/05 发布
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2027届-硕士-大分子生物分析研究员-宁波安评

康龙化成
宁波市校招

岗位职责:岗位简介: 您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国NMPA GLP认证,接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理,安全药理,毒代和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 职责: 负责大分子药物研发相关生物分析实验工作,在项目负责人指导下完成样本检测、方法开发、方法验证及数据分析工作。参与PK/TK、免疫原性、IHC、生物标志物等研究项目,确保实验按照标准操作规程(SOP)和GLP/GCLP要求执行 岗位要求:1硕士学历 2生物学、药学、生物技术、生物工程、免疫学、医学检验、分子生物学等相关专业 3需有实验室相关经验,有分子生物学,生物化学,细胞生物学,免疫组化,检测医学,分析检测等相关试验操作经验。至少熟悉掌握至少一种以下实验技术:流式分析,IHC/mIHC/IF, qPCR/dPCR,LBA (ELISA,MSD,Luminex等),细胞实验。 4良好的英文文…

2026/11/05 发布
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2027届-硕士-大分子生物分析研究员-宁波安评

康龙化成
宁波市校招

岗位职责:岗位简介: 您将从事新药非临床安全性评价工作;我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证,并通过了中国NMPA GLP认证,接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理,安全药理,毒代和药代毒代等安全性评价服务,支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 职责: 负责大分子药物研发相关生物分析实验工作,在项目负责人指导下完成样本检测、方法开发、方法验证及数据分析工作。参与PK/TK、免疫原性、IHC、生物标志物等研究项目,确保实验按照标准操作规程(SOP)和GLP/GCLP要求执行 岗位要求:1硕士学历 2生物学、药学、生物技术、生物工程、免疫学、医学检验、分子生物学等相关专业 3需有实验室相关经验,有分子生物学,生物化学,细胞生物学,免疫组化,检测医学,分析检测等相关试验操作经验。至少熟悉掌握至少一种以下实验技术:流式分析,IHC/mIHC/IF, qPCR/dPCR,LBA (ELISA,MSD,Luminex等),细胞实验。 4良好的英文文…

2026/11/05 更新
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(实习)2026-临床协调员CRC-嘉兴

康龙化成
校招

岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

2026/11/04 更新
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(实习)2026-临床协调员CRC-马鞍山

康龙化成
校招

岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

2026/11/04 更新
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(实习)2026-临床协调员CRC-连云港

康龙化成
校招

岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

2026/11/04 更新
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(实习)2026-临床协调员CRC-南通

康龙化成
校招

岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-重庆(南川)

康龙化成
校招

岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-重庆(涪陵)

康龙化成
校招

岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

2026/11/04 更新
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(实习)2026-临床协调员CRC-重庆(万州)

康龙化成
校招

岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-大连

康龙化成
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岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-梅河口

康龙化成
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岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-东莞

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岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-芜湖

康龙化成
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岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-湖州

康龙化成
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岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-韶关

康龙化成
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岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-合肥

康龙化成
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岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-宁波

康龙化成
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岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-郴州

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岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-温州

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岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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康龙化成
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(实习)2026-临床协调员CRC-淄博

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(实习)2026-临床协调员CRC-青岛

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岗位职责:根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告; 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档; 3、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等; 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作; 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记… 岗位要求:1、教育背景:医药护相关专业,大专及以上; 2、工作经验:有临床研究工作经验者优先; 3、语言能力:英语四级六级优先; 4、电脑相关知识:熟练用Word、Excel、PPT等办公软件; 5、沟通协调能力、抗压能力强,积极主动,不拖沓,有责任心,细心、耐心

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(实习)2026-临床协调员CRC-汕头

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