临床前体内药理高级经理(J10859)

1、结合药物机制，参考已有的研究数据及查阅相关文献，制定科学合理的抗肿瘤新药体内药理药效评价方案，设计相关的体内实验，建立动物模型（CDX或PDX），并带领团队承担项目方案的实施，包括动物体内成瘤、给药、临床观察、肿瘤生长、体重监测、取血、解剖等；

2、负责CDX肿瘤模型的拓展研发/建立；对现有的CDX皮下成瘤模型进行优化和更新，提高成瘤率及稳定性，并拓展更多的CDX模型；

3、负责PDX模型开发、建库和维护；

4、对于外包的药理药效学研究，负责选定合适的CRO及后续CRO项目的管理，包括：1）与CRO沟通，制定研究方案；2）按照非临床研究SOP流程，监督CRO公司对方案的执行；3）与CRO相关科学家沟通保持沟通，知晓项目进展，以及及时发现、解决CRO项目执行过程中可能出现的技术问题；4）跟进并及时向公司领导汇报项目进展情况；5）CRO费用的管理等；

5、定期更新总结、汇报实验结果，与上级讨论项目进展的情况；

6、查阅文献，跟踪相关领域的新药药效学评价/耐药研发进展，并提出建议；

7、参与撰写新药注册申报文件或研究成果发表文件中所负责项目部分的内容；

8、完成其他领导布置的工作任务及维护下属团队的发展。

1、肿瘤学、药学、医学、生命科学、生物学、药理学、毒理学、动物医学等相关专业，博士学历；

2、具有药物研发公司从事肿瘤学研究工作经验，有抗肿瘤新药药效学评估/新药筛选研究三年以上经验；

3、掌握大小鼠动物或其他动物的基本操作，熟悉药理药效研究的实验技术，能够独立进行肿瘤模型（CDX/PDX）建立和开展相关实验；同时掌握细胞和分子(western blot, PCR等）相关技能者优先；

4、有较强的创新精神以及科学严谨的逻辑思维能力，能够独立的分析和解决问题；

5、良好的沟通能力、团队协作精神和带领团队工作的能力；

6、具有高度的责任心，愿意承担，有一定的抗压能力；热爱科研工作；注重细节；主动积极的工作态度和独立解决问题的能力；

7、英文听说读写流利，良好的英文文献阅读和写作能力，良好的工作总结及英文工作汇报能力。