肿瘤生物学研究员(J30196)

候选药物体外生物学药效评价：独立或主导候选药物体外生物药理研究，开展生化层面靶点结合、分子互作、活性阻断等实验，完成细胞水平活性筛选与功能验证，评估候选分子体外药效活性，解析药物作用机制。

体外生物检测方法开发与优化：独立完成体外药效检测方法的搭建、优化与方法学验证，运用生化、细胞、分子互作、高通量筛选等技术手段，支撑新药发现项目实验需求，解决研发过程中的各类技术难题。

数据管理、分析与报告输出：规范完整留存实验过程及原始数据，开展统计分析，完成IC50、EC50等关键药效学参数计算；独立撰写实验报告，输出科学可靠的体外药效评价结论，为候选分子筛选、成药性评估及项目关键节点决策提供数据支撑。

体外药效细胞模型构建与维护：负责各类实验细胞培养、传代、冻存、复苏，完成原代细胞分离制备，搭建并持续维护疾病、免疫相关体外生物学评价细胞模型，保障整套实验体系稳定、可重复。

跨团队协同推进管线研发：联动上游分子发现、工艺开发、体内药理、DMPK等团队，跟进管线项目进度，同步体外实验结果，推动候选分子从体外活性筛选向体内药效验证高效转化，参与项目研讨与实验方案评审讨论。

实验室体系建设与日常管理：参与实验室日常运维，包含仪器设备操作、维护与故障排查，试剂耗材管控、实验安全管理；负责SOP编写、修订与优化，保障实验记录合规、数据完整可追溯。

教育背景：硕士及以上学历，药理学、细胞生物学、分子生物学、免疫学、药学、生物技术等相关专业；2‑8年创新药物体外生物/体外药效评价相关研发工作经验。

技能要求

专业核心技能：熟练开展细胞培养、原代/免疫细胞操作、药物细胞功能检测等体外生物学实验；精通Western Blot、qPCR、ELISA、流式细胞术、分子互作检测等其中2‑3项及以上技术平台；具备完整新药体外生物学项目实操经验优先。

科研与问题解决能力：可快速理解新药靶点背景与前沿实验技术，独立检索研读中英文文献，支撑实验方案设计与药物作用机制研究，具备较强的实验问题排查与方案优化能力。

数据分析能力：具备扎实的数据统计分析功底，熟练使用Excel、GraphPad Prism开展数据处理、剂量‑效应曲线拟合、图表绘制，可独立解读体外生物学药效实验结果。

沟通协作：良好团队协作与沟通表达能力，可清晰汇报实验进展、解读实验数据，高效开展跨部门项目沟通。

语言能力：英语CET‑6及以上，可熟练阅读英文专业文献，具备英文实验资料、专业报告撰写能力。