27届临床试验助理(上海)(022351)

1.TMF文档管理：负责TMF文档的审阅、整理、更新、上传系统等工作，负责审核CRA归档文件的完整性、准确性、归档的及时性等；

2.物资管理：负责临床试验物资的出入库及库存管理；

3.药品管理：负责协助试验药品的接收、发放及温控记录管理；

4.文件流转：负责文件盖章、寄送及流转登记；

5.费用支持：协助供应商对接及付款流程跟进。

6.会议协助：负责项目会议安排及纪要整理等；

7.跨组协作：完成各职能分组交办的专项事务。

1.学历要求：硕士及以上学历；

2.专业要求：医药相关专业，熟悉临床试验基本流程及相关法规，持有GCP证书者优先；

3.工作技能：熟练操作各类日常办公软件及办公设备；

4.软性素质：具备良好的内外部沟通协调能力、服务意识及团队合作精神；

5.语言技能：通过国家英语六级及以上优先，可英文面试，有留学背景或英文听说读写流利优先。