非临床PM（南京）(J16615)

负责公司候选药物的临床前评价工作，对接外部科研院所与CRO公司，商讨实验方案，把控临床前各药理试验项目的审核与推进，根据国家要求对公司候选药物进行临床前评价研究，报送符合规范的研究资料；

基于候选药物的生物学机制与分子特征，独立设计并主导实施具有科学严谨性和差异化竞争力的体内外药理、药效及毒理学研究方案，重点评估药物作用机制、疗效及安全性，构建坚实的科学逻辑线，充分评估PCC分子机制逻辑线构建、价值差异化提炼；

前瞻性地规划、评估、建立并验证符合项目需求的动物疾病模型及毒理模型，以满足公司研发管线需求及国际前沿标准；

主导设计具有差异化竞争力的药理毒理实验方案，确保数据符合国际研发前沿要求，精准传递产品核心价值，提升品种国际吸引力和竞争力；

根据公司研发管线的特定需求和进度，前瞻性规划所涉及的动物疾病模型和毒理模型的评估、建立和验证；

负责公司新品研发项目执行及产品转化，包括前期调研和资料搜集整理、分析汇总，对临床前药理、药代和毒理相关文献收集与初步总结进行分析；

为非临床模块项目对接人，协助对接CRO企业及其他合作伙伴，协调资源，解决研究中遇到的问题，确保项目进度和质量，推动项目按计划高效完成；

负责创新产品非临床研究内容的国内外会议场景的学术交流宣传，非临床研究数据高水平文章发表；

完成领导交办的其他工作。

博士毕业生，药理学、毒理学、肿瘤免疫学、分子生物学、临床药理学或其他相关专业。具备扎实的肿瘤学和/或免疫学理论基础与研究经验；

英语听说读写流畅流利，可作为工作语言，可无障碍进行国际业务交流、数据分析、监管回复及技术文件撰写；

扎实的科研功底，良好的文献阅读能力，发表过单篇10分以上SCI文章或中科院一区文章1~2篇；

扎实的文字书写、资料汇总能力，良好的沟通协调能力；具有很强的问题分析与解决能力，具有较强的语言组织能力；

能自主阅读研究文献和开发体内实验方法，能独立解决实验中遇到的各种技术问题，熟悉常用实验技术（如细胞模型构建、PCR/WB等），能自主阅读研究文献和开发体内、外实验方法，能独立解决实验中遇到的各种技术问题；

工作细心认真、自驱力好、时间观念强，责任心强，抗压能力强；

高效完成部门交办的定制化科研或分析任务（如产品机制逻辑线构建、价值差异化提炼）；

具备较强的数据分析技能，熟练使用数据分析工具，掌握基础统计方法；

极强的学习能力与抗压性，良好的沟通协调能力，较强的责任心、善于多任务管理，具备团队协作意识。