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法律顾问（商业化）-苏州(J30348)
岗位职责
对接商业化部门，为企业日常经营管理及全球化战略发展过程中保驾护航，规避法律风险，确保公司所有相关事务符合法律要求，达成公司在法律范畴内的管控目标，确保公司利益。
商业化合同审阅与法律支持 具体职责：
负责审阅、修改和谈判公司各类业务合同及法律文件，主要涉及：上市后医学研究配套协议、推广服务协议、各类市场活动协议、物料制作、仓储物流、经销配套协议等领域；
起草、审阅及修订商业化业务相关英文合同、跨境或涉外法律文件，具备英文读写和修改能力；
负责商业化合同模板库的管理，并结合业务实际需求更新和完善合同模板，为公司运营提供高效法律支持；
商业化业务支持与法律风险应对 具体职责：
监控、识别及评估公司在日常运营中出现的法律风险，并拟定防控与应对等可执行的解决方案；
为商业化业务部门提供日常法律咨询，解决法律问题，协同业务部门推进项目方案规划、决策与执行，包括：风险提示、法律协助、可行性建议及纠纷处理；
结合业务发展需求及法律支持工作，开展相关法律培训。
商业化业务相关法规研究与分析
持续跟踪生物医药领域的法律法规、政策动态以及行业监管要求，定期收集、整理并汇报相关信息；
针对特定法律问题或行业新法规，开展专项研究，撰写法律研究报告，分析法规变化对公司业务的潜在影响，并提出应对建议。
商业化法务流程与平台体系建设 具体职责：
维护和更新公司各类法务归口管理流程（如商业化合同、文件等）的制度优化、流程优化、操作指引、培训；
集团公司合同章的印章管理；
支持法律AI（智能合同审查、法律检索、文书生成等）的需求整合、应用测试、部署推广及持续调优。
任职要求
国内法学/法律本科及以上学历（医学、生物、化学等双专业/学历背景加分）
取得全国律师职业资格证（A） 3.3年以上律师事务所或企业法务工作经验（医药行业商业化领域工作背景加分）
具备一定英语能力，可以使用英语作为工作语言
Base苏州（偶尔需要出差）
熟悉生物医药行业及商业化业务模式，有监管迎检、合规自查经验是加分项
踏实肯干，学习能力强，工作细心，团队协调能力强
自我驱动力强，有一定的抗压能力，可以独立承担一定程度的工作项目
信息来自企业官方招聘渠道
OfferSeek 对公开岗位信息进行聚合、去重和结构化整理，最终申请以企业官方页面为准。