临床监查员（郑州）(J16535)

负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等；

负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调；

负责临床试验项目管理计划的制定和执行；

负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量；

负责临床项目的质量监控和管理工作；

与研究者保持良好的合作关系；

完成上级领导交办的其它临时性工作。

临床医学、药学、护理学等专业本科及以上学历，临床医学优先；

1年及以上CRA经验/2年以上肿瘤CRC经验；

熟练使用计算机及办公软件；

具有出色的书面与口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通，与各种不同类型的合作方/研究者进行交往，并能建立起良好关系。