药效组 - 体内药理助理研究员 II / I(J29364)

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   岗位目的 负责小分子抗肿瘤药物体内药效模型的建立与评价，为项目立项、先导化合物优化及临床前候选化合物（PCC）提名提供关键的体内药效学数据支撑。

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   工作职责

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   体内药效模型建立与验证 负责小分子抗肿瘤药物体内药效评价体系的搭建与验证，涵盖CDX（细胞系来源异种移植瘤模型）、PDX（人源肿瘤组织来源异种移植瘤模型）、同源移植瘤模型（Syngeneic Model）及原位肿瘤模型等。 针对不同作用机制（如细胞毒类、靶向抑制类、免疫调节类小分子），设计并优化个性化体内药效研究方案。

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   体内药效实验设计与执行 独立设计并开展各类体内药效学实验：包括但不限于肿瘤生长抑制（TGI）评价、肿瘤体积测量、瘤重称量、生存期延长时间（ILS）评估等。 负责实验动物的分组、给药方案制定（包括给药途径、剂量设计、给药频率等），确保实验方案科学合理。 开展联合用药方案设计，评估小分子药物与其它药物联用的协同抗肿瘤效果。

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   药代/药效（PK/PD）相关性研究 协同DMPK团队，设计并开展PK/PD相关性实验，采集血液及组织样本，分析药物暴露量与药效指标之间的关联，指导化合物优化与剂量选择。 参与或组织开展肿瘤组织中的靶点结合率、靶点抑制率及下游信号通路标志物检测。

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   样本处理与生物分析 负责实验样本的采集、处理与分析：包括血液采集、肿瘤组织剥离与称量、血浆分离、组织病理样本固定包埋等。 熟练运用ELISA、MSD、流式细胞术、Western Blot、qPCR、免疫组化（IHC）等检测手段，完成肿瘤组织中靶点及相关生物标志物的表达水平分析。

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   数据整理与报告撰写 规范执行GLP-like研发管理要求，真实完整记录实验原始数据。 负责体内药效数据的统计分析（使用GraphPad Prism、SPSS等软件），撰写规范的药效学实验报告。 参与IND申报文件中药效学部分的撰写。

任职资格 1 .硕士相关专业学历

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   1-3年工业界经验技能要求熟练掌握细胞培养，流式分析，ELISA等实验技巧其他要求独立思考和解决问题的能力；

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   良好的沟通和学习能力；性格开朗，吃苦耐劳，热爱医药研发事业；有团队合作精神