华北高科-26届秋招-QC岗(J31398)
中国同辐股份有限公司岗位职责:1、负责放射性药品检验、取样、留样观察,填写相关记录; 2、负责理化实验室试剂、试液配置; 3、负责实验室设备检定/校准、验证管理; 3、负责跟踪解读新法规、升级检验方法; 4、领导交办的其他任务。 岗位要求:1、本科及以上学历; 2、化学、物理学、核科学与技术、生物医学工程、药学等相关专业; 3、有较强的责任心、学习能力和逻辑思维能力; 4、语言表达清晰准确,交流顺畅。
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岗位职责:1、负责放射性药品检验、取样、留样观察,填写相关记录; 2、负责理化实验室试剂、试液配置; 3、负责实验室设备检定/校准、验证管理; 3、负责跟踪解读新法规、升级检验方法; 4、领导交办的其他任务。 岗位要求:1、本科及以上学历; 2、化学、物理学、核科学与技术、生物医学工程、药学等相关专业; 3、有较强的责任心、学习能力和逻辑思维能力; 4、语言表达清晰准确,交流顺畅。
岗位职责:1.按照生产要求完成生产计划; 2.负责生产设备的维护和管理工作,参与公司相关体系的建立工作; 3.完成上级交办的其它工作。 岗位要求:1.大学本科及以上; 2.有较强的责任心、学习能力和逻辑思维能力; 3.语言表达清晰准确,交流顺畅; 4.对药品生产、核技术应用等知识有一定了解。
岗位职责:1. 协助负责制药厂区公用系统运维管理,包含纯化水 / 注射用水、洁净压缩空气、HVAC净化空调、制冷系统等公用设施的日常管理工作; 2. 参与公用设备巡检、预防性维护,开展故障排查与分析处置,配合完成变更实施、偏差调查等质量相关工作; 3. 参与公用系统验证项目,协助编制URS、FAT/SAT方案与报告,开展风险评估,做好GMP合规文件的整理、归档; 4. 跟进学习制药GMP、EHS、特种设备管理相关法规标准,夯实合规知识体系; 5. 在导师带教下持续积累项目经验,循序渐进,逐步独立承接公用工程专项工作。 岗位要求:1.学历:本科及以上学历; 2.专业:能源与动力工程、过程装备与控制工程、电气工程及其自动化、给排水科学与工程、建筑环境与能源应用工程(暖通)、化工类、制药工程、环境工程相关专业优先; 3.掌握流体、传热、制冷、电气、管道等基础工科知识,熟悉P&ID及工艺流程图优先; 4.了解GMP、EHS、特种设备管理知识优先考虑; 5.逻辑思维清晰,动手能力强,细心严谨…
岗位职责:1、根据公司年度经营战略,跟踪目标落地进度,确保完成年度销售任务。 2、负责项目全周期管理,统筹项目招投标、合同签订及履约跟进,协调设备交付、调试、售后等,保障项目顺利落地。 3、熟悉行业政策、竞品动态,结合市场特点制定差异化销售与推广策略。 4、开展产品推广与技术分享,维护行业学术与专家资源。 5、严格遵守廉洁从业规定、经营管理制度及医疗器械行业法规,规范全流程商务操作,杜绝违规风险。 6、完成领导交办的其他工作。 岗位要求:1、大学本科及以上学历,医学、市场营销、生物、机械等相关专业; 2、具备5年以上放疗、核医学产品销售经验,熟悉市场及客户; 3、具备丰富的区域渠道销售资源、医疗机构和行业专家资源; 4、具备良好商务谈判能力,敏队的市场洞察能力; 5、具备大型设备销售经验优先; 6、抗压能力强,工作积极主动,执行力强,适应一定频率出差。 7、工作地点:天津
岗位职责:负责相关专业课程教学及科研 岗位要求:1、计算机科学与技术、软件工程、电子科学与技术、人工智能、控制工程、仪器仪表工程、电子信息等工科或理学类相关专业; 2、博士学历,满足2年工作经验; 3、学习能力和适应能力:具备快速学习和适应新技术、新知识的能力,不断提升自身专业水平; 4、符合教师招录基本条件、满足学院招聘管理办法引进要求。
岗位职责:负责相关专业课程教学及科研 岗位要求:1、电气工程及其自动化、机械电子工程、智能车辆工程、机械工程、自动化、机器人工程、材料与化工、材料科学与工程、智能制造工程等相关学科专业; 2、硕士及以上学历,满足2年工作经验; 3、学习能力和适应能力:具备快速学习和适应新技术、新知识的能力,不断提升自身专业水平; 4、符合教师招录基本条件、满足学院招聘管理办法引进要求。
岗位职责:负责相关专业课程教学及科研 岗位要求:1、核科学与技术、能源动力、核能工程、核能科学与工程、水利水电、材料与化工、材料科学与工程等相关学科专业; 2、硕士及以上学历,满足2年工作经验; 3、学习能力和适应能力:具备快速学习和适应新技术、新知识的能力,不断提升自身专业水平; 4、符合教师招录基本条件、满足学院招聘管理办法引进要求。
岗位职责:1、负责公司辐射安全、环境保护、工业安全、消防安全的日常监督与管理,确保放射性废气、废液、固体废物达标排放。 2、组织开展安全环保监督检查及隐患排查治理,制定风险管控清单并跟踪落实。 3、协助建立、维护和完善公司安全生产、环境保护、职业健康及小方案全等管理体系;参与公司安全生产标准化建设及认证工作。 岗位要求:1、本科及以上学历,安全工程、核工程与核技术、辐射防护、环境工程、放射化学、化工等相关专业。 2、具有较强的学习能力、责任心和原则性,良好的沟通协调能力及团队合作意识,具备一定的文字编写和报告撰写能力。 3、身心健康,能适应现场工作环境,具有一定的抗压能力。
岗位职责:1.参与核医疗设备研发工作,包括分装注射设备、辐射防护设备、辐射监测设备等核技术应用硬件产品的需求调研与竞品分析,洞悉前沿技术,结合业务需求制定合理的技术路径和方案; 2.参与核医疗设备嵌入式相关开发工作,包括嵌入式程序编写修改,控制板硬件修改等; 3.协助核医疗设备上位机程序开发工作,参与设备安装、调试、故障排查以及编制调试报告等; 4.协助对接软件开发团队,提供稳定的接口支持,协助排查软硬件联调问题; 5.参与智慧核医疗相关研发项目,协助科研基金项目选题与方案撰写,多中心课题支持等。 岗位要求:1.基本条件: 本科及以上学历,自动化技术、电子技术、电气工程等相关专业。 2.专业能力: 1)具备电路基础及模拟/数字电路原理知识,熟悉C语言,具有STM32等单片机嵌入式开发基础;能够阅读硬件原理图,具备基础硬件调试能力; 2)了解串口、CAN 等常用通信协议,有上位机(QT)基础开发经验优先; 3)具备使用AI工具辅助编程的意识和能力,有Codebud…
岗位职责:1.行政后勤:对接上级综合部门相关工作;负责管委会及物业的沟通协调;通讯、车辆、会议室管理;工牌、饭卡、车辆出入证等证照办理;名片制作;水电网暖气费、公共卫生、设施设备维修等办公场地保障工作;公务接待管理、业务招待备案、办公用品及招待出入库管理;租车、快递、票务等综合服务类安排;通讯设备、物业等各项综合费用的缴纳管理工作;介绍信使用保管、函电收发工作;公司相关执照的注册、注销、年检、增项等;公司资质维护、管理和提升;办公用品、员工福利等采购充值;保卫、值班应急、信访工作。 2.印章管理:公章、部门印章的安全保管工作… 岗位要求:"1.学历专业:本科及以上学历,汉语言文学、行政管理、计算机等相关专业,2026届应届毕业生。 2.任职资格:拥护党的领导,政治立场坚定,作风严谨,恪守保密纪律。 3.能力经验:具备较强文字功底,能够撰写工作总结、简报、汇报材料等各类文稿;良好沟通协调能力,逻辑清晰,执行力强,擅长多任务并行处理;工作细致严谨,有较强保密意识、服务意识,抗压能力强;具备基础计…
岗位职责:1.负责统筹多项目管理和单项目受托管理组织实施; 2.负责工程项目六大控制与七项零管理要求的措施制定与组织实施,确保项目全过程受控并达成管理目标; 3.完成中心交办的其它工作。 岗位要求:1.学历:本科及以上学历; 2.专业:土木工程、建筑学、机电、电气、化工等相关专业; 3.高级以上职称,具有8年以上工作经验; 4.具备一级建造师(建筑、机电)或PMP认证资格,且有不少于3个项目经理业绩; 5.能适应短期出差或长期派驻现场; 6.具有较强的协调能力,高度的敬业精神和责任心,吃苦耐劳,原则性强,遵纪守法,廉洁从业。
岗位职责:1.负责建立项目商务管理体系; 2.负责项目可研投资估算、初步设计项目概算编制、审核; 3.负责在施多项目造价控制、预算审核、结算管理、合同商务支持等; 4.完成中心交办的其它工作。 岗位要求:1.学历:本科及以上学历; 2.专业:工程造价、工程管理等相关专业; 3.中级以上职称,具有5年以上工作经验; 4.具备注册造价工程师资格者优先; 5.能适应短期或长期出差; 6.具有高度的敬业精神和责任心,吃苦耐劳,原则性强,遵纪守法,廉洁从业。
岗位职责:1.负责质子加速器的物理设计。 2.参与质子加速器和束流线系统的安装、调试、运行、质控和系统集成。 3.参与质子加速器和束流线系统的合作开发。 4.对质子加速器和束流线系统组件的采购提供技术支持。 5.完成公司交办的其他工作。 岗位要求:1.硕士及以上学位,加速器物理、核物理、核技术相关专业。 2.具有质子加速器设备相关研发、设计、安装、调试项目经验优先。 3.具有较强的学习能力、逻辑思维能力、沟通协调能力、文字表达能力。 4.熟悉Trace3D、RFQGen、TRANSPORT等加速器物理设计软件。 5.具备较强的协调沟通能力、工作责任心、积极主动性。 6.具有RFQ加速器物理设计开发经验…
岗位职责:备注: 接受2026届应届毕业生 能接受出差/驻外的工作模式。 工作职责: 1.按照标准、规范、检验/检测规程及作业指导书进行检验检测工作,并对工作质量负责 2.检验/检测工作中,必须严格执行标准、规范,确保检验/检测质量,认真做好检验/检测记录,并对记录的真实性负责; 4.严格遵守公司或业主方的安全管理制度,杜绝违章作业; 5.熟悉检验、检测仪器设备的操作方法,定期对仪器设备做维护和保养工作,仪器设备出现故障要及时报修; 6.拒绝不恰当的干扰,确保检验/检测结果的真实性; 7.对用户的技术资料、商业机密负有保密责… 岗位要求:岗位要求: 1.本科及以上学历; 2.无损检测、金属材料、材料成型及控制、能源动力、热处理、机械类、应用物理等相关专业; 3.学习能力强,上进心足,服从公司管理和调动,吃苦耐劳,踏实肯干;
岗位职责:方向一:质子/中子/电子辐照研究 1. 负责平台中心质子/中子/电子辐照试验研究,针对商业航天元器件、动力电池、高端汽车电子零部件开展辐照环境模拟考核试验研究,以及其他材料辐照改性研究。 2. 完成辐照试验束流参数调节、终端切换、样品装夹、试验过程监控,保障试验稳定运行。 3. 分析总剂量效应、单粒子效应等辐照影响,完成试验报告编制、结果复盘与失效机理分析。 4. 开展辐照试验工艺优化、设备适配调试,结合航天、新能源行业标准,完善辐照考核试验流程与技术规范。 5. 落实辐射安全防护管理制度,做好试验现场安全管控、设… 岗位要求:学历要求:硕士及以上学历,博士研究生优先,理工科应届毕业生。 专业要求:核技术及应用、粒子物理与原子核物理、微电子科学与工程、电子信息工程、应用物理等相关专业。 资质与经历要求: 1. 掌握辐射物理、加速器应用基础理论,了解航天元器件、动力电池、半导体材料等辐照考核基本标准; 2. 熟悉辐射安全防护规范,具备放射工作基础知识; 3. 在校参与过物理试验、辐照…
岗位职责:(一)核探测器研发设计 1. 负责核探测器(如半导体探测器、闪烁体探测器、气体探测器等)的方案设计、结构研发与性能优化,结合应用场景(如辐射监测、核医学成像、工业无损检测、核安全防护等)明确技术指标,完成从概念设计到原型样品制作的全流程研发工作。 2. 参与探测器核心组件(敏感材料、信号读出电路、屏蔽结构等)的选型与定制开发,协同材料、电子等跨领域团队开展技术攻关,解决研发过程中出现的材料适配、性能衰减、信号干扰等关键问题。 3. 制定探测器研发实验方案,搭建测试平台,开展性能测试(如能量分辨率、探测效率、响应时间… 岗位要求:(一)学历与专业背景 1. 硕士及以上学历,核科学与技术、粒子物理与原子核物理、电子工程、仪器仪表、自动化等相关专业;具备核探测器研发相关工作优先。 2. 熟悉核探测器的基本原理、分类与应用场景,掌握半导体(如Si、Ge、CdTe、CZT)、闪烁体(如NaI、CsI、LaBr₃)、气体(如正比计数器、G-M计数管)等探测器的核心技术特性。 (二)专业技能 1…
岗位职责:1、严格执行公司质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体系、GMP体系、安全生产标准化体系、精益管理体系和主管部门相关制度和流程,服从管理; 2、本岗位负责放射性药品的生产、科研等工作,包括:试剂配制、过程控制、暂存库管理、生产操作、内包装操作、日常设备器具管理、技术改进、技术咨询、工号日常管理、生产保障、工号安全管理、对内协调与对外沟通等,所有操作均应严格执行操作规程要求,接受相关培训,按时保质保量交付合格产品; 3、负责按照相关要求如实记录生产过程,确保其真实性;质量评价和使用中的物料平衡; 4、负责本岗… 岗位要求:1、深入了解国家药品生产和质量管理相关法律法规; 2、具有掌握运用政策的水平和分析判断能力、执行能力、沟通协调能力和书面表达能力优先; 3、政治素质好,品德优秀,具有高度的敬业精神和责任心,能吃苦耐劳,原则性强,廉洁从业,遵纪守法。 4、本科及以上,要求生物、化工、核物理等相关专业。
岗位职责:(一)核探测器研发设计 1. 负责核探测器(如半导体探测器、闪烁体探测器、气体探测器等)的方案设计、结构研发与性能优化,结合应用场景(如辐射监测、核医学成像、工业无损检测、核安全防护等)明确技术指标,完成从概念设计到原型样品制作的全流程研发工作。 2. 参与探测器核心组件(敏感材料、信号读出电路、屏蔽结构等)的选型与定制开发,协同材料、电子等跨领域团队开展技术攻关,解决研发过程中出现的材料适配、性能衰减、信号干扰等关键问题。 3. 制定探测器研发实验方案,搭建测试平台,开展性能测试(如能量分辨率、探测效率、响应时间… 岗位要求:(一)学历与专业背景 1. 硕士及以上学历,核物理、粒子物理与原子核物理、辐射防护与核安全、核技术及应用、材料物理、电子科学与技术等相关专业。 2. 熟悉核探测器的基本原理、分类与应用场景,掌握半导体(如Si、Ge、CdTe、CZT)、闪烁体(如NaI、CsI、LaBr₃)、气体(如正比计数器、G-M计数管)等探测器的核心技术特性。 (二)专业技能 1. 具…
岗位职责:1.机械部件CE标准符合性分析:对照EN版IEC60601-2-1(直线加速器专用标准)及通用机械安全要求开展差距分析; 2.RoHS有害物质合规:材料声明调查、替代选型、检测协调; 3.REACH化学品注册合规:SVHC高关注物质排查; 4.机械安全防护装置(联锁、防护罩等)的符合性核查; 5.CE版机械设计维护。 岗位要求:1.本科及以上学历,机械工程、机电一体化或精密仪器专业; 2.5年以上大型医疗设备机械结构设计经验; 3.熟悉RoHS、REACH法规要求及医疗器械材料合规流程; 4.了解IEC60601-2-1直线加速器专用标准中的机械要求; 5.具备机械安全设计基础; 6.有与国际供应商沟通材料合规声明的经验; 7.能编写、阅读英文设计文档。 8.熟悉X射线类产品者优先…
岗位职责:1.采购与供应链体系管控:负责组织建立和完善公司采购供应链管理体系,制定采购管理制度,规范采购管理流程,建立采购供应链业务归口管理机制,对接上级单位采购管理部门。 2.采购计划管理及执行:负责采购需求计划与采购合同执行的统筹、协调、备案等管理工作,统筹采购计划编报工作、中期调整及报批; 3.供应链管理:搭建完善供应商管理体系,推进供应商开发、评价与动态管理,组织公司供应商履约评价工作;配合上级单位的集采中心相关供应商管理工作。 4.采购项目管理:统筹采购项目全流程管理,牵头推进采购项目实施,规范化采购文件编制、报批… 岗位要求:1.教育背景:本科及以上学历,供应链管理、物流管理、采购管理、工商管理、法律及机械、电子、医疗器械等工科相关专业。 2.政治面貌:中共党员优先。 3.任职资历要求: 中核集团内部报名人员应具备三类成员单位部门中层副职或相当职务层级1年以上任职经历。 社会应聘人员应具备3年以上的大于10人的团队管理经验,且具有带领采购、供应链管理团队的实战经历;或具有2年以上…
岗位职责:1.制度与合规体系建设:归口管理公司制度建设,牵头编制修订相关制度规划,统筹合规管理工作,开展重大事项合规审查与流程合规性评价,筑牢合规经营基础。 2.法律事务与合同管理:负责规章制度、经济合同及重要决策的法律论证审核,统筹法律风险防控与日常法律事务,组织普法教育,做好法律服务机构管理工作,为重大项目提供法律支持,必要时可代表公司出庭。 3.全面风险管理:组织实施公司层面全面风险评估及专项风险评估,建立健全风险识别、预警、应对及处置机制,统筹推进全域风险防控工作。 4.审计与内控管理:统筹组织各类内部审计工作,对接… 岗位要求:1.教育背景:硕士及以上学位,法学、审计学、财务管理、风险管理等相关专业。 2.政治面貌:中共党员优先。 3.任职资历要求: 中核集团内部报名人员应具备三类成员单位部门中层副职或相当职务层级2年以上任职经历。 社会应聘人员应具备2年以上部门副职或相当职务层级的任职经历;或具备3年以上的团队管理经验。 4.工作经验: (1)具有8年以上法律合规、内部审计、风险…
岗位职责:1.负责公司医疗器械国际质量体系搭建、落地与维护,主导海外体系合规运行。 2.统筹海外客户审厂、公告机构、监管机构及第三方系审核,保障审核顺利通过。 3.对产品实现过程进行持续监控,保证过程合规。 4.主导内部审核、过程审核、供应商审核,识别体系风险,持续优化质量体系。 5.管控海外市场相关设计变更、偏差、CAPA、不合格品、追溯管理。 6.开展国际质量法规、体系标准培训,赋能研发、生产、供应链团队,支撑产品海外注册与批量出口。 岗位要求:1.本科及以上学历,生物医学工程、质量管理、机械、电子电气、自动化等相关理工科专业。 2.5年以上相关经验,具备俄罗斯注册认证体系或CE质量体系管理经验,熟悉相关法规要求及审核流程。 3.曾参与或组织并成功通过俄罗斯监管机构或欧盟公告机构的体系审核,具备全流程迎审经验。 4.能独立编写及审核质量体系文件。 5.具备良好的英语听说读写能力,能独立编写英文体系文…
岗位职责:1.负责整机产品的来料、过程和出厂检验,保持检验记录并出具检验报告。 2.根据标准、客户要求及产品特性编制检验规程。 3.能够使用常用检验工具和仪器,按国际医疗器械质量检验标准执行检验。 4.对检验方法、工具、标准进行持续优化。 5.配合俄罗斯、CE、东南亚等各国认证对产品检验的相关要求。 岗位要求:1.本科及以上学历,机械设计、自动化、电子工程、电气工程、生物医学工程等相关理工科专业。 2.5年以上医疗器械行业质量检验或质量控制工作经验,有大型有源设备或核医疗装备检验经验者优先。 3.熟悉国际医疗器械质量标准,熟悉俄罗斯或欧盟CE认证对产品检验要求者优先。 4.熟练掌握常用检验工具和仪器,具有医疗设备产品来料、过程和出厂检验经验,能独立编写检验作业指导…
岗位职责:1.负责医疗器械海外市场(CE、俄罗斯、东南亚等)法规跟踪、解读与合规评估。 2.完成海外新产品注册、备案、变更、延续等产品检验及全流程申报工作。 3.负责注册技术资料(技术文档、临床评价、风险、说明书标签等)编制、审核与递交。 4.对接公告机构、监管机构及服务机构,跟进项目进度,处理补正与问题整改,确保顺利取证。 5.维护注册证书有效性,维护产品上市后持续合规,配合年度审核及飞检。 岗位要求:1.本科及以上学历,临床医学、核技术、电子电气、自动化、机械设计等相关专业。 2.5年以上相关经验,具备俄罗斯或CE全流程注册经验,有大型医疗设备国际注册经验优先。 3.熟悉主流国际市场注册法规,了解注册路径及审核流程。 4.能独立编写和审核注册技术文件。 5.英语读写流利,能撰写英文注册资料,口语良好。 6.严谨细致,逻辑清晰,具备跨部门协调和项目管理能力…