天津药研院-毒理研究员(J33289)

负责药物非临床毒理学试验的设计、实施与报告撰写，包括单次/重复剂量毒性、遗传毒性、安全药理等研究；

依据GLP规范开展实验操作，确保试验过程合规、数据真实可追溯；

协同项目负责人完成IND申报资料中毒理部分的编制与审核，支持新药注册申报；

参与实验动物管理、伦理审查材料准备及实验室质量体系建设工作；

跟踪国内外毒理学研究进展与法规动态，优化试验策略与技术方法。

硕士及以上学历，药理学、毒理学、药物代谢与动力学、基础医学或相关生命科学专业；

具备2年以上药物非临床安全性评价工作经验，熟悉ICH S系列指导原则及中国《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）要求；

熟练掌握常见毒理学试验模型（如大鼠、犬、猴等种属的体内试验）及关键评价指标分析方法；

具备良好的英文文献阅读与技术文档写作能力；

责任心强，具备严谨的科学态度、跨部门协作意识及项目推进能力。