定量药理研究员(J10683)

1. 跨物种 PK/PD 桥接建模：

a) 主导从大动物到人类的生理药代动力学 (PBPK) 建模工作，精准预测首次人体临床试验 (FIH) 的起始剂量及有效剂量窗口。

b) 针对大分子单抗/双抗/ADC，建立靶点介导的药物处置模型 (TMDD)，量化不同物种间的靶点丰度差异及“海绵效应 (Sink Effect)”。

c) 建立药物暴露量与疾病进展之间的效应模型。

2. 临床方案设计优化：

a) 利用群体药代动力学 (PopPK) 模拟，优化大动物临床试验及人类早期临床的给药方案。

b) 识别显著影响药物体内暴露的关键协变量（如体重、年龄、特定脏器退化标志物）。

跨部门协同与注册申报： 与临床兽医组、生信组、药理组紧密合作，将底层生化机制转化为数学模型。 撰写高质量的建模分析报告 ，支持新兽药注册及人类新药临床申请。

学历与背景： 临床药理学、药代动力学、生物统计学、系统生物学、定量药理学或相关专业硕士以上学位。

硬核技术能力： 熟练精通业界主流定量药理建模软件。

 精通 R 或 Python 编程语言，能熟练进行数据清洗、可视化及统计分析。

 具备构建 PopPK 模型、PK/PD 串联模型及 TMDD 模型的实战经验。

 深入了解大分子药物（特别是抗体）在体内的分布和清除机制。

软技能： 极强的逻辑思维和问题解决能力；能够向非模型专业的临床医生或科学家清晰解释复杂模型的发现与临床意义。 良好的中英文文献检索与科技论文读写能力。