齐鲁制药
小分子药物分析总监（ADC毒素方向）(J11073)
RESPONSIBILITIES
岗位职责
主导ADC药物的Linker-Payload及其中间体的全链条质量研究与控制，运用LC-MS、NMR等分析手段进行结构表征、杂质谱分析及稳定性研究；
质量标准建立与稳定性研究体系；
IND/NDA申报资料（CTD质量模块）撰写与审核；
杂质谱研究（基因毒杂质、元素杂质等）策略制定；
团队建设与实验室合规管理（数据完整性、一致性）
REQUIREMENTS
任职要求
硕士及以上，药物分析/分析化学/药学相关专业 2.8-10年以上小分子药企分析研发经验，至少3年团队管理
完整的CMC分析+方法验证+稳定性+IND/NDA申报成功经验
精通HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、XRPD、ICP-MS、NMR等药物分析经验、基因毒杂质控制策略经验
信息来自企业官方招聘渠道
OfferSeek 对公开岗位信息进行聚合、去重和结构化整理，最终申请以企业官方页面为准。