临床监查员（全国）(J16617)

负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等；

负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调；

负责临床试验项目管理计划的制定和执行；

负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；

负责临床项目的质量监控和管理工作；

与研究者保持良好的合作关系；

完成上级领导交办的其它临时性工作。

本科及以上学历，药学、临床药学、临床医学等相关专业；

熟练使用计算机及办公软件；

具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者进行交往，并能建立起良好关系；

能适应经常出差。