TQ Elite-生产(J16613)

轮岗实践与系统学习： 在公司高层管理者的直接指导下，完成在生产、质量、技术、供应链等核心部门的轮岗实践，全面了解原料药与制剂生产的各个环节及药品全生命周期管理；

专项能力提升： 系统接受并在实践中应用精益生产、成本控制、合规质量体系（GMP）、EHS（环境、健康、安全）及供应链运营等专业知识与技能；

生产管理与优化： 深入生产一线，参与生产工艺优化、偏差调查处理、设备管理及精益项目推进，助力提升生产效率和产品质量；

行业与战略洞察： 持续关注医药行业前沿技术、法规政策（如FDA/NMPA）动态，通过内部分享、对标学习等方式，培养战略思维和系统性业务分析能力；

综合协调与项目推进： 在跨部门项目中锻炼卓越的沟通协调能力和团队协作精神，学习流程优化与风险管理，推动问题解决。

教育背景： 硕士及以上学历，药学、制药工程、化学工程与工艺、生物工程等相关专业背景。985、211或行业重点院校毕业生优先；

专业知识： 具备扎实的专业理论基础，对药品GMP法规和质量体系有基本认知。具备良好的数据分析和解决问题的能力；

核心能力： 出色的沟通表达与协调能力，强大的团队合作精神。能够适应跨部门工作、快速学习新知识并能承受一定压力；

个人特质： 积极主动，乐于接受挑战，有强烈的追求卓越的驱动力。具备战略思维潜质，能够深入理解并认同公司以合规和精益制造为核心的企业文化；

发展意愿： 渴望在药品生产领域长期发展，有成为未来综合管理者的强烈意愿。 我们提供： • 极具竞争力的薪酬福利待遇和完善的晋升机制。